13-cyclohexyl-3-(methyloxy)-10-((methyloxy)carbonyl)-7H-indolo[2,1-a][2]benzazepine-6-carboxylic acid | 877291-09-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 13-cyclohexyl-3-(methyloxy)-10-((methyloxy)carbonyl)-7H-indolo[2,1-a][2]benzazepine-6-carboxylic acid
• 英文别名: methyl 13-cyclohexyl-3-methoxy-7H-indolo[2,1-a][2]benzazepine-10-carboxylate-6-carboxylic acid；methyl 13-cyclohexyl-3-methoxy-6-carboxy-7H-indolo[2,1-a][2]benzazepine-10-carboxylate；methyl 13-cyclohexyl-6-carboxy-3-methoxy-7H-indolo[2,1-a][2]benzazepine-10-carboxylate；13-cyclohexyl-3-methoxy-10-methoxycarbonyl-7H-indolo[2,1-a][2]benzazepine-6-carboxylic acid
• CAS: 877291-09-3
• 化学式: C₂₇H₂₇NO₅
• 分子量: 445.515
• InChiKey: FCBPKAXYOODNPH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  77.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  13-cyclohexyl-3-(methyloxy)-10-((methyloxy)carbonyl)-7H-indolo[2,1-a][2]benzazepine-6-carboxylic acid 、 氨基乙醛缩二甲醇 在 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.5h， 生成 methyl 13-cyclohexyl-6-((2,2-dimethoxyethyl)carbamoyl)-3-methoxy-7H-benzo[3,4]azepino[1,2-a]indole-10-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  HCV NS5B Inhibitors

  摘要：

  这项发明涵盖了Formula I的化合物，以及使用这些化合物的组合物和方法。这些化合物对丙型肝炎病毒（HCV）具有活性，并可用于治疗感染HCV的人。

  公开号：

  US20070185083A1
• 作为产物：
  描述：

  3-环己烷吲哚-6-甲酸 在 四(三苯基膦)钯 氯化亚砜 、 pyridinium hydrobromide perbromide 、 四丁基氢氧化铵 、 sodium carbonate 、 caesium carbonate 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 氯仿 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 25.67h， 生成 13-cyclohexyl-3-(methyloxy)-10-((methyloxy)carbonyl)-7H-indolo[2,1-a][2]benzazepine-6-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Compounds for the Treatment of Hepatitis C

  摘要：

  该发明涵盖了公式I的化合物，以及使用这些化合物的组合物和方法。这些化合物对丙型肝炎病毒（HCV）具有活性，并可用于治疗感染HCV的人。

  公开号：

  US20080171015A1

文献信息

• Indolobenzazepine HCV NS5B inhibitors
  申请人：Bergstrom P. Carl

  公开号：US20070078122A1

  公开（公告）日：2007-04-05

  The invention encompasses compounds and salts of Formulas I, II, III, and IV as well as compositions and methods of using the compounds. The compounds have activity against hepatitis C virus (HCV) and are useful in treating those infected with HCV.

  这项发明涵盖了Formula I、II、III和IV的化合物和盐，以及使用这些化合物的组合物和方法。这些化合物对丙型肝炎病毒（HCV）具有活性，并可用于治疗感染HCV的患者。
• Cyclopropyl fused indolobenzazepine HCV NS5B inhibitors
  申请人：Meanwell A. Nicholas

  公开号：US20070060565A1

  公开（公告）日：2007-03-15

  The invention encompasses compounds of Formula I, pharmaceutically acceptable salts thereof, compositions, and methods of using the compounds. The compounds have activity against hepatitis C virus (HCV) and are useful in treating those infected with HCV.

  该发明涵盖了Formula I的化合物，其药用盐，组合物以及使用这些化合物的方法。这些化合物对丙型肝炎病毒（HCV）具有活性，并可用于治疗感染HCV的患者。
• Cyclopropyl Fused Indolobenzazepine HCV NS5B Inhibitors
  申请人：Meanwell A. Nicholas

  公开号：US20070184024A1

  公开（公告）日：2007-08-09

  The invention encompasses compounds of Formula I, pharmaceutically acceptable salts thereof, compositions, and methods of using the compounds. The compounds have activity against hepatitis C virus (HCV) and are useful in treating those infected with HCV.

  该发明涵盖了I式化合物，其药学上可接受的盐，组合物以及使用该化合物的方法。这些化合物对丙型肝炎病毒（HCV）具有活性，并可用于治疗感染HCV的患者。
• WO2007/92000
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• HCV NS5B INHIBITORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP1987038A2

  公开（公告）日：2008-11-05