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2-{[8-(trifluoromethyl)quinolin-4-yl]amino}benzohydrazide | 886841-69-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-{[8-(trifluoromethyl)quinolin-4-yl]amino}benzohydrazide
英文别名
2-[[8-(Trifluoromethyl)quinolin-4-yl]amino]benzohydrazide
2-{[8-(trifluoromethyl)quinolin-4-yl]amino}benzohydrazide化学式
CAS
886841-69-6
化学式
C17H13F3N4O
mdl
——
分子量
346.312
InChiKey
QRUNKXUZRNLJGJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    165 °C(Solv: ethanol (64-17-5); water (7732-18-5))
  • 密度:
    1.420±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    80
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-{[8-(trifluoromethyl)quinolin-4-yl]amino}benzohydrazide香草醛溶剂黄146 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 4.0h, 以76%的产率得到2-(8-Trifluoromethyl-quinolin-4-ylamino)-benzoic acid [1-(4-hydroxy-3-methoxy-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-hydrazide
    参考文献:
    名称:
    一些具有预期抗炎/镇痛活性的氟氯他芬衍生物的合成
    摘要:
    合成了与氟他芬宁相关的新衍生物,并筛选了具有抗炎和镇痛活性的代表性实例。发现所有测试的化合物都表现出抗炎和镇痛活性,并且在角豆蔻诱导的大鼠爪水肿中,有些化合物比参考物氟他芬宁和吲哚美辛更有效。在对苯醌诱导的小鼠扭体试验中,所有测试化合物均未显示出致溃疡作用。
    DOI:
    10.1002/ardp.200400959
  • 作为产物:
    描述:
    夫洛非宁一水合肼溶剂黄146 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 12.0h, 以80%的产率得到2-{[8-(trifluoromethyl)quinolin-4-yl]amino}benzohydrazide
    参考文献:
    名称:
    一些具有预期抗炎/镇痛活性的氟氯他芬衍生物的合成
    摘要:
    合成了与氟他芬宁相关的新衍生物,并筛选了具有抗炎和镇痛活性的代表性实例。发现所有测试的化合物都表现出抗炎和镇痛活性,并且在角豆蔻诱导的大鼠爪水肿中,有些化合物比参考物氟他芬宁和吲哚美辛更有效。在对苯醌诱导的小鼠扭体试验中,所有测试化合物均未显示出致溃疡作用。
    DOI:
    10.1002/ardp.200400959
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文献信息

  • Synthesis of Some Floctafenine Derivatives of Expected Anti-inflammatory/Analgesic Activity
    作者:Gehan Hegazy Hegazy、Azza Taher、Asmaa Ahmed El-Zaher
    DOI:10.1002/ardp.200400959
    日期:2005.8
    New derivatives related to floctafenine were synthesized and representative examples were screened for their anti‐inflammatory and analgesic activities. All compounds tested were found to exhibit anti‐inflammatory and analgesic activities and some were more potent than the references, floctafenine and indomethacin, in carragenan‐induced rat's paw edema. None of the tested compounds showed an ulcerogenic
    合成了与氟他芬宁相关的新衍生物,并筛选了具有抗炎和镇痛活性的代表性实例。发现所有测试的化合物都表现出抗炎和镇痛活性,并且在角豆蔻诱导的大鼠爪水肿中,有些化合物比参考物氟他芬宁和吲哚美辛更有效。在对苯醌诱导的小鼠扭体试验中,所有测试化合物均未显示出致溃疡作用。
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