摘要:
                                PDE4抑制剂6- [1-甲基-1-(甲基磺酰基)乙基] -8-(3-{(E)-2-(3-甲基-1,2,4-恶二唑-描述了5-基)-2- [4-(甲基磺酰基)苯基]乙烯基}苯基)喹啉苯磺酸盐(10)。合成高度收敛,通过在Knoevenagel反应中偶联醛7和恶二唑8生成倒数第二个9。该过程共包括9个化学步骤,其中5个步骤包括通过Skraup反应,溴化,砜形成,甲基化和Suzuki-Miyaura交叉偶联制备醛7的顺序,以及两步合成恶二唑的顺序8其中包括甲基ami肟和恶二唑步骤。最后两个步骤是Knoevenagel偶联和成盐。该方法以多千克规模从2-溴-4-甲基苯胺(1)以46%的总产率产生了候选药物10。