[(2R,3S,4R,5R)-2-azido-4-benzoyloxy-5-(2,4-dioxopyrimidin-1-yl)-3-hydroxyoxolan-2-yl]methyl benzoate | 478182-26-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [(2R,3S,4R,5R)-2-azido-4-benzoyloxy-5-(2,4-dioxopyrimidin-1-yl)-3-hydroxyoxolan-2-yl]methyl benzoate
• CAS: 478182-26-2
• 化学式: C₂₃H₁₉N₅O₈
• 分子量: 493.433
• InChiKey: DSAQFFZIVHFHAG-ISJRUSPKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  146
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2R,3S,4R,5R)-2-azido-4-benzoyloxy-5-(2,4-dioxopyrimidin-1-yl)-3-hydroxyoxolan-2-yl]methyl benzoate 在 吡啶 、 1H-1,2,4-三唑 、 ammonium hydroxide 、 氨 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 盐酸茚罗西生
  参考文献：
  名称：

  4'-取代核糖核苷作为丙型肝炎病毒复制抑制剂的设计，合成和抗病毒特性：R1479的发现。

  摘要：

  制备了一系列的4'-取代核糖核苷衍生物，并评估了其在细胞培养中对丙型肝炎病毒（HCV）RNA复制的抑制作用。最有效和无细胞毒性的衍生物是化合物28（4'-叠氮基吡啶，R1479），在HCV复制子系统中的IC（50）为1.28 microM。制备了化合物28的三磷酸酯，并显示出它是由NS5B（IC（50）= 320 nM）介导的RNA合成抑制剂，NS5B是HCV编码的RNA聚合酶。有关类似物的数据已被用来对这一系列核苷的活性产生一些初步的要求。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.02.004
• 作为产物：
  描述：

  1-((2R,3R,4S)-3,4-二羟基-5-亚甲基四氢呋喃-2-基)嘧啶-2,4(1H,3H 在 吡啶 、 sodium azide 、 一氯化碘 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 生成 [(2R,3S,4R,5R)-2-azido-4-benzoyloxy-5-(2,4-dioxopyrimidin-1-yl)-3-hydroxyoxolan-2-yl]methyl benzoate
  参考文献：
  名称：

  4'-取代核糖核苷作为丙型肝炎病毒复制抑制剂的设计，合成和抗病毒特性：R1479的发现。

  摘要：

  制备了一系列的4'-取代核糖核苷衍生物，并评估了其在细胞培养中对丙型肝炎病毒（HCV）RNA复制的抑制作用。最有效和无细胞毒性的衍生物是化合物28（4'-叠氮基吡啶，R1479），在HCV复制子系统中的IC（50）为1.28 microM。制备了化合物28的三磷酸酯，并显示出它是由NS5B（IC（50）= 320 nM）介导的RNA合成抑制剂，NS5B是HCV编码的RNA聚合酶。有关类似物的数据已被用来对这一系列核苷的活性产生一些初步的要求。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.02.004

文献信息

• 4'-substituted nucleoside derivatives as inhibitors of HCV RNA replication
  申请人：——

  公开号：US20030236216A1

  公开（公告）日：2003-12-25

  The present invention relates to the use of nucleoside derivatives of formula I 1 wherein B signifies a 9-purinyl residue B1 of formula 2 or a 1-pyrimidyl residue B2 of formula 3 wherein the symbols are as defined in the specification, and of pharmaceutically acceptable salts thereof; for the treatment of diseases mediated by the Hepatitis C Virus (HCV), for the preparation of a medicament for such treatment and to pharmaceutical compositions containing such compounds.

  本发明涉及使用公式I1的核苷衍生物，其中B表示公式2的9-嘌呤基残基B1或公式3的1-嘧啶基残基B2，其中符号如规范中所定义，并且其药物可接受的盐；用于治疗由丙型肝炎病毒（HCV）介导的疾病，用于制备用于该治疗的药物以及含有这些化合物的制药组合物。
• Bioorg. Med. Chem. Lett. 2007, 17, 2570-2576
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• 4'-SUBSTITUTED NUCLEOSIDE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF HCV RNA REPLICATION
  申请人：Devos Rene Robert

  公开号：US20100003213A1

  公开（公告）日：2010-01-07

  The present invention relates to the use of nucleoside derivatives of formula Ia wherein the symbols are as defined in the specification, and of pharmaceutically acceptable salts thereof and to pharmaceutical compositions containing such compounds.
• 4'-Substituted Nucleoside Derivatives as Inhibitors of HCV RNA Replication
  申请人：Martin Joseph Armstrong

  公开号：US20100004192A1

  公开（公告）日：2010-01-07

  The present invention relates to the use of nucleoside derivatives of formula Ia wherein the symbols are as defined in the specification, and of pharmaceutically acceptable salts thereof and to pharmaceutical compositions containing such compounds.
• US7608601B2
  申请人：——

  公开号：US7608601B2

  公开（公告）日：2009-10-27