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diethyl [1-amine(4-methoxyphenyl)methyl]phosphonate | 16656-52-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
diethyl [1-amine(4-methoxyphenyl)methyl]phosphonate
英文别名
diethyl (amino(4-methoxyphenyl)methyl)phosphonate;α-O,O'-diethyl amino(4-methoxyphenyl)methylphosphonate;Diethyl amino(4-methoxyphenyl)methylphosphonate;diethoxyphosphoryl-(4-methoxyphenyl)methanamine
diethyl [1-amine(4-methoxyphenyl)methyl]phosphonate化学式
CAS
16656-52-3
化学式
C12H20NO4P
mdl
——
分子量
273.269
InChiKey
LUCBUBZCLGCAFD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    70.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

SDS

SDS:d5281813ea9e760631ed5cea94b8be56
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    diethyl [1-amine(4-methoxyphenyl)methyl]phosphonate 在 zinc dichromate trihydrate 作用下, 反应 0.17h, 以95%的产率得到diethyl (4-methoxybenzoyl)phosphonate
    参考文献:
    名称:
    室温下无​​溶剂条件下重铬酸锌三水合物 (ZnCr2O7˙3H2O) 氧化脱氨α-氨基膦酸酯和胺
    摘要:
    描述了一种使用 ZnCr 2 O 7 ·3H 2 O 在室温下无溶剂条件下通过氧化脱氨基快速有效地将多种 α-氨基膦酸酯转化为 α-酮膦酸酯的新方法。该方法也适用于各种类型的普通胺(伯胺和仲胺)以良好到高产率快速和高选择性氧化成醛和酮。
    DOI:
    10.1055/s-0029-1219174
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    通过中间体 1-叠氮烷基膦酸二乙酯高效合成 1-氨基烷基膦酸二乙酯盐酸盐
    摘要:
    摘要 通过 1-羟烷基膦酸二乙酯 1 与偶氮酸的光信反应,然后用三苯基膦处理中间体叠氮化物 2,然后水解亚氨基膦酸酯,以一步顺序高收率获得了标题化合物 4。 3 用水。
    DOI:
    10.1080/00397919208019072
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文献信息

