ethyl 1-benzyl-3-(4-chlorophenyl)-4-methyl-1H-pyrrole-2-carboxylate | 1574117-14-8

分子结构分类

有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯

中文名称

——

中文别名

——

英文名称

ethyl 1-benzyl-3-(4-chlorophenyl)-4-methyl-1H-pyrrole-2-carboxylate

英文别名

Ethyl 1-benzyl-3-(4-chlorophenyl)-4-methyl-1H-pyrrole-2-carboxylate；ethyl 1-benzyl-3-(4-chlorophenyl)-4-methylpyrrole-2-carboxylate

ethyl 1-benzyl-3-(4-chlorophenyl)-4-methyl-1H-pyrrole-2-carboxylate化学式

CAS

1574117-14-8

化学式

C₂₁H₂₀ClNO₂

mdl

——

分子量

353.848

InChiKey

ABILNGUQEAUPOS-UHFFFAOYSA-N

BEILSTEIN

——

EINECS

——

计算性质

辛醇/水分配系数(LogP)：

5.4
重原子数：

25
可旋转键数：

6
环数：

3.0
sp3杂化的碳原子比例：

0.19
拓扑面积：

31.2
氢给体数：

0
氢受体数：

2

上下游信息

上游原料

中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
——	ethyl 3-(4-chlorophenyl)-4-methyl-1H-pyrrole-2-carboxylate	126760-74-5	C₁₄H₁₄ClNO₂	263.724

下游产品

中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
——	1-benzyl-3-(4-chlorophenyl)-4-methyl-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrrole-2-carboxylic acid	1574117-18-2	C₂₀H₁₅ClF₃NO₂	393.793
——	1-benzyl-3-(4-chlorophenyl)-N,4-dimethyl-N-neopentyl-1H-pyrrole-2-carboxamide	——	C₂₅H₂₉ClN₂O	408.971
——	(1-benzyl-3-(4-chlorophenyl)-4-methyl-1H-pyrrol-2-yl)(morpholino)methanone	——	C₂₃H₂₃ClN₂O₂	394.901
——	1-benzyl-3-(4-chlorophenyl )-N,4-dimethyl-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrrole-2-carboxylic acid amide	1574110-65-8	C₂₁H₁₈ClF₃N₂O	406.835
——	1-benzyl-3-(4-chlorophenyl)-N,N,4-trimethyl-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrrole-2-carboxylic acid amide	1574110-55-6	C₂₂H₂₀ClF₃N₂O	420.862
——	1-benzyl-4-(4-chlorophenyl)-3-methyl-5-(morpholine-4-carbonyl)-1H-pyrrole-2-carbaldehyde	1574118-62-9	C₂₄H₂₃ClN₂O₃	422.911
——	tert-butyl 2-(1-benzyl-3-(4-chlorophenyl)-N,4-dimethyl-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrrolecarboxamido)ethylcarbamate	1574118-56-1	C₂₈H₃₁ClF₃N₃O₃	550.021
——	1-benzyl-3-(4-chlorophenyl)-N-(2,2-dimethyl-propyl)-N,4-dimethyl-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrrole-2-carboxylic acid amide	1574110-31-8	C₂₆H₂₈ClF₃N₂O	476.969
——	[1-benzyl-3-(4-chlorophenyl)-5-(difluoro-methyl)-4-methyl-1H-pyrrol-2-yl]-morpholin-4-yl-methanone	1574111-06-0	C₂₄H₂₃ClF₂N₂O₂	444.909
——	[1-benzyl-3-(4-chlorophenyl)-4-methyl-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrrol-2-yl]-morpholin-4-yl-methanone	1574110-28-3	C₂₄H₂₂ClF₃N₂O₂	462.899
——	1-benzyl-3-(4-chlorophenyl)-N,4-dimethyl-N-(2-methylsulfonyl-ethyl)-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrrole-2-carboxylic acid amide	1574110-35-2	C₂₄H₂₄ClF₃N₂O₃S	512.98
——	[1-benzyl-3-(4-chlorophenyl)-4-methyl-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrrol-2-yl]-(3-hydroxy-azetidin-1-yl)-methanone	1574110-33-0	C₂₃H₂₀ClF₃N₂O₂	448.872
——	1-benzyl-3-(4-chlorophenyl)-N-(3-hydroxy-1,1-dimethyl-propyl)-N,4-dimethyl-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrrole-2-carboxylic acid amide	1574113-12-4	C₂₆H₂₈ClF₃N₂O₂	492.969
——	[1-benzyl-3-(4-chlorophenyl)-4-methyl-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrrol-2-yl]-(1-oxo-[1,4]-thiazinan-4-yl)methanone	1574110-57-8	C₂₄H₂₂ClF₃N₂O₂S	494.965
——	1-benzyl-3-(4-chlorophenyl)-N-[1-(hydroxymethyl)-cyclopropyl]-N,4-dimethyl-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrrole-2-carboxylic acid amide	1574111-14-0	C₂₅H₂₄ClF₃N₂O₂	476.926
——	[1-benzyl-3-(4-chlorophenyl)-4-methyl-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrrol-2-yl]-(1,1-dioxo-[1,4]-thiazinan-4-yl)methanone	1574110-75-0	C₂₄H₂₂ClF₃N₂O₃S	510.964
——	4-[1-benzyl-3-(4-chlorophenyl)-4-methyl-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrrole-2-carbonyl]-morpholin-2-one	1574111-19-5	C₂₄H₂₀ClF₃N₂O₃	476.883
——	[1-benzyl-3-(4-chlorophenyl)-4-methyl-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrrol-2-yl]-(3,3-difluoro-azetidin-1-yl)-methanone	1574112-35-8	C₂₃H₁₈ClF₅N₂O	468.854
——	tert-butyl 2-(1-benzyl-3-(4-chlorophenyl)-N-(2-hydroxyethyl)-4-methyl-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrrole-2-carboxamido)acetate	1574118-67-4	C₂₈H₃₀ClF₃N₂O₄	551.005
——	1-benzyl-3-(4-chlorophenyl)-N,4-dimethyl-N-(tetrahydro-pyran-2-yl-methyl)-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrrole-2-carboxylic acid amide	1574113-49-7	C₂₇H₂₈ClF₃N₂O₂	504.98
——	1-(1-benzyl-3-(4-chlorophenyl)-N,4-dimethyl-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrrole-2-carboxamido)cyclopropanecarboxylic acid	1574118-72-1	C₂₅H₂₂ClF₃N₂O₃	490.909
——	ethyl 1-(1-benzyl-3-(4-chlorophenyl)-4-methyl-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrrole-2-carboxamido)cyclopropanecarboxylate	1574118-69-6	C₂₆H₂₄ClF₃N₂O₃	504.936
——	1-benzyl-N-(1-carbamoyl-cyclopropyl)-3-(4-chlorophenyl)-N,4-dimethyl-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrrole-2-carboxylic acid amide	1574111-17-3	C₂₅H₂₃ClF₃N₃O₂	489.925
——	1-[[1-benzyl-3-(4-chlorophenyl)-4-methyl-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrrole-2-carbonyl]-methyl-amino]-cyclopropane-1-carboxylic acid ethyl ester	1574111-26-4	C₂₇H₂₆ClF₃N₂O₃	518.963
——	[1-benzyl-3-(4-chlorophenyl)-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrrol-2-yl]-(3,3-difluoro-azetidin-1-yl)-methanone	1574112-38-1	C₂₂H₁₆ClF₅N₂O	454.827

