adipic acid N2,N2'-bis[(19-nor-16-oxo-ent-beyeran-4α-yl)carbonyl] dihydrazide | 1310362-44-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: adipic acid N2,N2'-bis[(19-nor-16-oxo-ent-beyeran-4α-yl)carbonyl] dihydrazide
• 英文别名: adipic acid N,N'-bis[(19-nor-16-oxo-ent-beyeran-4α-yl)carbonyl]dihydrazide；1-N',6-N'-bis[(1R,4S,5R,9S,10R,13S)-5,9,13-trimethyl-14-oxotetracyclo[11.2.1.01,10.04,9]hexadecane-5-carbonyl]hexanedihydrazide
• CAS: 1310362-44-7
• 化学式: C₄₆H₇₀N₄O₆
• 分子量: 775.085
• InChiKey: FDPNRGKYWZCJJE-FYGXKUGDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.6
• 重原子数：
  56
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  151
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  异甜菊醇 在 吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 adipic acid N2,N2'-bis[(19-nor-16-oxo-ent-beyeran-4α-yl)carbonyl] dihydrazide
  参考文献：
  名称：

  含Ste，酰肼和吡啶基部分的甜叶菊甜菊糖苷和二萜类异甾烷醇糖苷甜菊糖苷衍生物的合成及抗结核活性

  摘要：

  合成了植物甜叶菊甜叶菊的抗结核药物异烟肼（异烟酸的酰肼），烟酸和α-吡啶甲酸酰肼和糖苷甜菊双糖苷及其酸水解产物二萜类异甾烯醇的结合物。此外，还获得了异戊烯醇酰肼和衍生物，以及包含通过二酰肼接头连接的两个异戊烯醇部分的缀合物。初始化合物及其合成衍生物均抑制结核分枝杆菌（H37Rv体外）的生长。甜菊糖甙和甜菊糖甙的100％（MIC）抑制结核分枝杆菌生长的最小浓度分别为7.5和3.8 microg / mL。吡啶碳酸和甜菊双糖苷以及异osteviol的酰肼共轭物的MIC值分别在5-10和10-20 microg / mL范围内。对结核分枝杆菌的最大抑制作用显示了异osteviol和己二酸二酰肼的结合物（MIC值为1.7至3.1 microg / mL）。所研究化合物的抗结核活性高于抗结核药物吡嗪酰胺的活性（MIC = 12.5-20 microg / mL），但低于抗结核药物异烟肼的活性（MIC

  DOI：

  10.1134/s1068162011030095

文献信息

• Synthesis and antituberculosis activity of derivatives of the diterpenoid isosteviol with azine, hydrazide, and hydrazone moieties
  作者：B. F. Garifullin、I. Yu. Strobykina、G. G. Mordovskoi、V. F. Mironov、V. E. Kataev

  DOI：10.1007/s10600-011-9829-0

  日期：2011.3

  Derivatives of the diterpenoid isosteviol (16-oxo-ent-beyeran-19-oic acid) with azine, hydrazone, and hydrazide moieties were synthesized. They exhibited high tuberculostatic activity in vitro against the strain Mycobacterium tuberculosis H37RV (minimum inhibiting concentration in the range 6.3–1.7 μg/mL).

  合成了具有叠氮、腙和酰腙分子的二萜类异雌二醇（16-氧代-戊-贝萼烷-19-酸）衍生物。它们在体外对结核分枝杆菌 H37RV 株具有很高的抗结核活性（最低抑制浓度为 6.3-1.7 μg/mL）。
• Synthesis and antituberculosis activity of derivatives of Stevia rebaudiana glycoside steviolbioside and diterpenoid isosteviol containing hydrazone, hydrazide, and pyridinoyl moieties
  作者：V. E. Kataev、I. Yu. Strobykina、O. V. Andreeva、B. F. Garifullin、R. R. Sharipova、V. F. Mironov、R. V. Chestnova

  DOI：10.1134/s1068162011030095

  日期：2011.7

  Conjugates of antitubercular drug Isoniazid (hydrazide of isonicotinic acid), nicotinic and alpha-picolinic acid hydrazides and glycoside steviolbioside from the plant Stevia rebaudiana as well as the product of its acid hydrolysis, diterpenoid isosteviol, were synthesized. Besides, isosteviol hydrazide and hydrazone derivatives as well as conjugates containing two isosteviol moieties connected by

  合成了植物甜叶菊甜叶菊的抗结核药物异烟肼（异烟酸的酰肼），烟酸和α-吡啶甲酸酰肼和糖苷甜菊双糖苷及其酸水解产物二萜类异甾烯醇的结合物。此外，还获得了异戊烯醇酰肼和衍生物，以及包含通过二酰肼接头连接的两个异戊烯醇部分的缀合物。初始化合物及其合成衍生物均抑制结核分枝杆菌（H37Rv体外）的生长。甜菊糖甙和甜菊糖甙的100％（MIC）抑制结核分枝杆菌生长的最小浓度分别为7.5和3.8 microg / mL。吡啶碳酸和甜菊双糖苷以及异osteviol的酰肼共轭物的MIC值分别在5-10和10-20 microg / mL范围内。对结核分枝杆菌的最大抑制作用显示了异osteviol和己二酸二酰肼的结合物（MIC值为1.7至3.1 microg / mL）。所研究化合物的抗结核活性高于抗结核药物吡嗪酰胺的活性（MIC = 12.5-20 microg / mL），但低于抗结核药物异烟肼的活性（MIC