4-bromo-2-chloro-1-(dibromomethyl)benzene | 960053-48-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-bromo-2-chloro-1-(dibromomethyl)benzene
• CAS: 960053-48-9
• 化学式: C₇H₄Br₃Cl
• 分子量: 363.274
• InChiKey: RITUDMOOEVEHPH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromo-2-chloro-1-(dibromomethyl)benzene 在 silver nitrate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 1.33h， 以99%的产率得到2-氯-4-溴苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  [EN] 6-SUBSTITUTED PHENOXYCHROMAN CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS DE L'ACIDE CARBOXYLIQUE PHÉNOXYCHROMANE SUBSTITUÉS EN 6

  摘要：

  式（I）的化合物：其中A1、A2、W、L、G、R7a、R7b、R8、R9和R10具有规范中给定的含义，是DP2受体调节剂，可用于治疗免疫性疾病。

  公开号：

  WO2009158426A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-2-氯甲苯 在 过氧化苯甲酰 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 6.0h， 以98%的产率得到4-bromo-2-chloro-1-(dibromomethyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  WO2007/141009

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Biginelli‐type reaction: Efficient synthesis of 5‐unsubstituted 3,4‐dihydropyrimidin‐2‐ones and thiones from <i>gem</i> ‐dibromomethylarenes
  作者：Vinaya Kambappa、Chandrashekara Kotturappa、Raghavendra Manjunath、Prasanna Shivaramu

  DOI：10.1002/jhet.4066

  日期：——

  method for the one‐pot synthesis of the biologically important heterocyclic molecules 5‐unsubstituted 3,4‐dihydropyrimidin‐2‐ones and thiones using gem‐dibromomethylarenes, oxalacetic acid, and urea or thiourea. Gem‐dibromomethylarenes are used as aldehyde equivalent for the efficient synthesis of 3,4‐dihydropyrimidin‐2‐ones/thiones. This reaction offers advantages for the synthesis of these compounds

  在本研究中，我们报告了一种简单有效的方法，可使用宝石-二溴甲基芳烃，草酰乙酸和尿素或一氧化碳或一氧化碳对一分子重要的杂环分子5-未取代的3,4-二氢嘧啶-2-酮和硫酮进行合成。硫脲。宝石-二溴甲基芳烃用作醛的等效物，可有效合成3,4-二氢嘧啶-2-酮/硫酮。该反应为这些化合物的合成提供了优势，包括原料的现成性，实验简便性和高收率。此外，合成的分子因其生物学和药理作用而令人感兴趣。
• N-(L-ALKYL-2-PHENYLETHYL)-CARBOXAMIDE DERIVATIVES AND USE THEREOF AS FUNGICIDES
  申请人：Stierli Daniel

  公开号：US20110207771A1

  公开（公告）日：2011-08-25

  Compounds of the formula (I) in which the substituents are as defined in claim 1 are suitable for use as microbiocides.

  公式（I）中的化合物，其中取代基如权利要求1所定义的那样，适用于用作微生物杀菌剂。
• 6-SUBSTITUTED PHENOXYCHROMAN CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES
  申请人：Burgess Laurence E.

  公开号：US20110105463A1

  公开（公告）日：2011-05-05

  Compounds of Formula (I): in which A 1 , A 2 , W, L, G, R 7a , R 7b , R 8 , R 9 and R 10 have the meanings given in the specification, are DP2 receptor modulators useful in the treatment of immunologic diseases.

  式(I)的化合物：其中A1、A2、W、L、G、R7a、R7b、R8、R9和R10的含义如规范中所述，是DP2受体调节剂，对治疗免疫疾病有用。
• One-pot approach for the synthesis of 2-aryl benzothiazoles via a two-component coupling of gem-dibromomethylarenes and o-aminothiophenols
  作者：Chandrappa Siddappa、Vinaya Kambappa、Muddegowda Umashankara、Kanchugarakoppal S. Rangappa

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.08.055

  日期：2011.10

  One-pot synthesis of 2-aryl benzothiazoles from gem-dibromomethylarenes using 2-aminoarylthiols is described. Benzothiazoles were obtained in high chemical yields under mild conditions. This transformation would facilitate synthesis by short reaction times, large-scale synthesis, easy and quick isolation of the products, which are the main advantages of this procedure. (C) 2011 Published by Elsevier Ltd.
• N- (L-ALKYL-2- PHENYLETHYL) -CARBOXAMIDE DERIVATIVES AND USE THEREOF AS FUNGICIDES
  申请人：Syngenta Participations AG

  公开号：EP2035374A1

  公开（公告）日：2009-03-18