acetone - water | 18879-06-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: acetone - water
• 英文别名: water acetone；acetone H2O；Acetone water；propan-2-one;hydrate
• CAS: 18879-06-6
• 化学式: C₃H₆O*H₂O
• 分子量: 76.0953
• InChiKey: OVARTBFNCCXQKS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.23
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  18.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  acetone - water 、 1,1-二甲氧基丙酮 在 对甲苯磺酸 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-hydroxypropanal
  参考文献：
  名称：

  Derivatives of 13-deoxycarminomycin

  摘要：

  从以下公式所代表的蒽环素化合物组中选择的一种蒽环素化合物（13-去氧卡米诺霉素），其中R1是一个羟基，R2代表一个氢原子或一个羟基，R3是一个氢原子，R4代表以下组中的一种（a）至（d），如果R2是羟基，则R4不是（d）。

  公开号：

  US04888418A1
• 作为产物：
  描述：

  乳酸 以 丙酮 为溶剂， 生成 acetone - water
  参考文献：
  名称：

  Novel polyesters, method for producing same, and depot medicaments produced from these polyesters

  摘要：

  本发明涉及一种新型可吸收聚酯，通过在含有电解质的多元醇存在下，在挤出机中环开聚合羟基羧酸制备而成。具体地，本发明涉及一种新型聚乳酸-聚乙二醇聚酯，其基本上不含硫酸葡聚糖，并且是通过在挤出机中存在硫酸葡聚糖的情况下环开聚合乳酸和乙二酸酯制备而成的；以及它们的生产和在缓释药物中的使用。

  公开号：

  US20040072986A1
• 作为试剂：
  描述：

  2,6-Dimethyl-[1,3]thiazin-4-one 在 acetone - water 作用下， 反应 0.5h， 以63%的产率得到N-Acetyl-3-sulfanyl-2-butenamide
  参考文献：
  名称：

  Yamamoto, Yutaka; Ohnishi, Shuhei; Azuma, Yutaka, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1983, vol. 31, # 6, p. 1929 - 1935

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Prodrugs of imidazole carboxylic acids as angiotensin II receptor
  申请人：E. I. Du Pont de Nemours and Company

  公开号：US05310929A1

  公开（公告）日：1994-05-10

  Prodrugs of imidazole carboxylic acids which are AII antagonists useful in treating hypertension, pharmaceutical compositions thereof and a method of treating hypertension using such prodrugs are disclosed.

  咪唑羧酸的前药是AII拮抗剂，对治疗高血压有用，公开了这些前药的药物组合物以及使用这些前药治疗高血压的方法。
• Indole- and benzimidazole-substituted imidazole and benzimidazole
  申请人：E. R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：US05374615A1

  公开（公告）日：1994-12-20

  Novel compounds are disclosed having the formula ##STR1## wherein X, R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3, R.sub.4, and R.sub.5 are substituents. These compounds inhibit the action of angiotensin II and are useful, therefore, for example, as antihypertensive agents.

  揭示了具有以下公式的新化合物##STR1##其中X，R.sub.1，R.sub.2，R.sub.3，R.sub.4和R.sub.5是取代基。这些化合物抑制肾素-血管紧张素II的作用，因此例如作为降压药物是有用的。
• Herbicidal 3 -heterocyclic substituted benzisothiazole and benzisoxazole compounds
  申请人：Intellectual Property Department BASF Aktiengesellschaft

  公开号：US20020028748A1

  公开（公告）日：2002-03-07

  There are provided 3-heterocyclic substituted benzisothiazole and benzisoxazole compounds having the structural formula I 1 where Q, X, X 1 and Z are defined as in claim 1. Further provided are compositions and methods comprising those compounds for the control of undesirable plant species.

  提供了具有结构式I的3-杂环取代苯并异噻唑和苯并噁唑化合物，其中Q、X、X1和Z的定义如权利要求1中所述。还提供了包含这些化合物的组合物和方法，用于控制不良植物物种。
• Double ester of 16.beta.-ethylestran-17.beta.-ol derivatives
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US04609650A1

  公开（公告）日：1986-09-02

  A novel steroid compound of the formula ##STR1## wherein A is a lower alkylene group; ##STR2## is an acyl group; and is a single bond or a double bond, and methods of producing the compound (I) as follows: ##STR3## and a pharmaceutical composition containing the compound (I). The compound (I) exhibits excellent antiandrogenic activity on oral administration and can be used for the treatment of prostatic hypertrophy.

  一种新的类固醇化合物，化学式为##STR1##其中A是较低的烷基烯基；##STR2##是酰基；是单键或双键，以及制备化合物(I)的方法如下：##STR3##以及含有化合物(I)的药物组合物。化合物(I)在口服时表现出优异的抗雄激素活性，可用于治疗前列腺肥大。
• Process for preparing biphenyltetrazole compounds
  申请人：E. I. Du Pont de Nemours and Company

  公开号：US05310928A1

  公开（公告）日：1994-05-10

  Method for the preparing biphenyltetrazole compounds which are angiotensin II receptor antagonists or which are useful intermediates to prepare angiotensin II receptor antagonists. An illustrative biphenyl tetrazole compound is 2-n-butyl-4-chloro-1-[(2'-(tetrazol-5-yl)-1,1'-biphenyl-4-yl)methyl]-1H-im idazole-5-methanol, potassium salt.

  制备双苯基四唑化合物的方法，这些化合物是血管紧张素II受体拮抗剂，或者是制备血管紧张素II受体拮抗剂的有用中间体。一个示例性的双苯基四唑化合物是2-正丁基-4-氯-1-[(2'-(四唑-5-基)-1,1'-联苯基-4-基)甲基]-1H-咪唑-5-甲醇，钾盐。