16β-morpholino-3β-hydroxy-5-androsten-17-one | 5986-91-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 16β-morpholino-3β-hydroxy-5-androsten-17-one
• 英文别名: 3β-hydroxy-16β-morpholino-5-androsten-17-one；16β-morpholino-17-oxo-5-androsten-3β-ol；3beta-Hydroxy-16beta-morpholino-5-androsten-17-one；(3S,8R,9S,10R,13S,14S,16S)-3-hydroxy-10,13-dimethyl-16-morpholin-4-yl-1,2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-one
• CAS: 5986-91-4
• 化学式: C₂₃H₃₅NO₃
• 分子量: 373.536
• InChiKey: OJJIUBVDSXQWGO-HVWUICSASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  16β-morpholino-3β-hydroxy-5-androsten-17-one 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 16β-morpholino-5-androsten-3β,17β-diol methiodide
  参考文献：
  名称：

  Piplani; Jindal; Fajrak, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2000, vol. 39, # 5, p. 363 - 367

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  去氢表雄酮 在 copper(ll) bromide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 16β-morpholino-3β-hydroxy-5-androsten-17-one
  参考文献：
  名称：

  Stereospecific synthesis of 16.alpha.-hydroxy-17-oxo steroids by controlled alkaline hydrolysis of corresponding 16-bromo-17-ketones and its reaction mechanism

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00142a004

文献信息

• Stereospecific synthesis of 16.alpha.-hydroxy-17-oxo steroids by controlled alkaline hydrolysis of corresponding 16-bromo-17-ketones and its reaction mechanism
  作者：Mitsuteru Numazawa、Masao Nagaoka、Yoshio Osawa

  DOI：10.1021/jo00142a004

  日期：1982.10
• Piplani; Jindal; Fajrak, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2000, vol. 39, # 5, p. 363 - 367
  作者：Piplani、Jindal、Fajrak、Prior、Marshall

  DOI：——

  日期：——