2-Hydroxy-3-methyl-2-(2-thienyl)buttersaeure | 89008-58-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羟基酸及其衍生物
• 英文名称: 2-Hydroxy-3-methyl-2-(2-thienyl)buttersaeure
• 英文别名: 2-hydroxy-3-methyl-2-[2]thienyl-butyric acid；2-Hydroxy-3-methyl-2-[2]thienyl-buttersaeure；2-Hydroxy-3-methyl-2-thiophen-2-ylbutanoic acid
• CAS: 89008-58-2
• 化学式: C₉H₁₂O₃S
• 分子量: 200.258
• InChiKey: GTIKYGZQNVHEJP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  136 °C(Solv: benzene (71-43-2))
• 沸点：
  353.1±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.295±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  85.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Hydroxy-3-methyl-2-(2-thienyl)buttersaeure 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 四氯化碳 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 5,6-Dihydro-6-isopropyl-4-(tetrahydro-2H-2-pyranyloxy)-4H-thieno<3,2-b>pyrrol-5-on
  参考文献：
  名称：

  6-取代4-烷氧基-5,6-二氢-4H-噻吩并[3,2-b]吡咯-5-酮的合成及性质

  摘要：

  N-烷氧基-2-(2-噻吩基)乙醇酰胺1B与二环己基碳二亚胺反应形成4-烷氧基-5,6-二氢-4H-噻吩[3.2-b]吡咯-5-2B。2Bc、Bk 中四氢吡喃氧基的酸催化甲醇分解得到双环内酰胺 5。

  DOI：

  10.1002/ardp.19873200813
• 作为产物：
  描述：

  2-噻吩乙醛酸 、 异丙基溴化镁 在 乙醚 作用下， 生成 2-Hydroxy-3-methyl-2-(2-thienyl)buttersaeure
  参考文献：
  名称：

  Basic esters of substituted thienyl acetic acids

  摘要：

  公开号：

  US02541634A1

文献信息

• GEFFKEN, D., CHEM.-ZTG, 1983, 107, N 10, 308-310
  作者：GEFFKEN, D.

  DOI：——

  日期：——
• GEFFKEN, D., ARCH. PHARM., 320,(1987) N 8, 743-748
  作者：GEFFKEN, D.

  DOI：——

  日期：——
• Basic esters of substituted thienyl acetic acids
  申请人：UNIV MICHIGAN

  公开号：US02541634A1

  公开（公告）日：1951-02-13
• Synthese und Eigenschaften 6-substituierter 4-Alkoxy-5,6-dihydro-4H-thieno[3,2-b]pyrrol-5-one
  作者：Detlef Geffken

  DOI：10.1002/ardp.19873200813

  日期：——

  N‐Alkoxy‐2‐(2‐thienyl)glykolamide 1B reagieren mit Dicyclohexylcarbodiimid zu 4‐Alkoxy‐5,6‐dihydro‐4H‐thieno[3.2‐b]pyrrol‐5‐onen 2B. Die säurekatalysierte Methanolyse der Tetrahydropyranyloxy‐gruppe in 2Bc, Bk gibt die bicyclischen Lactame 5.

  N-烷氧基-2-(2-噻吩基)乙醇酰胺1B与二环己基碳二亚胺反应形成4-烷氧基-5,6-二氢-4H-噻吩[3.2-b]吡咯-5-2B。2Bc、Bk 中四氢吡喃氧基的酸催化甲醇分解得到双环内酰胺 5。