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1-(tribromomethyl)cyclohexanol | 50421-26-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(tribromomethyl)cyclohexanol
英文别名
1-(Tribrommethyl)-cyclohexanol;1-Tribrommethyl-1-cyclohexanol;1-Tribrommethylcyclohexanol;1-(Tribromomethyl)cyclohexan-1-ol
1-(tribromomethyl)cyclohexanol化学式
CAS
50421-26-6
化学式
C7H11Br3O
mdl
——
分子量
350.876
InChiKey
UGUFHUQLDXLYPM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 熔点:
    74 °C
  • 沸点:
    328.3±22.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    2.218±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:2e469dd633231f11d9d0ce409d6e1b0d
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反应信息

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文献信息

  • Synthesis of trisubstituted and tetrasubstituted alkenes via a manganate-induced migration–elimination process
    作者:Hirotada Kakiya、Hiroshi Shinokubo、Koichiro Oshima
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)01069-9
    日期:2001.12
    Preparation of alkenes via a manganate-induced alkylation–elimination sequence was investigated. The reaction of 2-alkoxy-1,1-dibromoalkanes with trialkylmanganates afforded disubstituted or trisubstituted alkenes. Treatment of 2-alkoxy-1,1,1-tribromoalkanes with trialkylmanganates provided trisubstituted or tetrasubstituted alkenes through bromine–metal exchange, transfer of two alkyl groups from
    研究了通过锰酸盐诱导的烷基化-消除序列制备烯烃。2-烷氧基-1,1-二溴代烷烃与三烷基锰酸酯的反应得到二取代或三取代的烯烃。用三烷基锰酸酯处理2-烷氧基-1,1,1-三溴代烷烃可通过溴-金属交换,将两个烷基从锰转移至碳以及依次消除金属和β-烷氧基部分提供三取代或四取代的烯烃。
  • SHAXNAZARYAN, G. M., ZH. ORGAN. XIMII, 1983, 19, N 10, 2208-2209
    作者:SHAXNAZARYAN, G. M.
    DOI:——
    日期:——
  • Practical synthesis of polyhalomethyllithium carbonyl adducts
    作者:Hiroaki Taguchi、Hisashi Yamamoto、Hitosi Nozaki
    DOI:10.1021/ja00816a066
    日期:1974.5
  • Shakhnazaryan, G. M., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1983, vol. 19, # 10, p. 1923
    作者:Shakhnazaryan, G. M.
    DOI:——
    日期:——
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