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2-iodo-tetrafluoroethyl fluorosulfate | 77570-00-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-iodo-tetrafluoroethyl fluorosulfate
英文别名
2-iodotetrafluoroethyl fluorosulfate;2-iodotetrafluoroethyl fluosulfate;2-iodo-1,1,2,2-tetrafluoroethyl fluorosulfate;1,1,2,2-tetrafluoro-1-fluorosulfonyloxy-2-iodoethane
2-iodo-tetrafluoroethyl fluorosulfate化学式
CAS
77570-00-4
化学式
C2F5IO3S
mdl
——
分子量
325.983
InChiKey
WSVMOMLUIHFCSU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    50-51 °C(Press: 160 Torr)
  • 密度:
    2.076 g/cm3

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    51.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    8

SDS

SDS:27a572893f45dd33eb21cb08b463f1a2
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-iodo-tetrafluoroethyl fluorosulfate 在 cesium fluoride 作用下, 反应 3.0h, 以91%的产率得到二氟碘乙酰氟
    参考文献:
    名称:
    [EN] METHODS OF MAKING HALOGENATED FLUORINATED ETHER-CONTAINING COMPOUNDS
    [FR] PROCÉDÉS DE PRODUCTION DE COMPOSÉS HALOGÉNÉS CONTENANT DE L'ÉTHER FLUORÉ
    摘要:
    本文介绍了使用氟代烯烃或六氟丙烯氧制备含卤代氟醚化合物的三种方法。
    公开号:
    WO2016089617A1
  • 作为产物:
    描述:
    四氟乙烯双(氟磺酰基)过氧化物 作用下, 以85%的产率得到2-iodo-tetrafluoroethyl fluorosulfate
    参考文献:
    名称:
    [EN] METHODS OF MAKING HALOGENATED FLUORINATED ETHER-CONTAINING COMPOUNDS
    [FR] PROCÉDÉS DE PRODUCTION DE COMPOSÉS HALOGÉNÉS CONTENANT DE L'ÉTHER FLUORÉ
    摘要:
    本文介绍了使用氟代烯烃或六氟丙烯氧制备含卤代氟醚化合物的三种方法。
    公开号:
    WO2016089617A1
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文献信息

  • Hydrogen-containing flourosurfacant and its use in polymerization
    申请人:E. I. du Pont de Nemours and Company
    公开号:US05763552A1
    公开(公告)日:1998-06-09
    A partially-fluorinated surfactant having internal methylene groups and having the formula R.sub.f --(CH.sub.2).sub.m --R'.sub.f --COOM wherein m is 1-3, R.sub.f is perfluoroalkyl or perfluoroalkoxy, containing 3-8 carbon atoms, R'.sub.f is linear or branched perfluoroalkylene containing 1-4 carbon atoms, and M is NH.sub.4, Li, Na, K, or H is useful in polymerization of fluorinated monomers. High molecular weight can be achieved in homopolymerization of tetrafluoroethylene.
    一种部分氟化表面活性剂,具有内部亚甲基基团,其化学式为R.sub.f --(CH.sub.2).sub.m --R'.sub.f --COOM,其中m为1-3,R.sub.f为含有3-8个碳原子的全氟烷基或全氟烷氧基,R'.sub.f为线性或支链全氟烷基烯,含有1-4个碳原子,M为NH.sub.4,Li,Na,K或H,在氟化单体的聚合中非常有用。在四氟乙烯的同聚合中可以实现高分子量。
  • New and Efficient Syntheses of α-Iodo-α,α-Difluoro- and β-Iodo-α,α,β,β-Tetrafluorocarboxylic Acid Derivatives as Useful Building Blocks for Making Functional Fluoro Compounds
    作者:Ming-H. Hung、Lu Long、Zhen-Yu Yang
    DOI:10.1021/jo035170j
    日期:2004.1.1
    converted into various α-iodo-perfluorocarboxylic acid derivatives or telomerized with tetrafluoroethylene to I(CF2CF2)nOSO2Cl. Ring-opening reaction of perfluoroalkoxypentafluorocyclopropane with iodine at 240 °C produced ICF2CF2COF, which was quenched by alcohol, water, or NH3 to give β-iodo-α,α,β,β-tetrafluorocarboxylic acid derivatives. These functional fluorinated iodides can be used as building blocks
    全氟烯烃与I-Cl和ClSO 3 H在温和的条件下反应,得到R F CFICF 2 OSO 2 Cl,可以很容易地将其转化为各种α-碘-全氟羧酸衍生物,也可以用四氟乙烯将其端粒化为I(CF 2 CF 2)n OSO 2 Cl。全氟烷氧基五氟环丙烷与碘在240°C下的开环反应生成ICF 2 CF 2 COF,将其用酒精,水或NH 3淬灭得到β-碘-α,α,β,β-四氟羧酸衍生物。这些功能性氟化碘化物可以用作制备选择性氟化化合物的结构单元。
  • Iodonitriles as chain transfer agents in the manufacture of
    申请人:E. I. du Pont de Nemours and Company
    公开号:US06166157A1
    公开(公告)日:2000-12-26
    Iodoperfluoroalkylnitriles are useful as chain transfer agents in the free radical polymerization of vinyl monomers to form perfluoropolymers. These nitrites provide end groups, which may take part in a cross-linking reaction, if desired, and also have a relatively low toxicity. The resulting perfluoropolymers are useful as molding resins and elastomers, particularly for parts where good chemical resistance and/or high temperature resistance are desirable.
    碘代全氟烷基腈在自由基聚合乙烯单体形成全氟聚合物的链转移剂中具有实用价值。这些亚硝酸盐提供末端基团,如果需要,可以参与交联反应,并且具有相对较低的毒性。所得的全氟聚合物可用作成型树脂和弹性体,特别是对于需要良好的化学耐受性和/或高温耐受性的零件。
  • Homolytic addition of functionally substituted perfluoroalkyl iodides
    作者:L. N. Kiseleva、V. I. Dostovalova、F. K. Velichko、V. F. Cherstkov、S. R. Sterlin、G. I. Savicheva、M. A. Kurykin、L. C. German
    DOI:10.1007/bf00962513
    日期:1988.9
  • Reactions of fluoroolefins with halogens in strong acid medium
    作者:A. V. Fokin、Yu. N. Studnev、A. I. Rapkin、I. N. Krotovich、A. S. Tamarinov、O. V. Verenikin
    DOI:10.1007/bf00963248
    日期:1985.10
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