methyl 2-(benzyloxycarbonylamino)-2-methoxyacetate | 127357-37-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 2-(benzyloxycarbonylamino)-2-methoxyacetate
• 英文别名: Methyl ((benzyloxycarbonyl)amino)(methoxy)acetate；methyl 2-methoxy-2-(phenylmethoxycarbonylamino)acetate
• CAS: 127357-37-3
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₅
• 分子量: 253.255
• InChiKey: NNBQAZBSJUATDO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  73.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-(benzyloxycarbonylamino)-2-methoxyacetate 在 三氯化磷 、 四甲基胍 作用下， 以 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 反应 66.5h， 生成 2-(苄氧基羰基氨基)-2-(四氢吡喃-4-基)乙酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED HETEROCYCLIC ACETAMIDES AS KAPPA OPIOID RECEPTOR (KOR) AGONISTS
  [FR] ACÉTAMIDES HÉTÉROCYCLIQUES SUBSTITUÉS EN TANT QU'AGONISTES DU RÉCEPTEUR OPIOÏDE KAPPA (KOR)

  摘要：

  本发明涉及一系列具有通式（I）的取代化合物，包括它们的立体异构体和/或其药用盐，其中R1、R2、R3、R4、R5和R6如本文所定义。本发明还涉及制备这些化合物的方法，包括中间体。本发明的化合物在kappa（κ）阿片受体（KOR）位点上具有有效性。因此，本发明的化合物可用作药物剂，特别是在治疗和/或预防各种中枢神经系统疾病（CNS）方面，包括但不限于急性和慢性疼痛，以及相关疾病，尤其是在中枢神经系统的外周起作用。

  公开号：

  WO2013131408A1
• 作为产物：
  描述：

  CBZ-甘氨酸甲酯 在 次氯酸叔丁酯 、 sodium methylate 作用下， 反应 3.0h， 生成 methyl 2-(benzyloxycarbonylamino)-2-methoxyacetate
  参考文献：
  名称：

  Kawai, Masao; Neogi, Partha; Khattri, Parth S., Chemistry Letters, 1990, # 4, p. 577 - 580

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Stereocontrolled Total Synthesis of (−)-Kaitocephalin
  作者：Rishi G. Vaswani、A. Richard Chamberlin

  DOI：10.1021/jo702329z

  日期：2008.3.1

  scalable synthetic route profits from the strategic utilization of substrate-controlled manipulations for the iterative installation of the requisite stereogenic centers. The key transformations include a diastereoselective modified Claisen condensation, a chemo- and diastereoselective reduction of a β-keto ester, and the substrate-directed hydrogenation of a dehydroamino ester derivative. During the course

  本文描述了基于吡咯烷的生物碱 (-)-kaitocephalin 的全化学合成的立体控制策略的成功实施。这种可扩展的合成路线得益于对底物控制操作的战略利用，以迭代安装必要的立体中心。关键转化包括非对映选择性修饰的克莱森缩合、β-酮酯的化学和非对映选择性还原以及脱氢氨基酯衍生物的底物导向氢化。在我们的研究过程中，发现了一个有趣的立体收敛环化反应，用于高效组装 kaitocephalin 2,2,5-三取代的吡咯烷核心。
• Flexibly labeling peptides
  申请人：Pagel D. Mark

  公开号：US20080089842A1

  公开（公告）日：2008-04-17

  A solid phase peptide synthesis method for synthesizing a peptidyl contrast agent is disclosed. In one example, the method includes synthesizing an amino-chelator loaded resin, coupling of the amino-chelator loaded resin to the C-terminus and/or backbone of a peptide, cleaving the amino-chelator-peptide from a resin, and chelating a lanthanide metal to the amino-chelator-peptide.

  揭示了一种用于合成肽类对比剂的固相肽合成方法。在一个示例中，该方法包括合成氨基螯合物负载树脂，将氨基螯合物负载树脂偶联到肽的C-末端和/或骨架上，从树脂中裂解氨基螯合物-肽，并将镧系金属螯合到氨基螯合物-肽上。
• Synthesis of α-Arylselenoglycine Derivatives from Methyl α-Methoxyhippurate or Methyl α-Methoxy-<i>N</i>Benzyloxycarbonylglycinate and Areneselenols
  作者：Bonchul Ku、Kyeongho Chang、Dong Young Oh

  DOI：10.1055/s-1988-27746

  日期：——

  α-Arylselenoglycine derivatives were synthesized from methyl α-methoxyhippurate or methyl α-methoxy-N-benzyloxycarbonylglycinate and areneselenols under boron trifluoride etherate catalysis in dichloromethane.

  在二氯甲烷中，通过三氟化硼醚合物催化，从甲基α-甲氧基马尿酸或甲基α-甲氧基-N-苄氧羰基甘氨酸盐与芳基硒醇合成了一系列α-芳基硒代甘氨酸衍生物。
• [EN] NOVEL HETEROARYL AND HETEROCYCLE COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS HÉTÉROARYLIQUES ET HÉTÉROCYCLIQUES, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS
  申请人：HUTCHISON MEDIPHARMA LTD

  公开号：WO2016119707A1

  公开（公告）日：2016-08-04

  The invention relates to novel heteroaryl and heterocycle compounds of formula I and pharmaceutical compositions comprising them, uses and methods thereof for inhibiting the activity of PI3K and for treating inflammatory and autoimmune diseases and cancer.

  这项发明涉及公式I的新异芳基和杂环化合物，以及包括它们的药物组合物，用途和方法，用于抑制PI3K的活性，并用于治疗炎症性和自身免疫性疾病以及癌症。
• [EN] NOVEL HETEROARYL AND HETEROCYCLE COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS HÉTÉROARYLE ET HÉTÉROCYCLES, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS
  申请人：HUTCHISON MEDIPHARMA LTD

  公开号：WO2014015675A1

  公开（公告）日：2014-01-30

  Provided are novel heteroaryl and heterocycle compounds of formula (I-1), (I-2) or (I-3) and pharmaceutical compositions comprising them, uses and methods thereof for inhibiting the activity of PI3K and for treating inflammatory and autoimmune disorders diseases and cancer.

  提供了化学式(I-1)、(I-2)或(I-3)的新型杂环烷基和杂环化合物，以及包含它们的药物组合物，用途和方法，用于抑制PI3K的活性，并用于治疗炎症性和自身免疫性疾病以及癌症。