2-{[8-(trifluoromethyl)quinolin-4-yl]amino}benzohydrazide | 886841-69-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-{[8-(trifluoromethyl)quinolin-4-yl]amino}benzohydrazide
• 英文别名: 2-[[8-(Trifluoromethyl)quinolin-4-yl]amino]benzohydrazide
• CAS: 886841-69-6
• 化学式: C₁₇H₁₃F₃N₄O
• 分子量: 346.312
• InChiKey: QRUNKXUZRNLJGJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  165 °C(Solv: ethanol (64-17-5); water (7732-18-5))
• 密度：
  1.420±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  80
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-{[8-(trifluoromethyl)quinolin-4-yl]amino}benzohydrazide 、 香草醛 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以76%的产率得到2-(8-Trifluoromethyl-quinolin-4-ylamino)-benzoic acid [1-(4-hydroxy-3-methoxy-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-hydrazide
  参考文献：
  名称：

  一些具有预期抗炎/镇痛活性的氟氯他芬衍生物的合成

  摘要：

  合成了与氟他芬宁相关的新衍生物，并筛选了具有抗炎和镇痛活性的代表性实例。发现所有测试的化合物都表现出抗炎和镇痛活性，并且在角豆蔻诱导的大鼠爪水肿中，有些化合物比参考物氟他芬宁和吲哚美辛更有效。在对苯醌诱导的小鼠扭体试验中，所有测试化合物均未显示出致溃疡作用。

  DOI：

  10.1002/ardp.200400959
• 作为产物：
  描述：

  夫洛非宁 在 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以80%的产率得到2-{[8-(trifluoromethyl)quinolin-4-yl]amino}benzohydrazide
  参考文献：
  名称：

  一些具有预期抗炎/镇痛活性的氟氯他芬衍生物的合成

  摘要：

  合成了与氟他芬宁相关的新衍生物，并筛选了具有抗炎和镇痛活性的代表性实例。发现所有测试的化合物都表现出抗炎和镇痛活性，并且在角豆蔻诱导的大鼠爪水肿中，有些化合物比参考物氟他芬宁和吲哚美辛更有效。在对苯醌诱导的小鼠扭体试验中，所有测试化合物均未显示出致溃疡作用。

  DOI：

  10.1002/ardp.200400959