反应信息

作为反应物：

描述：

ethyl 1-benzyl-3-(4-chlorophenyl)-4-methyl-1H-pyrrole-2-carboxylate 在 ferrous(II) sulfate heptahydrate 、 lithium hydroxide monohydrate 、水、双氧水、三乙胺作用下，以四氢呋喃、乙醇、水、二甲基亚砜为溶剂，反应 3.2h，生成 1-benzyl-3-(4-chlorophenyl )-N,4-dimethyl-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrrole-2-carboxylic acid amide

参考文献：

名称：

[EN] FLUOROMETHYL-SUBSTITUTED PYRROLE CARBOXAMIDES
[FR] PYRROLE CARBOXAMIDES SUBSTITUÉS PAR UN FLUOROMÉTHYLE

摘要：

这项发明涉及带有氟甲基基团的吡咯羧酰胺作为电压门控钙通道阻滞剂，以及含有这些化合物的药物组合物，还涉及这些化合物用于治疗和/或预防疼痛以及其他疾病和/或紊乱。

公开号：

WO2014032801A1
作为产物：

描述：

1-氯-4-[(1E)-2-硝基-1-丙烯-1-基]苯在 sodium hydride 作用下，以四氢呋喃、 N,N-二甲基甲酰胺、异丙醇、 mineral oil 为溶剂，反应 0.33h，生成 ethyl 1-benzyl-3-(4-chlorophenyl)-4-methyl-1H-pyrrole-2-carboxylate

参考文献：

名称：

FLUOROMETHYL-SUBSTITUTED PYRROLE CARBOXAMIDES

摘要：

这项发明涉及带有氟甲基基团的吡咯酮羧酰胺作为电压门控钙通道阻滞剂，以及含有这些化合物的药物组合物，还涉及这些化合物用于治疗和/或预防疼痛以及其他疾病和/或紊乱。

公开号：

US20140066426A1

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文献信息

Fluoromethyl-substituted pyrrole carboxamides

申请人：GRÜNENTHAL GMBH

公开号：US09302988B2

公开（公告）日：2016-04-05

The invention relates to pyrrole carboxamides bearing a fluoromethyl-moiety as voltage gated calcium channel blockers, to pharmaceutical compositions containing these compounds and also to these compounds for use in the treatment and/or prophylaxis of pain and further diseases and/or disorders.

本发明涉及带有氟甲基基团的吡咯羧酰胺作为电压门控钙离子通道阻滞剂，包含这些化合物的药物组合物以及这些化合物用于治疗和/或预防疼痛和其他疾病和/或疾病的用途。
US9302988B2

申请人：——

公开号：US9302988B2

公开（公告）日：2016-04-05

ethyl 1-benzyl-3-(4-chlorophenyl)-4-methyl-1H-pyrrole-2-carboxylate | 1574117-14-8

分子结构分类

计算性质

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