5-(4-氟苯基)-1-甲基-1H-吡唑-3-三氟甲基磺酸盐 | 623577-34-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 5-(4-氟苯基)-1-甲基-1H-吡唑-3-三氟甲基磺酸盐
• 英文名称: trifluoromethanesulfonic acid 5-(4-fluorophenyl)-1-methyl-1H-pyrazol-3-yl ester
• 英文别名: 5-(4-Fluorophenyl)-1-methyl-1h-pyrazol-3-yltrifluoromethanesulfonate；[5-(4-fluorophenyl)-1-methylpyrazol-3-yl] trifluoromethanesulfonate
• CAS: 623577-34-4
• 化学式: C₁₁H₈F₄N₂O₃S
• 分子量: 324.256
• InChiKey: WIMZYFMJFWPXSW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  69.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氰基苯硼酸 、 5-(4-氟苯基)-1-甲基-1H-吡唑-3-三氟甲基磺酸盐 在 四(三苯基膦)钯 水 、 sodium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲苯 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 8.0h， 以48%的产率得到3-[5-(4-fluorophenyl)-1-methyl-1H-pyrazol-3-yl]benzorlitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLE DERIVATIVES AS GAMMA-SECRETASE INHIBITORS USEFUL IN THE TREATMENT OF ALZHEIMER'S DISEASE
  [FR] DERIVES DE PYRAZOLE UTILISES COMME INHIBITEURS DE GAMMA-SECRETASE DANS LE TRAITEMENT DE LA MALADIE D'ALZHEIMER

  摘要：

  化合物的化学式（I）：抑制γ-分泌酶，因此在治疗或预防阿尔茨海默病方面具有实用价值。

  公开号：

  WO2004089911A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氟苯甲酰乙酸甲酯 在 吡啶 、 三乙胺 、 三苯基氧化膦 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 乙醇 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 5-(4-氟苯基)-1-甲基-1H-吡唑-3-三氟甲基磺酸盐
  参考文献：
  名称：

  Regioselective Rapid Analogue Syntheses of 1-Methyl-3,5-diarylpyrazoles via Palladium-catalysed Coupling to 3(5)-Pyrazolyl Nonaflates

  摘要：

  基于 1-甲基-3(5)-芳基吡唑壬酸酯与 1-甲基-3(5)-芳基吡唑壬酸酯的钯催化偶联反应，开发了 1-甲基-3,5-二芳基吡唑的区域选择性快速类似物合成方法。新的双功能试剂 1-甲基-3-溴吡唑-5-基壬酸酯在 Pd 催化下与壬酸酯发生高化学选择性偶联反应，然后与溴化物发生铃木偶联反应，从而顺序、区域选择性地引入两个芳基取代基。

  DOI：

  10.1055/s-2004-820020

文献信息

• [EN] HETEROARYL SUBSTITUTED SPIROCYCLIC SULFAMIDES FOR INHIBITION OF GAMMA SECRETASE<br/>[FR] SULFAMIDES SPIROCYCLIQUES SUBSTITUES PAR HETEROARYLE UTILISES COMME INHIBITEURS DE LA GAMMA-SECRETASE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2003093252A1

  公开（公告）日：2003-11-13

  Compounds of formula I are disclosed: in which X is a 5-membered heteroaryl ring and R is as defined herein. The compounds are inhibitors of the processing of APP by gamma-secretase, and hence are useful in the treatment or prevention of Alzheimer's disease.

  公式I的化合物已被披露：其中X是一个5-成员杂环芳基环，R如本文所定义。这些化合物是γ-分泌酶对APP加工的抑制剂，因此在治疗或预防阿尔茨海默病中是有用的。
• [EN] CYCLIC SULFAMIDES FOR INHIBITION OF GAMMA-SECRETASE<br/>[FR] SULFAMIDES CYCLIQUES INHIBITEURS DE LA GAMMA-SECRETASE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2004039800A1

  公开（公告）日：2004-05-13

  Compounds of formula I: inhibit the processing of APP by gamma-secretase, and hence are useful for treatment or prevention of Alzheimer's disease.

  化合物I的公式：抑制γ-分泌酶对APP的加工，因此对治疗或预防阿尔茨海默病有用。
• [EN] SULFONAMIDES, SULFAMATES AND SULFAMIDES AS GAMMA-SECRETASE INHIBITORS<br/>[FR] SULFONAMIDES, SULFAMATES ET SULFAMIDES CONVENANT COMME INHIBITEURS DES GAMMA-SECRETASES
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2004039370A1

  公开（公告）日：2004-05-13

  Compounds of formula I inhibit the processing of APP by gamma-secretase, and hence are useful in treating or preventing Alzheimer's disease.

  公式I的化合物抑制γ-分泌酶对APP的加工作用，因此在治疗或预防阿尔茨海默病方面是有用的。
• Gamma-secretase inhibitors
  申请人：Castro Pineiro Luis Jose

  公开号：US20050143369A1

  公开（公告）日：2005-06-30

  Compounds of formula I: inhibit gamma-secretase and hence find use in treatment of Alzheimer's disease.

  公式I化合物：抑制γ-分泌酶，因此可用于治疗阿尔茨海默病。
• Heteroaryl substituted spirocyclic sulfamides for inhibition of gamma secretase
  申请人：Collins James Ian

  公开号：US20060173054A1

  公开（公告）日：2006-08-03

  Compounds of formula I are disclosed: in which X is a 5-membered heteroaryl ring and R is as defined herein. The compounds are inhibitors of the processing of APP by gamma-secretase, and hence are useful in the treatment or prevention of Alzheimer's disease.

  公开了式子I的化合物：其中X是一个5-成员的杂环芳基环，R如此处定义。这些化合物是γ-分泌酶处理APP的抑制剂，因此在防治阿尔茨海默病方面非常有用。