ethyl N-acetyl-2-amino-2-ethoxycarbonyl-5-hydroxypentanoate | 53048-84-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl N-acetyl-2-amino-2-ethoxycarbonyl-5-hydroxypentanoate
• 英文别名: ethyl 2-acetylamino-2-ethoxycarbonyl-5-hydroxypentanoate；diethyl N-acetamido-γ-hydroxypropylmalonate；acetylamino-(3-hydroxy-propyl)-malonic acid diethyl ester；1-Acetamino-4-hydroxy-butan-dicarbonsaeure-(1.1)-diaethylester；2-Acetamino-5-hydroxy-2-carbaethoxy-valeriansaeure-aethylester；Acetylamino-(3-hydroxy-propyl)-malonsaeure-diaethylester；Diethyl 2-(acetylamino)-2-(3-hydroxypropyl)malonate；diethyl 2-acetamido-2-(3-hydroxypropyl)propanedioate
• CAS: 53048-84-3
• 化学式: C₁₂H₂₁NO₆
• 分子量: 275.302
• InChiKey: NOFMGUARWWQBBO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  80-81 °C(Solv: ethyl ether (60-29-7))
• 沸点：
  412.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.161±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl N-acetyl-2-amino-2-ethoxycarbonyl-5-hydroxypentanoate 在 吡啶 、 盐酸 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 DL-脯氨酸
  参考文献：
  名称：

  Golebiewski, W. Marek, Bulletin of the Polish Academy of Sciences: Chemistry, 1988, vol. 36, # 9-12, p. 425 - 430

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙酰氨基丙二酸二乙酯 在 镍 氢气 、 sodium methylate 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 25.0~75.0 ℃ 、344.73 kPa 条件下， 反应 26.0h， 生成 ethyl N-acetyl-2-amino-2-ethoxycarbonyl-5-hydroxypentanoate
  参考文献：
  名称：

  Biosynthesis of the lupine alkaloids. II. Sparteine and lupanine

  摘要：

  与基于早期观察的预测相反，现在发现来自DL-[6-¹⁴C]赖氨酸和[6-¹⁴C]-Δ¹-哌啶醛的标记并不以相同效率进入吕植碱的三个C₅片段。其中一个C₅片段的标记水平明显高于另外两个C₅片段，而这两个C₅片段的标记水平相同。提出了一个新的生物合成模型，该模型与这些新发现以及所有其他有关前体物质的结构和立体化学证据的模式的相关性一致。

  DOI：

  10.1139/v88-280

文献信息

• Geminal systems. 40. Rearrangement of the cyclopropyl-allylic type in the thermolysis of bicyclic N-halodiaziridines
  作者：G. V. Shustov、S. N. Denisenko、A. Yu. Shibaev、Yu. V. Puzanov、I. K. A. Romero Mal'donado、R. G. Kostyanovskii

  DOI：10.1007/bf00953418

  日期：1988.10
• 1,4-Addition Reactions. I. The Addition of Acylamidomalonates to Acrolein^1a
  作者：Owen A. Moe、Donald T. Warner

  DOI：10.1021/ja01188a037

  日期：1948.8
• Kolodziejczyk,A. et al., Roczniki Chemii, 1974, vol. 48, p. 453 - 459
  作者：Kolodziejczyk,A. et al.

  DOI：——

  日期：——
• GOLEBIEWSKI, W. MAREK;SPENSER, IAN D., CAN. J. CHEM., 66,(1988) N 7, C. 1734-1748
  作者：GOLEBIEWSKI, W. MAREK、SPENSER, IAN D.

  DOI：——

  日期：——
• A New Synthesis of DL-Lysine-6-C¹⁴ and DL-α-Aminoadipic Acid-6-C^{14 1}
  作者：Morton Rothstein、C. J. Claus

  DOI：10.1021/ja01108a056

  日期：1953.6