4-(benzylcarbamato)methylbenzoyl chloride | 35091-96-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(benzylcarbamato)methylbenzoyl chloride
• 英文别名: 4-(phenylmethoxycarbonylaminomethyl)benzoyl chloride；benzyl 4-(chlorocarbonyl)benzylcarbamate；4-benzyloxycarbonylaminomethylbenzoyl chloride；Benzyl {[4-(chlorocarbonyl)phenyl]methyl}carbamate；benzyl N-[(4-carbonochloridoylphenyl)methyl]carbamate
• CAS: 35091-96-4
• 化学式: C₁₆H₁₄ClNO₃
• 分子量: 303.745
• InChiKey: UTIAIWUVMDWSLF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  483.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.275±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(benzylcarbamato)methylbenzoyl chloride 在 氢溴酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-(N-maleimidomethyl-4'-benzamido)-6-pyridine
  参考文献：
  名称：

  Diels-Alder环加成的识别诱导控制

  摘要：

  提出了能够加速和/或控制呋喃和马来酰亚胺之间的狄尔斯-阿尔德环加成反应的立体化学结果的系统的合理设计。通过动力学研究（与分子力学计算相关联）追溯了加速和控制环加成反应的起源，形成了络合物，其中将二烯和二烯亲和剂置于适当的反应位置，更重要的是，在环加合物中形成分子内氢键。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00633-x
• 作为产物：
  描述：

  4-氨甲基苯甲酸 在 氯化亚砜 、 potassium carbonate 作用下， 反应 24.0h， 生成 4-(benzylcarbamato)methylbenzoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Diels-Alder环加成的识别诱导控制

  摘要：

  提出了能够加速和/或控制呋喃和马来酰亚胺之间的狄尔斯-阿尔德环加成反应的立体化学结果的系统的合理设计。通过动力学研究（与分子力学计算相关联）追溯了加速和控制环加成反应的起源，形成了络合物，其中将二烯和二烯亲和剂置于适当的反应位置，更重要的是，在环加合物中形成分子内氢键。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00633-x

文献信息

• [EN] TANKYRASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE TANKYRASE
  申请人：UNIV BATH

  公开号：WO2014087165A1

  公开（公告）日：2014-06-12

  The present invention relates to a compound of formula I wherein X is C(R6) or N, Y is C or N, and ring A, ring B, R1 and R2 have the meanings defined herein, provided that when ring B is carbocyclic, X is C(R6); or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof. The compounds are tankyrase-1 and tankyrase-2 inhibitors and are useful in the treatment of a number of conditions, including cancer.

  本发明涉及一种具有式I的化合物，其中X为C(R6)或N，Y为C或N，环A、环B、R1和R2具有本文中定义的含义，前提是当环B为碳环时，X为C(R6)；或其药学上可接受的盐或溶剂。这些化合物是坦克酶-1和坦克酶-2抑制剂，并可用于治疗多种疾病，包括癌症。
• [EN] KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：DEVGEN NV

  公开号：WO2005082367A1

  公开（公告）日：2005-09-09

  The invention provides the use of a compound or a composition comprising said compound for inhibiting the activity of at least one kinase, other than ROCK kinase, in vitro or in vivo, pharmaceutical and/or veterinary compositions comprising such compounds, medical and veterinary uses of such compounds and the compounds themselves.

  该发明提供了一种化合物或含有该化合物的组合物用于抑制体外或体内至少一种激酶（除ROCK激酶外）的活性，包括这些化合物的药用和/或兽医学组合物，这些化合物的医药和兽医用途以及化合物本身。
• Structure-activity relationships of 2-arylquinazolin-4-ones as highly selective and potent inhibitors of the tankyrases
  作者：Amit Nathubhai、Teemu Haikarainen、Penelope C. Hayward、Silvia Muñoz-Descalzo、Andrew S. Thompson、Matthew D. Lloyd、Lari Lehtiö、Michael D. Threadgill

  DOI：10.1016/j.ejmech.2016.04.041

  日期：2016.8

  Tankyrases (TNKSs), members of the PARP (Poly(ADP-ribose)polymerases) superfamily of enzymes, have gained interest as therapeutic drug targets, especially as they are involved in the regulation of Wnt signalling. A series of 2-arylquinazolin-4-ones with varying substituents at the 8-position was synthesised. An 8-methyl group (compared to 8-H, 8-OMe, 8-OH), together with a 4′-hydrophobic or electron-withdrawing

