1-(tribromomethyl)cyclohexanol | 50421-26-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(tribromomethyl)cyclohexanol
• 英文别名: 1-(Tribrommethyl)-cyclohexanol；1-Tribrommethyl-1-cyclohexanol；1-Tribrommethylcyclohexanol；1-(Tribromomethyl)cyclohexan-1-ol
• CAS: 50421-26-6
• 化学式: C₇H₁₁Br₃O
• 分子量: 350.876
• InChiKey: UGUFHUQLDXLYPM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  74 °C
• 沸点：
  328.3±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.218±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(tribromomethyl)cyclohexanol 在 phosphorus pentoxide 作用下， 以41%的产率得到溴甲苯
  参考文献：
  名称：

  Shakhnazaryan, G. M., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1983, vol. 19, # 10, p. 1923

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  三溴甲烷 、 环己酮 在 lithium dicyclohexylamide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1-(tribromomethyl)cyclohexanol
  参考文献：
  名称：

  Practical synthesis of polyhalomethyllithium carbonyl adducts

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00816a066

文献信息

• Synthesis of trisubstituted and tetrasubstituted alkenes via a manganate-induced migration–elimination process
  作者：Hirotada Kakiya、Hiroshi Shinokubo、Koichiro Oshima

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)01069-9

  日期：2001.12

  Preparation of alkenes via a manganate-induced alkylation–elimination sequence was investigated. The reaction of 2-alkoxy-1,1-dibromoalkanes with trialkylmanganates afforded disubstituted or trisubstituted alkenes. Treatment of 2-alkoxy-1,1,1-tribromoalkanes with trialkylmanganates provided trisubstituted or tetrasubstituted alkenes through bromine–metal exchange, transfer of two alkyl groups from

  研究了通过锰酸盐诱导的烷基化-消除序列制备烯烃。2-烷氧基-1，1-二溴代烷烃与三烷基锰酸酯的反应得到二取代或三取代的烯烃。用三烷基锰酸酯处理2-烷氧基-1,1,1-三溴代烷烃可通过溴-金属交换，将两个烷基从锰转移至碳以及依次消除金属和β-烷氧基部分提供三取代或四取代的烯烃。
• SHAXNAZARYAN, G. M., ZH. ORGAN. XIMII, 1983, 19, N 10, 2208-2209
  作者：SHAXNAZARYAN, G. M.

  DOI：——

  日期：——