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1-(4-amino-2-{1-[4-(3-dimethylamino-prop-1-ynyl)-benzenesulfonyl]-piperidin-4-ylamino}-thiazol-5-yl)-1-(2,6-difluoro-phenyl)-methanone | 750575-54-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(4-amino-2-{1-[4-(3-dimethylamino-prop-1-ynyl)-benzenesulfonyl]-piperidin-4-ylamino}-thiazol-5-yl)-1-(2,6-difluoro-phenyl)-methanone
英文别名
1-(4-Amino-2-{1-[4-(3-dimethylamino-prop-1-ynyl)-benzenesulfonyl]-piperidin-4-ylamino}thiazol-5-yl)-1-(2,6-difluoro-phenyl)-methanone;[4-amino-2-[[1-[4-[3-(dimethylamino)prop-1-ynyl]phenyl]sulfonylpiperidin-4-yl]amino]-1,3-thiazol-5-yl]-(2,6-difluorophenyl)methanone
1-(4-amino-2-{1-[4-(3-dimethylamino-prop-1-ynyl)-benzenesulfonyl]-piperidin-4-ylamino}-thiazol-5-yl)-1-(2,6-difluoro-phenyl)-methanone化学式
CAS
750575-54-3
化学式
C26H27F2N5O3S2
mdl
——
分子量
559.661
InChiKey
XGMFCPMVFAEBGF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    757.9±70.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.45±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5
  • 重原子数:
    38
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    145
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    11

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(4-amino-2-{1-[4-(3-dimethylamino-prop-1-ynyl)-benzenesulfonyl]-piperidin-4-ylamino}-thiazol-5-yl)-1-(2,6-difluoro-phenyl)-methanone 氢气ammonium hydroxidechloroform methanolhexane chloroform 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 反应 5.25h, 以to afford 62 mg of desired product as a white solid in 73% yield, mp 117-120° C.的产率得到1-(4-amino-2-{1-[4-(3-dimethylamino-propyl)-benzenesulfonyl]-piperidin-4-ylamino}-thiazol-5-yl)-1-(2,6-difluoro-phenyl)-methanone
    参考文献:
    名称:
    N-containing cycloalkyl-substituted amino-thiazole derivatives and pharmaceutical compositions for inhibiting cell proliferation and methods for their use
    摘要:
    公式(I)所代表的在2-氨基位置带有含氮环烷基的氨基噻唑化合物,或该化合物的药物可接受的前药、药理活性代谢物或药物可接受的盐,或其代谢物,可以调节和/或抑制蛋白激酶的细胞增殖和活性。本发明还涉及含有这种化合物的制药组合物的治疗或预防用途,以及通过给予这种化合物的有效量来治疗恶性肿瘤和其他疾病的方法。
    公开号:
    US20050101595A1
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文献信息

  • [EN] N-HETEROCYCLYL-SUBSTITUTED AMINO-THIAZOLE DERIVATIVES AS PROTEIN KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES D'AMINO-THIAZOLE SUBSTITUES PAR N-HETEROCYCLYLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PROTEINE KINASE
    申请人:PFIZER
    公开号:WO2004074283A1
    公开(公告)日:2004-09-02
    Aminothiazole compounds with N-containing cycloalkyl at the 2-amino position which are represented by the Formula (I), or a pharmaceutically acceptable prodrug of said compound, or pharmaceutically acceptable salt of said compound, modulate and/or inhibit the cell proliferation and activity of protein kinases.
    Aminothiazole化合物在2-氨基位置带有N-含氮环烷基,其化学式表示为(I),或者该化合物的药学上可接受的前药,或者该化合物的药学上可接受的盐,可以调节和/或抑制细胞增殖和蛋白激酶活性。
  • N-HETEROCYCLYL-SUBSTITUTED AMINO-THIAZOLE DERIVATIVES AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
    申请人:PFIZER INC.
    公开号:EP1597256A1
    公开(公告)日:2005-11-23
  • N-containing cycloalkyl-substituted amino-thiazole derivatives and pharmaceutical compositions for inhibiting cell proliferation and methods for their use
    申请人:Chu Shao Song
    公开号:US20050101595A1
    公开(公告)日:2005-05-12
    Aminothiazole compounds with N-containing cycloalkyl at the 2-amino position which are represented by the Formula (I), or a pharmaceutically acceptable prodrug of said compound, pharmaceutically active metabolite or pharmaceutically acceptable salt of said compound, or metabolite thereof, modulate and/or inhibit the cell proliferation and activity of protein kinases. The invention is also directed to the therapeutic or prophylactic use of pharmaceutical compositions containing such compounds, and to methods of treating malignancies and other disorders by administering effective amounts of such compounds.
    公式(I)所代表的在2-氨基位置带有含氮环烷基的氨基噻唑化合物,或该化合物的药物可接受的前药、药理活性代谢物或药物可接受的盐,或其代谢物,可以调节和/或抑制蛋白激酶的细胞增殖和活性。本发明还涉及含有这种化合物的制药组合物的治疗或预防用途,以及通过给予这种化合物的有效量来治疗恶性肿瘤和其他疾病的方法。
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