4-(6-methoxycarbonylhexyl)cyclopent-4-ene-1,3-dione | 91411-01-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-(6-methoxycarbonylhexyl)cyclopent-4-ene-1,3-dione
• 英文别名: Methyl 7-(3,5-dioxocyclopent-1-EN-1-YL)heptanoate；methyl 7-(3,5-dioxocyclopenten-1-yl)heptanoate
• CAS: 91411-01-7
• 化学式: C₁₃H₁₈O₄
• 分子量: 238.284
• InChiKey: PBUHSBIZFFEOFM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  357.6±41.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.118±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  60.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(6-methoxycarbonylhexyl)cyclopent-4-ene-1,3-dione 在 (-)-(S)-BINAL-H 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以26%的产率得到(S)-(+)-4-hydroxy-(6-carbomethoxyhexyl)cyclopenten-2-one
  参考文献：
  名称：

  通过轴向不对称分子进行不对称合成。7. 联萘酚改性氢化铝锂试剂对映选择性还原的合成应用

  摘要：

  La 反应 est 适用一个 une variete de composes carbonyles insatures destructures different tels que, cetones aromatiques, cetones acetyleniques, cetones ethyleniques et aldehydes。L'utilite est illustree par la synthese fortement Stereocontrolee d'intermediaires de prostaglandines, de quelques pheromones d'insectes, d'alcools terpeniques primaires chiraux, de phenyloxiranne optiquement actif...

  DOI：

  10.1021/ja00334a042
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基-5-羰基-1-环戊烯-1-庚酸甲酯 在 jones' reagent 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 0.5h， 以99%的产率得到4-(6-methoxycarbonylhexyl)cyclopent-4-ene-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of alkylidene cyclopentenones. Enolization of 4-substituted cyclopent-4-ene-1,3-diones

  摘要：

  The regioselective enolization of 4-substituted cyclopentene-1,3-diones 3a-e is investigated under basic and acidic conditions. Enols 1 and enolethers 6, 7 are formed with the simultaneous endocyclic double bond migration in the side chain. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)10367-2

文献信息

• Asymmetric synthesis via axially dissymmetric molecules. 7. Synthetic applications of the enantioselective reduction by binaphthol-modified lithium aluminum hydride reagents
  作者：R. Noyori、I. Tomino、M. Yamada、M. Nishizawa

  DOI：10.1021/ja00334a042

  日期：1984.10

  La reaction est applicable a une variete de composes carbonyles insatures de structures diverses tels que, cetones aromatiques, cetones acetyleniques, cetones ethyleniques et aldehydes. L'utilite est illustree par la synthese fortement stereocontrolee d'intermediaires de prostaglandines, de quelques pheromones d'insectes, d'alcools terpeniques primaires chiraux, de phenyloxiranne optiquement actif

  La 反应 est 适用一个 une variete de composes carbonyles insatures destructures different tels que, cetones aromatiques, cetones acetyleniques, cetones ethyleniques et aldehydes。L'utilite est illustree par la synthese fortement Stereocontrolee d'intermediaires de prostaglandines, de quelques pheromones d'insectes, d'alcools terpeniques primaires chiraux, de phenyloxiranne optiquement actif...
• Synthesis of alkylidene cyclopentenones. Enolization of 4-substituted cyclopent-4-ene-1,3-diones
  作者：Daina Loļa、Sergejs Beļakovs、Māris Gavars、Ivars Turovskis、Andrejs Ķemme

  DOI：10.1016/s0040-4020(97)10367-2

  日期：1998.2

  The regioselective enolization of 4-substituted cyclopentene-1,3-diones 3a-e is investigated under basic and acidic conditions. Enols 1 and enolethers 6, 7 are formed with the simultaneous endocyclic double bond migration in the side chain. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.