3-(4-fluorobenzoyl)butanoic acid | 42075-27-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-(4-fluorobenzoyl)butanoic acid
• 英文别名: 3-(p-Fluorbenzoyl)-buttersaeure；3-(4-fluorobenzoyl)-butyric acid；4-(4-fluorophenyl)-3-methyl-4-oxobutanoic acid
• CAS: 42075-27-4
• 化学式: C₁₁H₁₁FO₃
• 分子量: 210.205
• InChiKey: PPYCUIIWIHCVPL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-fluorobenzoyl)butanoic acid 在 sodium hydride 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 4,5-dihydro-6-[4-(4,5,6,7-tetrahydro-1H-benzimidazol-1-yl)phenyl]-5-methyl-3(2H)-pyridazinone
  参考文献：
  名称：

  强心剂。2. 4,5-二氢-6- [4-（1H-咪唑-1-基）苯基] -3（2H）-哒嗪酮的合成及其构效关系：一类新型的正性变力剂。

  摘要：

  合成了一系列的4,5-二氢-6- [4-（1H-咪唑-1-基）苯基] -3（2H）-哒嗪酮和相关化合物，并评价其正性肌力活性。该系列的大多数成员产生剂量相关的心肌收缩力增加，这与心率相对较小的升高和全身动脉血压的降低有关。在1的5位上引入甲基取代基（CI-914）产生了该系列中最有效的化合物（11，CI-930）。化合物1比氨力农更有效，而化合物11比米力农更有效。1和11的正性肌力作用不是通过刺激β-肾上腺素受体介导的。心脏磷酸二酯酶组分III的选择性抑制代表1和11的正性肌力作用的主要成分。

  DOI：

  10.1021/jm00148a006
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-ethoxycarbonyl-3-(4-fluorobenzoyl)butanoate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 108.0h， 生成 3-(4-fluorobenzoyl)butanoic acid
  参考文献：
  名称：

  具有医学意义的6-（取代的苯基）-5-甲基-4,5-二氢-哒嗪-3（2 H）-。SK＆F 94836和SK＆F 95654的合成

  摘要：

  描述了到二氢哒嗪酮-氰基胍4（SK＆F 94836）的两种合成路线，两者均通过苯胺基化合物6进行。报道了二氢哒嗪酮-吡啶酮5（SK＆F 95654）的有效合成。该合成经由氟-酮酸24进行，随后氟取代基被4-吡啶酮置换。在该反应中水作为溶剂的出人意料的有效性已被强调。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570250615

文献信息

• N-phenylpyridone type III phosphodiesterases
  申请人：Smith Kline & French Laboratories Limited

  公开号：US04906628A1

  公开（公告）日：1990-03-06

  Phosphodiesterase (type III) inhibitors having the formula: ##STR1## which are useful in stimulating cardiac activity and in treating congestive heart failure and bronchoconstriction, pharmaceutical compositions including these inhibitors, and methods of using these compounds to produce phosphodiesterase (type III) inhibition in mammals.

  磷酸二酯酶（III型）抑制剂具有以下结构式：##STR1##，可用于刺激心脏活动，治疗充血性心力衰竭和支气管痉挛，包括这些抑制剂的药物组合物，以及使用这些化合物在哺乳动物中产生磷酸二酯酶（III型）抑制的方法。
• Process for preparing beta-methyl-gamma-oxo-4-(4-oxo-1(4H)-pyridinyl)
  申请人：Smith Kline & French Laboratories Limited

  公开号：US04782159A1

  公开（公告）日：1988-11-01

  A process for the prepartion of 3-[4-(4-oxo-1,4-dihydropyridin-1-yl)benzoyl]butanoic acid which comprises the reaction of 3-(4-fluorobenzoyl)butanoic acid with 4-hydroxypyridine under aqueous conditions in the presence of a base.

  一种制备3-[4-(4-氧代-1,4-二氢吡啶-1-基)苯甲酰基]丁酸的过程，包括在碱的存在下，在水性条件下将3-(4-氟苯甲酰基)丁酸与4-羟基吡啶反应。
• Dihydropyridazinone derivatives, a process for their preparation and
  申请人：Heumann Pharma GmbH & Company

  公开号：US04921856A1

  公开（公告）日：1990-05-01

  New dihydropryidazinone derivatives corresponding to the following formula ##STR1## and a process for their preparation and pharmaceutical preparations containing these compounds are described. These compounds are effective positively inotropic substances with an improved therapeutic profile.

  描述了与以下公式相对应的新二氢吡啶酮衍生物以及它们的制备过程和含有这些化合物的药物制剂。这些化合物是有效的正肌力物质，具有改善的治疗特性。
• Thiadiazinones for stimulating cardiac activity
  申请人：Smith Kline & French Laboratories Limited

  公开号：US05246928A1

  公开（公告）日：1993-09-21

  This invention relates to N-phenylpyridone derivatives which have inotropic, vasodilator and bronchodilator activity. A compound of the invention is 5-methyl-6-[4-(4-oxo-1,4-dihydropyridin-1-yl)phenyl]-4,5-dihydro-3(2H)pyri dazinone.

  本发明涉及具有肌力增强、血管扩张和支气管扩张活性的N-苯基吡啶酮衍生物。该发明的一种化合物是5-甲基-6-[4-(4-氧代-1,4-二氢吡啶-1-基)苯基]-4,5-二氢-3(2H)吡啶酮。
• Chemical compounds
  申请人：Smith Kline & French Laboratories Limited

  公开号：US05066653A1

  公开（公告）日：1991-11-19

  Phosphodiesterase (type III) inhibitors having the formula: ##STR1## wherein R.sup.4 is hydrogen and A is a dihydro-1,2,4-triazin-3-one group or a dihydro-1,2,4-triazin-6-one group which are useful in stimulating cardiac activity and in treating congestive heart failure and bronchoconstriction, pharmaceutical compositions including these inhibitors, and methods of using these compounds to produce phosphodiesterase (type III) inhibition in mammals.

  翻译结果如下： 磷酸二酯酶（III型）抑制剂的化学式为：##STR1## 其中R.sup.4为氢，A为二氢-1,2,4-三嗪-3-酮基团或二氢-1,2,4-三嗪-6-酮基团，可用于刺激心脏活动，治疗充血性心力衰竭和支气管收缩，包括这些抑制剂的制药组合物以及使用这些化合物在哺乳动物中产生磷酸二酯酶（III型）抑制的方法。