4-((2-chloropyridin-4-yl)oxy)aniline | 630125-70-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-((2-chloropyridin-4-yl)oxy)aniline
• 英文别名: 4-(2-Chloro-pyridin-4-yloxy)-phenylamine；4-(2-chloropyridin-4-yl)oxyaniline
• CAS: 630125-70-1
• 化学式: C₁₁H₉ClN₂O
• 分子量: 220.658
• InChiKey: RNWUHCOVYJVAMR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  378.2±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.317±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  48.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  6.1
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P272,P280,P301+P310+P330,P302+P352,P333+P313,P363,P405,P501
• 危险品运输编号：
  2811
• 危险性描述：
  H301,H317

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-((2-chloropyridin-4-yl)oxy)aniline 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.25h， 生成 1-[4-({2-[4-(azetidin-1-ylcarbonyl)-1H-pyrrol-2-yl]pyridin-4-yl}oxy)phenyl]-3-(2-fluoro-5-methylphenyl)urea
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AS TYROSINE KINASE MODULATORS
  [FR] COMPOSÉS À UTILISER EN TANT QUE MODULATEURS DES TYROSINE KINASES

  摘要：

  本发明涉及公式I的新化合物。本发明的化合物是有效的酪氨酸激酶调节剂，适用于治疗和预防与酪氨酸激酶受体异常活动相关的疾病和症状。

  公开号：

  WO2015069287A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-4-吡啶酮 在 氯化铵 、 caesium carbonate 、 锌 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 乙醇 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 4-((2-chloropyridin-4-yl)oxy)aniline
  参考文献：
  名称：

  [EN] URACIL DERIVATIVES AS MER-AXL INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS D'URACILE EN TANT QU'INHIBITEURS DE MER-AXL

  摘要：

  该发明涉及一般为Mer-Axl抑制剂的化合物，包含该化合物的药物组合物以及利用该发明的化合物治疗增殖性疾病和调节失调凋亡的疾病，如癌症的方法。

  公开号：

  WO2019213340A1

文献信息

• Discovery of a Pyrimidinedione Derivative as a Potent and Orally Bioavailable Axl Inhibitor
  作者：Hefeng Zhang、Xia Peng、Yang Dai、Jingwei Shao、Yinchun Ji、Yiming Sun、Bo Liu、Xu Cheng、Jing Ai、Wenhu Duan

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.0c02093

  日期：2021.4.8

  therapeutics. We used molecular modeling-assisted structural optimization starting with the low micromolar potency compound 9 to discover compound 13c, a highly potent and orally bioavailable Axl inhibitor. Selectivity profiling showed that 13c could inhibit the well-known oncogenic kinase Met with equal potency to its inhibition of Axl superfamily kinases. Compound 13c significantly inhibited cellular Axl and

  受体酪氨酸激酶 Axl 在促进癌症进展、转移和耐药性中发挥重要作用，并已被确定为抗癌治疗的有希望的靶点。我们从低微摩尔效力化合物9开始，使用分子建模辅助结构优化来发现化合物13c ，这是一种高效且可口服生物利用的 Axl 抑制剂。选择性分析表明， 13c可以抑制众所周知的致癌激酶 Met，其抑制 Axl 超家族激酶的效力相同。化合物13c显着抑制细胞Axl和Met信号传导，抑制Axl和Met驱动的细胞增殖，并抑制Gas6/Axl介导的癌细胞迁移或侵袭。此外， 13c在 Axl 驱动和 Met 驱动的肿瘤异种移植模型中表现出显着的抗肿瘤功效，在耐受良好的剂量下导致肿瘤停滞或消退。所有这些有利的数据使13c成为癌症治疗的有前途的候选药物。
• [EN] AGRICULTURAL CHEMICALS<br/>[FR] PRODUITS CHIMIQUES AGRICOLES
  申请人：GLOBACHEM NV

  公开号：WO2019141980A1

  公开（公告）日：2019-07-25

  The present invention relates to picolinic acid derivatives that are useful in treating fungal diseases ofplants.

  本发明涉及烟酸衍生物，用于治疗植物的真菌性病害。
• COMPOUNDS AS TYROSINE KINASE MODULATORS
  申请人：Guo Xialing

  公开号：US20110053905A1

  公开（公告）日：2011-03-03

  The present invention is directed to novel compounds of Formula I. The compounds of the present invention are potent tyrosine kinase modulators, and are suitable for the treatment and prevention of diseases and conditions related to abnormal activities of tyrosine kinase receptors.

  本发明涉及公式I的新化合物。本发明的化合物是有效的酪氨酸激酶调节剂，适用于治疗和预防与酪氨酸激酶受体异常活动相关的疾病和症状。
• 取代芳胺基芳杂环类化合物及其作为抗肿瘤药物的应用
  申请人：上海医药工业研究院

  公开号：CN107286140A

  公开（公告）日：2017-10-24

  本发明公开了如式(I)所示的取代芳胺基芳杂环类化合物及其药学上可接受的盐、其制备方法以及其在制备抗肿瘤药物中的用途，其中：X选自H、N；Y选自H、N；R2、R3各自独立地选自H、C1‑3的烷基或卤素；R1选自C1‑3的烷基、取代的C1‑3的烷基、饱和的杂环基、羧基、烷基酰基、取代的烷基酰基、氨基甲酰基、N‑烷基氨基甲酰基；所述R1取代基在苯环上的位置不限。经活性测试，本发明的化合物对肿瘤细胞信号转导通路具有多靶点抑制活性，对靶酶c‑Met、VEGFR‑2及EGFR均具有较好的抑制效果，对多种肿瘤细胞均显示了良好的抑制活性及具有抗肿瘤细胞耐药性的前景，适于作为广谱、高效和低毒抗肿瘤药物的使用。
• POLYSUBSTITUTED PYRIDINE COMPOUND, PREPARATION METHOD, USE AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION
  申请人：PEKING UNIVERSITY FOUNDER GROUP CO., LTD.

  公开号：US20170029404A1

  公开（公告）日：2017-02-02

  The present invention provides a polysubstituted pyridine compound of Formula I, a preparation method, a use and a pharmaceutical composition thereof. The polysubstituted pyridine compound of Formula I according to the present invention has an excellent anti-tumor effect, can inhibit various cell kinases simultaneously, has significantly excellent pharmacokinetic characteristics, and is very suitable for oral and intravenous administration. The pharmaceutical composition according to the present invention can be useful for treating tumors and cancers.

  本发明提供了一种公式I的多取代吡啶化合物，以及其制备方法、用途和药物组合物。根据本发明，公式I的多取代吡啶化合物具有出色的抗肿瘤效果，可以同时抑制各种细胞激酶，具有显著优异的药代动力学特性，非常适合口服和静脉注射。根据本发明的药物组合物可用于治疗肿瘤和癌症。