  • Pharmacophore Mapping of Thienopyrimidine-Based Monophosphonate (ThP-MP) Inhibitors of the Human Farnesyl Pyrophosphate Synthase
    作者:Jaeok Park、Chun Yuen Leung、Alexios N. Matralis、Cyrus M. Lacbay、Michail Tsakos、Guillermo Fernandez De Troconiz、Albert M. Berghuis、Youla S. Tsantrizos
    DOI:10.1021/acs.jmedchem.6b01888
    日期:2017.3.9
    Recent drug discovery efforts have focused primarily on allosteric inhibition of hFPPS and the discovery of non-bisphosphonate drugs for potentially treating nonskeletal diseases. Hit-to-lead optimization of a new series of thienopyrimidine-based monosphosphonates (ThP-MPs) led to the identification of analogs with nanomolar potency in inhibiting hFPPS. Their interactions with the allosteric pocket of
    人法呢基焦磷酸合酶(hFPPS)是甲羟戊酸途径中的关键调节酶,催化C-15异戊二烯类法呢基焦磷酸(FPP)的生物合成。FPP在执行大量细胞功能的小GTP酶的翻译后异戊烯化中起关键作用。尽管hFPPS是溶骨性疾病的公认治疗靶标,但目前可用的双膦酯类药物表现出不良的细胞摄取能力,并分布到非骨骼组织中。最近的药物发现工作主要集中在hFPPS的变构抑制和发现潜在用于治疗非骨骼疾病的非双膦酸酯药物上。一系列基于嘧啶的单膦酸酯(ThP-MPS)的先导性优化导致鉴定出具有纳摩尔浓度抑制hFPPS的类似物。它们与酶的变构口袋的相互作用通过晶体学表征,并且结果提供了对变构抑制的药效团要求的进一步见解。
  • Discovery of novel aminophosphonate derivatives containing pyrazole moiety as potential selective COX-2 inhibitors
    作者:Bo Zhang、Xiu-Ting Hu、Kang-Min Zhou、Yu-Shun Yang、Hai-Liang Zhu
    DOI:10.1016/j.bioorg.2020.104096
    日期:2020.9
    Cyclooxygenase is critical for maintaining physiological functions, whereas overexpression of COX-2 was closely implicated in various cancers. In this study, a series of novel aminophosphonate derivatives containing pyrazole moiety were synthesized with their anti-cancer activity evaluated. In vitro assays of the target compounds showed that Z21 displayed excellent COX-2 inhibitory activity against COX-2 (IC50 = 0
    环氧合酶对于维持生理功能至关重要,而COX-2的过度表达与多种癌症密切相关。在这项研究中,合成了一系列含有吡唑部分的新型氨基膦酸酯衍生物,并评估了其抗癌活性。目标化合物的体外分析表明,Z21对COX-2表现出出色的COX-2抑制活性(IC 50  = 0.22±0.04 µM),对MCF-7细胞具有抗增殖活性(IC 50  = 4.37±0.49 µM)。通过流式细胞术和聚合酶链反应证实了化合物Z21的凋亡诱导。进一步的研究表明,化合物Z21通过线粒体依赖性途径诱导MCF-7细胞凋亡,并参与G2期细胞周期停滞。总体而言,这些结果为COX-2抑制剂的治疗药物设计提供了一些新见识,并表明了选择性COX-2抑制与抗肿瘤活性之间的联系。
  • Nicotinium Dichromate (=3-Carboxypyridinium Dichromate; NDC) as an Efficient Reagent for the Oxidative Deamination of Amines and Aminophosphonates
    作者:Sara Sobhani、Sima Aryanejad、Mahdi Faal Maleki
    DOI:10.1002/hlca.201100404
    日期:2012.4
    A new method for the efficient synthesis of aldehydes, ketones, and oxophosphonates from various types of amines (primary and secondary) and aminophosphonates via oxidative deamination by nicotinium dichromate (=3‐carboxypyridinium dichromate; NDC) is described.
    用于从多种类型的胺(伯和仲)和氨基膦酸盐醛,酮,和oxophosphonates的有效合成的新方法通过被描述;氧化脱通过nicotinium重铬酸(NDC = 3-羧基吡啶重铬酸盐)。
  • [EN] SUBSTITUTED PYRIMIDINES<br/>[FR] PYRIMIDINES SUBSTITUÉES
    申请人:MERCK SHARP & DOHME
    公开号:WO2013040790A1
    公开(公告)日:2013-03-28
    Disclosed are substituted pyrimidines useful as HIF prolyl hydroxylase inhibitors to treat anemia and like conditions.
    公开了作为HIF脯酰羟化酶抑制剂的有用取代嘧啶,用于治疗贫血及类似病症。
  • Synthesis of highly functionalised spiro-indoles by a halogen atom transfer radical cyclization
    作者:Christian V. Stevens、Ellen Van Meenen、Yves Eeckhout、Bart Vanderhoydonck、Wim Hooghe
    DOI:10.1039/b508424e
    日期:——
    The halogen atom transfer radical cyclization (HATRC) has been evaluated on N-(indolylmethyl)trichloroacetamides under Cu(I)Cl catalysis using nitrogen containing ligands. The ring closure leads to the formation of 3,3-spiro-3H-indoles in moderate to good yields by a 5-exo-mechanism. Derivatives with an N-electron withdrawing substituent also lead to a 5-exo-trig and not to a 6-endo-trig cyclization.
    卤素原子转移自由基环化反应(HATRC)在含氮配体的存在下,通过Cu(I)Cl催化作用,对N-(吲哚甲基)三乙酰胺进行了评估。环化反应通过5-exo机制进行,形成了中等至良好产率的3,3-螺-3H-吲哚。具有吸电子N取代基的衍生物也导致5-exo-trig环化而非6-endo-trig环化。
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