4-(2-Aminothiazol-4-yl)butanoic acid hydrochloride | 193817-78-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(2-Aminothiazol-4-yl)butanoic acid hydrochloride
• 英文别名: 4-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)butanoic acid;hydrochloride
• CAS: 193817-78-6
• 化学式: C7H11ClN2O2S
• 分子量: 222.69
• InChiKey: FYYXPHIRDDDVKA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.55
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-Aminothiazol-4-yl)butanoic acid hydrochloride 、 Glycyl-2(s)-phenylsulfonamido-beta-alanine t-butyl ester trifluoroacetate salt 、 1-羟基苯并三唑 、 N-甲基吗啉 、 1,2-二氯乙烷 在 水 、 碳酸氢钠 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 silica 、 甲醇乙酸乙酯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 16.0h， 以Flash chromatography (silica, 20% MeOH/EtOAc) provided 1-8 as yellow solid的产率得到4-(2-Aminothiazol-4-yl)butanoyl-glycyl-2(S)-phenylsulfonamido-beta-alanine t-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Integrin receptor antagonists

  摘要：

  具有以下公式的纤维蛋白原受体拮抗剂 ##STR1## 例如 ##STR2##，对于抑制纤维蛋白原与血小板的结合和抑制血小板聚集是有用的。

  公开号：

  US05952306A1
• 作为产物：
  描述：

  Methyl 4-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)butanoate 、 盐酸 反应 16.0h， 以providing acid 1-4 as a white solid的产率得到4-(2-Aminothiazol-4-yl)butanoic acid hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Integrin receptor antagonists

  摘要：

  具有以下公式的纤维蛋白原受体拮抗剂 ##STR1## 例如 ##STR2##，对于抑制纤维蛋白原与血小板的结合和抑制血小板聚集是有用的。

  公开号：

  US05952306A1

文献信息

• Method for eliciting an &agr;v&bgr;5 or dual &agr;v&bgr;3/&agr;v&bgr;5 antagonizing effect
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US06294549B1

  公开（公告）日：2001-09-25

  A method for eliciting an &agr;v&bgr;5 or dual &agr;v&bgr;3/&agr;v&bgr;5 antagonizing effect in a mammal which comprises administering to the mammal a therapeutically effective amount of a compound of the formula which are useful for inhibiting restenosis, angiogenesis, atherosclerosis, diabetic retinopathy, macular degeneration, inflammation or tumor growth.

  一种诱导哺乳动物体内出现αvβ5或双重αvβ3/αvβ5拮抗作用的方法，包括向哺乳动物体内投入一种化合物的治疗有效量，该化合物的公式有助于抑制再狭窄、血管生成、动脉硬化、糖尿病视网膜病变、黄斑变性、炎症或肿瘤生长。
• US5952306A
  申请人：——

  公开号：US5952306A

  公开（公告）日：1999-09-14
• US6294549B1
  申请人：——

  公开号：US6294549B1

  公开（公告）日：2001-09-25
• Integrin receptor antagonists
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05952306A1

  公开（公告）日：1999-09-14

  Fibrinogen receptor antagonists having the formula ##STR1## for example ##STR2## which are useful for inhibiting the binding of fibrinogen to blood platelets and for inhibiting the aggregation of blood platelets.

  具有以下公式的纤维蛋白原受体拮抗剂 ##STR1## 例如 ##STR2##，对于抑制纤维蛋白原与血小板的结合和抑制血小板聚集是有用的。