N-(4-acetyl-5-hydroxy-2-methylphenyl)acetamide | 1154415-29-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-(4-acetyl-5-hydroxy-2-methylphenyl)acetamide
• CAS: 1154415-29-8
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₃
• 分子量: 207.229
• InChiKey: UIAQRYAWRVEFKR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-acetyl-5-hydroxy-2-methylphenyl)acetamide 在 三乙基硅烷 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 、 三氟乙酸 、 potassium hydroxide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 甲苯 、 三氟乙酸 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 5-chloro-8-(3,5-dimethyl-1,2-oxazol-4-yl)-3-(2-(3-fluoropyridin-2-yl)-6-methyl-3,4-dihydro-2H-chromen-7-yl)-3,4-dihydropyrido[3,4-d]pyrimidin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  EP2889291

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-acetoxy-2-acetylamino-toluene 在 aluminum (III) chloride 、 sodium chloride 、 水 作用下， 反应 2.0h， 生成 N-(4-acetyl-5-hydroxy-2-methylphenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] EQUILIBRATIVE NUCLEOSIDE TRANSPORTER ENT1 INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DU TRANSPORTEUR ÉQUILIBRANT DES NUCLÉOSIDES ENT1

  摘要：

  公开号：

  WO2009062990A3

文献信息

• THERAPEUTIC AGENT FOR CEREBRAL INFARCTION
  申请人：Nakao Akira

  公开号：US20120196824A1

  公开（公告）日：2012-08-02

  The invention provides a therapeutic drug for ischemic stroke. The therapeutic drug has the formula (I) wherein each symbol is as defined herein, or a pharmacologically acceptable salt thereof, or a solvate thereof, as an active ingredient.

  这项发明提供了一种用于缺血性中风的治疗药物。该治疗药物具有如下式（I）的化学式，其中每个符号如本文所定义，或其药理学上可接受的盐，或其溶剂化物，作为活性成分。
• AROMATIC AMINE AR AND BET TARGETING PROTEIN DEGRADATION CHIMERA COMPOUND AND USE
  申请人：Hinova Pharmaceuticals Inc.

  公开号：EP3971176A1

  公开（公告）日：2022-03-23

  An aromatic amine androgen receptor (AR) and BET targeting protein degradation chimera compound and its use. Specifically provided is a compound represented by formula I. Experimental results show that the compound can target and degrade both AR and BRD4, and down-regulate the expression of AR and BRD4 proteins; the compound can inhibit the proliferation of a variety of prostate cancer cells; the compound can inhibit the proliferation of a prostate cancer cell line LNCaP/AR, which overexpresses the AR, and can achieve a good inhibition effect on a prostate cancer cell line 22RV1, which is resistant to a marketed prostate cancer drug (enzalutamide); the compound also shows good metabolic stability, and has a good application prospect in the preparation of an AR and/or BET protein degradation targeting chimera, and a drug for the treatment of related diseases regulated by the AR and BET.

  一种芳香胺雄激素受体（AR）和BET靶向蛋白降解嵌合物化合物及其用途。具体提供的是由式I表示的化合物。实验结果表明，该化合物可以靶向降解AR和BRD4，并下调AR和BRD4蛋白的表达；该化合物可以抑制多种前列腺癌细胞的增殖；该化合物可以抑制过表达AR的前列腺癌细胞系LNCaP/AR的增殖，并且对一种对市售前列腺癌药物（恩扎鲁胺）具有耐药性的前列腺癌细胞系22RV1具有良好的抑制效果；该化合物还表现出良好的代谢稳定性，在制备AR和/或BET蛋白降解靶向嵌合物和治疗由AR和BET调控的相关疾病的药物方面具有良好的应用前景。
• HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED

  公开号：US20150299188A1

  公开（公告）日：2015-10-22

  Provided is a compound having a superior FLAP inhibitory action and useful as a prophylactic or therapeutic agent for arteriosclerosis and the like, and a salt thereof. The present invention relates to a compound represented by the formula wherein each symbol is as defined in the present DESCRIPTION, or a salt thereof.

  提供了一种具有卓越的FLAP抑制作用并可用作动脉硬化等预防或治疗剂的化合物及其盐。本发明涉及一种由式中各符号如本说明中所定义的化合物或其盐表示的化合物。
• HOMOCYSTEINE SYNTHASE INHIBITOR
  申请人：Nakao Akira

  公开号：US20110034440A1

  公开（公告）日：2011-02-10

  The invention provides a homocysteine synthase inhibitor useful for the prophylaxis or treatment of diseases involving homocysteine synthase. The homocysteine synthase inhibitor is a compound of the formula (I) wherein each symbol is as defined herein, or a pharmacologically acceptable salt thereof, or a solvate thereof.

  本发明提供了一种同型半胱氨酸合酶抑制剂，可用于预防或治疗涉及同型半胱氨酸合酶的疾病。该同型半胱氨酸合酶抑制剂是公式(I)的化合物，其中每个符号如本文所定义，或其药理学上可接受的盐，或其溶剂化物。
• 一种PPARδ激动剂福那德帕及其中间体的制备方法
  申请人：沈阳药科大学

  公开号：CN115215856A

  公开（公告）日：2022-10-21

  一种PPARδ激动剂福那德帕及其中间体的制备方法，属于医药合成技术领域，该方法以4‑异丙基‑2‑(4‑(三氟甲基)苯基)噻唑‑5‑甲醛(1a)为起始原料，通过分子内环合、亲核加成消除、Claisen‑Schmidt缩合、还原、O‑烃化、酯水解制得高收率、高纯度的福那德帕式化合物；本发明所用的原料及试剂价格便宜，反应条件温和，操作简单，总收率高，为福那德帕的制备提供了可行的化学合成方法。