(3R)-4-azido-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-N-[(1S,2S)-1-[(4S,5S)-5-[(2E,4E)-5-(4-ethoxyphenyl)penta-2,4-dienyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-3-hydroxy-2-(methoxymethoxy)propyl]butanamide | 645394-70-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (3R)-4-azido-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-N-[(1S,2S)-1-[(4S,5S)-5-[(2E,4E)-5-(4-ethoxyphenyl)penta-2,4-dienyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-3-hydroxy-2-(methoxymethoxy)propyl]butanamide
• CAS: 645394-70-3
• 化学式: C₃₃H₅₄N₄O₈Si
• 分子量: 662.899
• InChiKey: AEBLXEPPIZOWMM-QKAIPDDHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.12
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R)-4-azido-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-N-[(1S,2S)-1-[(4S,5S)-5-[(2E,4E)-5-(4-ethoxyphenyl)penta-2,4-dienyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-3-hydroxy-2-(methoxymethoxy)propyl]butanamide 在 sodium chlorite 、 sodium dihydrogenphosphate 、 四丁基氟化铵 、 碳酸氢钠 、 戴斯-马丁氧化剂 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 间苯二酚 、 三甲基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Microsclerodermin E的全合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200352423
• 作为产物：
  描述：

  (S)-1-((4R,4'R,5R)-2,2,2',2'-tetramethyl-4,4'-bi(1,3-dioxolan)-5-yl)ethane-1,2-diol 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 咪唑 、 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂 、 sodium azide 、 sodium amalgam 、 三氟化硼乙醚 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (3R)-4-azido-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-N-[(1S,2S)-1-[(4S,5S)-5-[(2E,4E)-5-(4-ethoxyphenyl)penta-2,4-dienyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-3-hydroxy-2-(methoxymethoxy)propyl]butanamide
  参考文献：
  名称：

  Microsclerodermin E的全合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200352423

文献信息

• Total Synthesis of Microsclerodermin E
  作者：Jidong Zhu、Dawei Ma

  DOI：10.1002/anie.200352423

  日期：2003.11.10