4-(4-Fluoro-phenyl)-3-methyl-4-oxo-butyric acid methyl ester | 120757-18-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-(4-Fluoro-phenyl)-3-methyl-4-oxo-butyric acid methyl ester
• 英文别名: Methyl 4-(4-fluorophenyl)-3-methyl-4-oxobutanoate
• CAS: 120757-18-8
• 化学式: C₁₂H₁₃FO₃
• 分子量: 224.232
• InChiKey: QTZYTXLZPOPMKP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-羟基吡啶 、 4-(4-Fluoro-phenyl)-3-methyl-4-oxo-butyric acid methyl ester 生成 3-(4-fluorobenzoyl)butanoic acid 、 3-[4-(4-氧代-1,4-二氢吡啶-1-基)苯甲酰基]丁酸 、 3-Methyl-4-oxo-4-[4-(4-oxo-4H-pyridin-1-yl)-phenyl]-butyric acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  具有医学意义的6-（取代的苯基）-5-甲基-4,5-二氢-哒嗪-3（2 H）-。SK＆F 94836和SK＆F 95654的合成

  摘要：

  描述了到二氢哒嗪酮-氰基胍4（SK＆F 94836）的两种合成路线，两者均通过苯胺基化合物6进行。报道了二氢哒嗪酮-吡啶酮5（SK＆F 95654）的有效合成。该合成经由氟-酮酸24进行，随后氟取代基被4-吡啶酮置换。在该反应中水作为溶剂的出人意料的有效性已被强调。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570250615