  Tankyrases (TNKSs) 是 PARP（聚（ADP-核糖）聚合酶）酶超家族的成员，作为治疗药物靶点引起了人们的兴趣，特别是因为它们参与 Wnt 信号传导的调节。合成了一系列在 8 位具有不同取代基的 2-芳基喹唑啉-4-酮。8-甲基（与 8-H、8-OMe、8-OH 相比）与 4'-疏水或吸电子基团一起对 TNKS 提供了最大的效力和选择性。所选化合物与 TNKS-2 的共晶结构表明，与 PARP-1/2 相比，TNKS-2 中 8 位附近的蛋白质更具疏水性，从而使选择性合理化。NAD +-结合位点包含容纳 2-芳基的疏水腔；在 TNKS-2 中，它有一条通往外部的隧道，但在 PARP-1 中空腔是封闭的。8-Methyl-2-(4-trifluoromethylphenyl)quinazolin-4-one 被确定为 TNKSs 和 Wnt 信号传导的有效和选择性抑制剂。这种
• Identification of highly potent and selective MMP2 inhibitors addressing the S1′ subsite with d-proline-based compounds
  作者：Elena Lenci、Riccardo Innocenti、Tommaso Di Francescantonio、Gloria Menchi、Francesca Bianchini、Alessandro Contini、Andrea Trabocchi

  DOI：10.1016/j.bmc.2019.03.043

  日期：2019.5

  successful gelatinase inhibitors need to be highly selective as opposite effects have been found for the two enzymes, and the S1' subsite is the major driver to attain selective and potent inhibitors. The synthesis of d-proline-derived hydroxamic acids containing diverse appendages at the amino group, varying in length and decoration allowed to give insight on the MMP2/MMP9 selectivity around the S1' subsite

  MMP2和MMP9，也称为明胶酶，在血管生成转换中起主要作用，是肿瘤进展的基本步骤，并显示出高度的结构相似性。临床上成功的明胶酶抑制剂需要高度选择性，因为已发现两种酶具有相反的作用，而S1'亚位点是获得选择性和有效抑制剂的主要驱动力。d-脯氨酸衍生的异羟肟酸的合成在氨基基团上具有不同的附件，其长度和修饰各不相同，从而可以洞悉S1'亚位点附近的MMP2 / MMP9选择性，从而鉴定出具有高分子量的亚纳摩尔化合物选择性高达730。分子对接研究表明，S1'底部存在一个额外的疏水通道
• N-heterocyclic substituted benzamide derivatives with antihypertensive activity
  申请人：Mitsubishi Pharma Corporation

  公开号：EP1195372A1

  公开（公告）日：2002-04-10

  Benzamide compounds of the formula wherein each symbol is as defined in the specification, isomers thereof and pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof. Pharmaceutical compositions comprising a therapeutically effective amount of this compound and a pharmaceutically acceptable additive, and therapeutic agents for hypertension, therapeutic agents for angina pectoris, therapeutic agent for asthma, therapeutic agents for renal and peripheral circulatory disturbances and inhibitor of cerebral vasospasm, which comprise this compound. The compound of the present invention has strong smooth muscle relaxing action, and shows hypotensive action and cerebral • coronary vasodilating action like conventional calcium antagonists, as well as long-lasting renal and peripheral circulation improving action. Unlike calcium antagonists, it permits oral administration to suppress vascular contraction caused by various agonists, and is useful as a strong and long-acting agent for prophylaxis and treatment of circulatory diseases in coronary, cerebral, renal and peripheral arteries, as a therapeutic agent for hypertension, angina pectoris, and renal and peripheral circulation disorder, an inhibitor of cerebral vasospasm and the like. Moreover, the compound of the present invention is useful as a therapeutic agent for asthma.

  苯甲酰胺化合物的化学式如规范中所定义的每个符号，其异构体和药学上可接受的酸盐。包括该化合物的治疗有效量和药学上可接受的添加剂的药物组合物，以及治疗高血压、心绞痛、哮喘、肾脏和外周循环障碍以及脑血管痉挛抑制剂的治疗剂，其中包括该化合物。本发明的化合物具有强大的平滑肌松弛作用，表现出类似于传统钙拮抗剂的降压作用和脑冠脉扩张作用，以及持久的肾脏和外周循环改善作用。与钙拮抗剂不同，它允许口服给药以抑制各种激动剂引起的血管收缩，并可用作冠状动脉、脑部、肾脏和外周动脉循环疾病的预防和治疗的强效长效药物，作为治疗高血压、心绞痛、肾脏和外周循环障碍的治疗剂，脑血管痉挛抑制剂等。此外，本发明的化合物还可用作哮喘的治疗剂。