1'-methyl-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-spiro[indoline-3,4'-piperidine]-2-one | 1253288-09-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1'-methyl-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-spiro[indoline-3,4'-piperidine]-2-one
• 英文别名: 1'-methyl-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)spiro[indoline-3,4'-piperidine]-2-one；1'-Methyl-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)spiro[indoline-3,4'-piperidin]-2-one；1'-methyl-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)spiro[1H-indole-3,4'-piperidine]-2-one
• CAS: 1253288-09-3
• 化学式: C₁₉H₂₇BN₂O₃
• 分子量: 342.246
• InChiKey: DMWYRLQGNZIACR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  50.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-溴-1-(喹啉-6-甲基)-1H-1,2,3-噻唑并[4,5-b]吡嗪 、 1'-methyl-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-spiro[indoline-3,4'-piperidine]-2-one 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 以67%的产率得到1'-methyl-5-(1-(quinolin-6-ylmethyl)-1H-[1,2,3]triazolo[4,5-b]pyrazin-6-yl)-spiro[indoline-3,4'-piperidine]-2-one
  参考文献：
  名称：

  一些新型螺[吲哚啉-3，4'-哌啶] -2-酮作为潜在的c-Met抑制剂的设计，合成和分子对接研究

  摘要：

  受体酪氨酸激酶c-Met的失调在人类癌症中已有报道，被认为是发现小分子药物的诱人靶标。在这项研究中，设计，合成和评估了一系列螺[吲哚啉-3，4'-哌啶] -2-one，作为新型c-Met抑制剂。结果表明，大多数化合物显示对c-Met的带IC显著抑制效果50在基于TR-FRET的测定0.0147-17μM的值和IC 50个1.56-1400μM的值在基于细胞的测定。此外，我们的对接实验验证了结果并解释了c-Met突出活性的分子机制。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2012.02.016
• 作为产物：
  描述：

  恩比兴 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium acetate 、 sodium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 65.0h， 生成 1'-methyl-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-spiro[indoline-3,4'-piperidine]-2-one
  参考文献：
  名称：

  一些新型螺[吲哚啉-3，4'-哌啶] -2-酮作为潜在的c-Met抑制剂的设计，合成和分子对接研究

  摘要：

  受体酪氨酸激酶c-Met的失调在人类癌症中已有报道，被认为是发现小分子药物的诱人靶标。在这项研究中，设计，合成和评估了一系列螺[吲哚啉-3，4'-哌啶] -2-one，作为新型c-Met抑制剂。结果表明，大多数化合物显示对c-Met的带IC显著抑制效果50在基于TR-FRET的测定0.0147-17μM的值和IC 50个1.56-1400μM的值在基于细胞的测定。此外，我们的对接实验验证了结果并解释了c-Met突出活性的分子机制。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2012.02.016

文献信息

• Aminopyridyl/Pyrazinyl Spiro[indoline-3,4′-piperidine]-2-ones As Highly Selective and Efficacious c-Met/ALK Inhibitors
  作者：Jingrong Li、Nan Wu、Yuanxin Tian、Jiajie Zhang、Shuguang Wu

  DOI：10.1021/ml400203d

  日期：2013.8.8

  A series of novel aminopyridyl/pyrazinyl-substituted spiro[indoline-3,4'-piperidine]-2-ones were designed, synthesized, and tested in various in vitro/in vivo pharmacological and antitumor assays. 6-[6-Amino-5-[(1R)-1-(2,6-dichloro-3-fluorophenyl)ethoxy]-3-pyridyl]-1'-methylspiro[indoline-3,4'-piperidine]-2-one (compound 5b or SMU-B) was identified as a potent, highly selective, well-tolerated, and orally efficacious c-Met/ALK dual inhibitor, which showed pharmacodynamics effect by inhibiting c-Met phosphorylation in vivo and significant tumor growth inhibitions (>50%) in GTL-16 human gastric carcinoma xenograft models.
• Discovery of novel 2-aminopyridine derivatives as ROS1 and ALK dual inhibitors to combat drug-resistant mutants including ROS1 ^G2032R and ALK ^G1202R
  作者：Siming Liu、Chuan Huang、Chunhui Huang、Yaqi Huang、Yonghuan Yu、Guowu Wu、Fengqiu Guo、Ying Jiang、Shanhe Wan、Zhengguang Zhu、Yuanxin Tian、Jianghua Zhu、Jiajie Zhang

  DOI：10.1080/14756366.2023.2227779

  日期：2023.12.31
• Design, synthesis and molecular docking studies of some novel spiro[indoline-3, 4′-piperidine]-2-ones as potential c-Met inhibitors
  作者：Lianbao Ye、Yuanxin Tian、Zhonghuang Li、Hong Jin、Zhengguang Zhu、Shanhe Wan、Junyan Zhang、Pengjiu Yu、Jiajie Zhang、Shuguang Wu

  DOI：10.1016/j.ejmech.2012.02.016

  日期：2012.4

  receptor tyrosine kinase c-Met has been reported in human cancers and is considered as an attractive target for small molecule drug discovery. In this study, a series of spiro[indoline-3, 4′-piperidine]-2-ones were designed, synthesized and evaluated as novel c-Met inhibitors. The results showed that the majority of the compounds exhibited significant inhibitory effect on c-Met with IC50 values of 0.0147–17 μM

  受体酪氨酸激酶c-Met的失调在人类癌症中已有报道，被认为是发现小分子药物的诱人靶标。在这项研究中，设计，合成和评估了一系列螺[吲哚啉-3，4'-哌啶] -2-one，作为新型c-Met抑制剂。结果表明，大多数化合物显示对c-Met的带IC显著抑制效果50在基于TR-FRET的测定0.0147-17μM的值和IC 50个1.56-1400μM的值在基于细胞的测定。此外，我们的对接实验验证了结果并解释了c-Met突出活性的分子机制。