1-acetyl-2,2-bis(ethoxycarbonyl)pyrrolidine | 114987-06-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-acetyl-2,2-bis(ethoxycarbonyl)pyrrolidine
• 英文别名: 1-acetyl-2,2-diethoxycarbonylpyrrolidine；N-acetyl bis-ethoxycarbonyl-2,2 proline；Diethyl 1-acetylpyrrolidine-2,2-dicarboxylate
• CAS: 114987-06-3
• 化学式: C₁₂H₁₉NO₅
• 分子量: 257.287
• InChiKey: NVVJAHLNSIYFHI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  348.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.181±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  72.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-acetyl-2,2-bis(ethoxycarbonyl)pyrrolidine 在 盐酸 作用下， 反应 18.0h， 以71%的产率得到DL-脯氨酸
  参考文献：
  名称：

  Golebiewski, W. Marek, Bulletin of the Polish Academy of Sciences: Chemistry, 1988, vol. 36, # 9-12, p. 425 - 430

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙酰氨基丙二酸二乙酯 在 镍 吡啶 、 氢气 、 sodium methylate 、 三乙胺 、 potassium iodide 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 5.0~75.0 ℃ 、466.63 Pa 条件下， 反应 65.0h， 生成 1-acetyl-2,2-bis(ethoxycarbonyl)pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  Golebiewski, W. Marek, Bulletin of the Polish Academy of Sciences: Chemistry, 1988, vol. 36, # 9-12, p. 425 - 430

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Transformation of a spirobarbituric acid<i>via</i>aminobarbituric acid-hydantoin rearrangement
  作者：Agnieszka Ambrożak、Michael Güutschow

  DOI：10.1002/jhet.5570430346

  日期：2006.5

  A successful application of the aminobarbituric acid-hydantoin rearrangement to produce a bicyclic carbamoylhydantoin from an intermediate spirobarbituric acid is reported. 7a-Phenylcarbamoyl-tetrahydro-1H-pyrrolo[1,2-c]imidazole-1,3(2H)-dione (8) was obtained in a one-pot multistep reaction of 1-acetyl-2,2-bis(ethoxycarbonyl)pyrrolidine (5) and phenylurea in the presence of sodium ethoxide. Under

  据报道，氨基巴比妥酸-乙内酰脲重排成功地从中间螺环巴比妥酸中产生双环氨基甲酰乙内酰脲的应用得到了报道。在1-乙酰基-2,2-双一锅多步反应中获得了7a-苯基氨基甲酰基-四氢-1 H-吡咯并[1,2 - c ]咪唑-1,3（2 H）-二酮（8）。 （乙氧基羰基）吡咯烷（5）和苯脲在乙醇钠存在下。在不太苛刻的条件下，使5与苯基脲反应，得到1-乙酰基-7-苯基-三氮杂[4,5]癸烷-6,8,10-三酮（6）。双环乙内酰脲8和螺环巴比妥酸6的结构解析根据参考化合物，即单环乙内酰脲4a，b和乙酰氨基巴比妥酸2a-c ，基于相关的nmr信号。后者的化合物是由乙酰氨基丙二酸二乙酯1和苯脲新制备的。
• N-Protected amino hydroxy adamantane carboxylic acid and process for its preparation
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP2272825A2

  公开（公告）日：2011-01-12

  Dipeptidyl peptidase IV (DP 4) inhibiting compounds are provided having the formula (I) where x is 0 or 1 and y is 0 or 1 (provided that x = 1 when y = 0 and x = 0 when y = 1); n is 0 or 1; X is H; and wherein R1, R2, R3 and R4 are as described herein. A method is also provided for treating diabetes and related diseases, especially Type II diabetes, and other diseases as set out herein, employing such DP 4 inhibitor or a combination of such DP 4 inhibitor and one or more of another antidiabetic agent such as metformin, glyburide, troglitazone, pioglitazone, rosiglitazone and/or insulin and/or one or more of a hypolipidemic agent and/or anti-obesity and/or other therapeutic agent.

  提供了具有式（I）的二肽基肽酶 IV（DP 4）抑制化合物 其中 x 为 0 或 1，y 为 0 或 1（条件是当 y = 0 时 x = 1，当 y = 1 时 x = 0）；n 为 0 或 1；X 为 H；其中 R1、R2、R3 和 R4 如本文所述。还提供了一种治疗糖尿病和相关疾病，特别是II型糖尿病，以及本文所述的其他疾病的方法，该方法采用了这种DP 4抑制剂或这种DP 4抑制剂与另一种或多种抗糖尿病剂如二甲双胍、甘氟脲、曲格列酮、吡格列酮、罗格列酮和/或胰岛素和/或一种或多种降血脂剂和/或抗肥胖和/或其他治疗剂的组合。
• Aboujaoude, E. Elia; Collignon, N.; Savignac, P., Phosphorus and Sulfur and the Related Elements, 1987, vol. 34, p. 93 - 104
  作者：Aboujaoude, E. Elia、Collignon, N.、Savignac, P.、Bensoam, J.

  DOI：——

  日期：——
• EP2995615A1
  申请人：——

  公开号：EP2995615A1

  公开（公告）日：2016-03-16
• Golebiewski, W. Marek, Bulletin of the Polish Academy of Sciences: Chemistry, 1988, vol. 36, # 9-12, p. 425 - 430
  作者：Golebiewski, W. Marek

  DOI：——

  日期：——