2',2'-Dibromo-1,5-dihydrospiro[2,4-benzodioxepine-3,1'-cyclopropane] | 89675-91-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2',2'-Dibromo-1,5-dihydrospiro[2,4-benzodioxepine-3,1'-cyclopropane]
• 英文别名: 1',1'-dibromospiro[1,5-dihydro-2,4-benzodioxepine-3,2'-cyclopropane]
• CAS: 89675-91-2
• 化学式: C₁₁H₁₀Br₂O₂
• 分子量: 334.007
• InChiKey: KAKHLLGMWBDLQF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  135-136 °C
• 沸点：
  390.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.91±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2',2'-Dibromo-1,5-dihydrospiro[2,4-benzodioxepine-3,1'-cyclopropane] 在 正丁基锂 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 lithium,spiro[1,5-dihydro-2,4-benzodioxepine-3,1'-cyclopropane]
  参考文献：
  名称：

  Cyclomevalonic acid

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00321a040
• 作为产物：
  描述：

  5,6-benzo-2-methylene-1,3-dioxepane 、 三溴甲烷 在 potassium tert-butylate 作用下， 生成 2',2'-Dibromo-1,5-dihydrospiro[2,4-benzodioxepine-3,1'-cyclopropane]
  参考文献：
  名称：

  锂化的环丙烷酮缩酮

  摘要：

  乙烯酮缩醛Ⅰ与二溴卡宾反应生成二溴环丙烷酮缩酮Ⅱ，通过用氢化三正丁基锡处理将其还原为一溴化物Ⅲ。III在-78°C下与正丁基锂反应生成锂化的环丙烷酮缩酮IV，从而生成与丙酮，环己酮，环己烯酮，3,3,3-三甲氧基丁-2--2-，2-丁酮和3-戊酮的加合物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)95074-3

文献信息

• DOWD, P.;KAUFMAN, CH.;KAUFMAN, P.;PAIK, YI, HYON, TETRAHEDRON LETT., 1985, 26, N 19, 2279-2282
  作者：DOWD, P.、KAUFMAN, CH.、KAUFMAN, P.、PAIK, YI, HYON

  DOI：——

  日期：——
• DOWD, PAUL;KAUFMAN, CHRISTOPHER;ABELES, ROBERT H.
  作者：DOWD, PAUL、KAUFMAN, CHRISTOPHER、ABELES, ROBERT H.

  DOI：——

  日期：——
• Lithiated cyclopropanone ketals
  作者：Paul Dowd、Christopher Kaufman、Paul Kaufnan、Yi Hyon Paik

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)95074-3

  日期：1985.1

  The ketene acetal I reacted with dibromocarbene yielding the dibromocyclopropanone ketal II, which was reduced to the monobromide III by treatment with tri-n-butyltin hydride. Reaction of III with n-butyllithium at −78°C yielded the lithiated cyclopropanone ketal IV, which yielded adducts with acetone, cyclohexanone, cyclohexenone, 3,3,3-trimethoxybutan-2-one, 2-butanone, and 3-pentanone.

  乙烯酮缩醛Ⅰ与二溴卡宾反应生成二溴环丙烷酮缩酮Ⅱ，通过用氢化三正丁基锡处理将其还原为一溴化物Ⅲ。III在-78°C下与正丁基锂反应生成锂化的环丙烷酮缩酮IV，从而生成与丙酮，环己酮，环己烯酮，3,3,3-三甲氧基丁-2--2-，2-丁酮和3-戊酮的加合物。
• Cyclomevalonic acid
  作者：Paul Dowd、Christopher Kaufman、Robert H. Abeles

  DOI：10.1021/ja00321a040

  日期：1984.5