Cefamandol-nafat | 42540-40-9

• 物质功能分类: 原料药 - 抗生素类药物 - 头孢菌素类药
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Cefamandol-nafat
• 英文别名: cemandil sodium；sodium;N-[(6R,7R)-2-carboxy-3-[(1-methyltetrazol-5-yl)sulfanylmethyl]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-en-7-yl]-2-formyloxy-2-phenylethanimidate
• CAS: 42540-40-9
• 化学式: C₁₉H₁₇N₆O₆S₂*Na
• 分子量: 512.502
• InChiKey: ICZOIXFFVKYXOM-JBPBWRNESA-M

物化性质

• 熔点：
  190-193°C
• 溶解度：
  易溶于水，微溶于甲醇。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.38
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  210
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  11

安全信息

• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38,R42/43
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  3003201900
• 危险品运输编号：
  NONH for all modes of transport

制备方法与用途

头孢孟多酯钠是一种广谱半合成头孢菌素类抗生素，用于治疗多种细菌引起的感染。以下是关于头孢孟多酯钠的一些关键信息：

药物特性

• 作用机制：通过抑制细菌细胞壁的合成来发挥作用。
• 适应症：适用于由敏感细菌引起的各种感染，如肺部、尿路、胆道、皮肤和软组织、骨及关节等部位的感染。

用法用量

• 肌注：每日2～8g，分3～4次深部肌注；最高剂量不超过12g。
• 静注或静滴：每日2～8g，分3～4次静脉注射或缓慢静脉滴注（建议在3～5分钟内完成）。皮肤感染、无并发症的肺炎和尿路感染可按肌注推荐剂量使用。

注意事项

• 对本品或其他头孢菌素类药过敏者禁用。
• 有青霉素类药物过敏史及肾功能不全患者慎用，孕妇、新生儿或早产儿应避免使用。
• 长期用药需定期检查肝肾功能和血常规；静脉给药时应注意注射部位反应。

不良反应

常见不良反应包括：

• 过敏反应：皮疹、荨麻疹等；
• 肝脏损害：如转氨酶一过性升高；
• 肾脏问题：可逆性肾功能损伤；
• 出血倾向（多见于肾功能减退者）。

注意事项

1. 药物相互作用：
   • 与丙磺舒合用，可增加本品的血药浓度。
   • 避免与可能干扰凝血功能的药物联合使用。
2. 配伍禁忌：不宜与其他含钙或镁的溶液在同一容器中混合。

使用注意事项

• 注射液应在规定时间内使用完毕；不得与含有酒精的产品同时使用，以防发生戒酒症状。
• 配制药液时需严格按照说明书操作，防止沉淀产生。

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7-氨基-3-甲基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸 在 N,O-双三甲硅基乙酰胺 、 三氟化硼 作用下， 以 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 Cefamandol-nafat
  参考文献：
  名称：

  1/4水头孢孟多酯钠化合物

  摘要：

  本发明公开了1/4水头孢孟多酯钠化合物及其制法，每摩尔头孢孟多酯钠含1/4摩尔水。本发明方法所制备的头孢孟多酯钠化合物，杂质含量低，稳定性好，流动性好，引湿性小，具有更广泛的应用前景。

  公开号：

  CN106831821B