4-oxo-4-((2E,6E)-3,7,11-trimethyldodeca-2,6,10-trienyloxy)butanoic acid | 18405-55-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 4-oxo-4-((2E,6E)-3,7,11-trimethyldodeca-2,6,10-trienyloxy)butanoic acid
• 英文别名: 4-oxo-4-[(2E,6E)-3,7,11-trimethyldodeca-2,6,10-trienoxy]butanoic acid
• CAS: 18405-55-5
• 化学式: C₁₉H₃₀O₄
• 分子量: 322.445
• InChiKey: WCYZCZJVHJQBLH-LRUHSSMMSA-N

物化性质

• 沸点：
  457.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.005±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-oxo-4-((2E,6E)-3,7,11-trimethyldodeca-2,6,10-trienyloxy)butanoic acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 lithium hydroxide 、 copper(II) trifluoroacetate 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 6,7-Epoxy-3,7,11-trimethyl-dodeca-2,10-dien-1-ol
  参考文献：
  名称：

  利用甲硅烷基保护的过氧酯和铜盐进行分子间和分子内环氧化

  摘要：

  描述了一种利用α-甲硅烷基过氧苯甲酸酯和Cu（OCOCF 3）2的新的环氧化方法。所有反式法呢醇的区域选择性环氧化是通过该方法的分子内形式完成的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96007-6
• 作为产物：
  描述：

  丁二酸酐 、 反式,反式-金合欢醇 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4-oxo-4-((2E,6E)-3,7,11-trimethyldodeca-2,6,10-trienyloxy)butanoic acid
  参考文献：
  名称：

  利用甲硅烷基保护的过氧酯和铜盐进行分子间和分子内环氧化

  摘要：

  描述了一种利用α-甲硅烷基过氧苯甲酸酯和Cu（OCOCF 3）2的新的环氧化方法。所有反式法呢醇的区域选择性环氧化是通过该方法的分子内形式完成的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96007-6

文献信息

• Towards the synthesis of bisubstrate inhibitors of protein farnesyltransferase: Synthesis and biological evaluation of new farnesylpyrophosphate analogues
  作者：Stéphanie Duez、Laëtitia Coudray、Elisabeth Mouray、Philippe Grellier、Joëlle Dubois

  DOI：10.1016/j.bmc.2009.12.017

  日期：2010.1

  Protein farnesyltransferase (FTase) has recently appeared as a new target of parasitic diseases, a field poor in drugs in development. With the aim of creating new bisubstrate inhibitors of FTase, new farnesyl pyrophosphate analogues have been studied. Farnesyl analogues with a malonic acid function exhibited the best inhibitory activity on FTase. This group was introduced into our imidazole-containing

  蛋白法呢基转移酶（FTase）最近已成为寄生虫病的新靶标，这是一个药物开发领域贫乏的领域。为了产生新的FTase双底物抑制剂，已经研究了新的焦磷酸法呢酯类似物。具有丙二酸功能的法呢基类似物对FTase表现出最好的抑制活性。这一组被引入我们的含咪唑的模型中，从而产生具有亚微摩尔活性的新化合物。已经实现动力学实验以确定它们与酶的结合模式。
• PROTOTYPE SYSTEMS OF THERANOSTIC BIOMARKERS FOR IN VIVO MOLECULAR MANAGEMENT OF CANCER
  申请人：ODYSSEOS Andreani

  公开号：US20160376298A1

  公开（公告）日：2016-12-29

  The present invention relates to a theranostic system comprising a beacon and a compound selected from the group consisting of a quinazoline-based tyrosine kinase inhibitor and a natural product. The theranostic systems have use in the therapy and diagnosis of tyrosine kinase related malignancies.

  本发明涉及一种治疗系统，包括一个信标和从喹唑啉基酪氨酸激酶抑制剂和天然产物组成的化合物中选择的一种。这种治疗系统在酪氨酸激酶相关恶性肿瘤的治疗和诊断中有用。
• Water soluble farnesol analogs and their use
  申请人：Kimberly-Clark Worldwide, Inc.

  公开号：US11383003B2

  公开（公告）日：2022-07-12

  Farnesol analogs, along with their related products (e.g., treatment compositions, wipes, absorbent articles, etc.) and their methods of formation, are provided. The farnesol analog includes a hydrophilic end group (e.g., a hydroxyl end group or a carboxylic acid end group) attached to farnesol via a covalent linkage (e.g., an ester group or an ether group).

  本发明提供了法呢醇类似物及其相关产品（如处理组合物、湿巾、吸水物品等）和它们的形成方法。法呢醇类似物包括通过共价键（如酯基或醚基）连接到法呢醇上的亲水端基（如羟基端基或羧酸端基）。
• Compositions and methods for inhibiting bone resorption
  申请人：MERCK & Co., Inc.

  公开号：US20020082244A1

  公开（公告）日：2002-06-27

  The present invention relates to oral compositions and methods for inhibiting bone resoprtion in a mammal while counteracting the occurrence of potentially adverse gastrointestinal effects. The compositions useful herein comprise the combination of a pharmaceutically effective amount of a nitrogen-containing bisphosphonate or a pharmaceutically-acceptable salt thereof and a pharmaceutically effective amount of an isoprenoid compound.

  本发明涉及抑制哺乳动物骨质再吸收的口服组合物和方法，同时抵消可能出现的胃肠道不良反应。本发明中有用的组合物包括药学有效量的含氮双膦酸盐或其药学可接受盐与药学有效量的异肾上腺素类化合物的组合。
• Water Soluble Farnesol Analogs and Their Use
  申请人：KIMBERLY-CLARK WORLDWIDE, INC.

  公开号：US20150320902A1

  公开（公告）日：2015-11-12

  Farnesol analogs, along with their related products (e.g., treatment compositions, wipes, absorbent articles, etc.) and their methods of formation, are provided. The farnesol analog includes a hydrophilic end group (e.g., a hydroxyl end group or a carboxylic acid end group) attached to farnesol via a covalent linkage (e.g., an ester group or an ether group).