Methyl 4-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)butanoate | 193817-77-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: Methyl 4-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)butanoate
• CAS: 193817-77-5
• 化学式: C₈H₁₂N₂O₂S
• mdl: MFCD22369870
• 分子量: 200.26
• InChiKey: YSWFMWBCWKBGMX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  349.2±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.249±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  93.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 4-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)butanoate 、 盐酸 反应 16.0h， 以providing acid 1-4 as a white solid的产率得到4-(2-Aminothiazol-4-yl)butanoic acid hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Integrin receptor antagonists

  摘要：

  具有以下公式的纤维蛋白原受体拮抗剂 ##STR1## 例如 ##STR2##，对于抑制纤维蛋白原与血小板的结合和抑制血小板聚集是有用的。

  公开号：

  US05952306A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 6-bromo-5-oxohexanoate 、 硫脲 在 乙醇 、 乙酸乙酯 、 水 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 silica 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以providing aminothiazole 1-3 as a white solid的产率得到Methyl 4-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)butanoate
  参考文献：
  名称：

  Integrin receptor antagonists

  摘要：

  具有以下公式的纤维蛋白原受体拮抗剂 ##STR1## 例如 ##STR2##，对于抑制纤维蛋白原与血小板的结合和抑制血小板聚集是有用的。

  公开号：

  US05952306A1

文献信息

• Method for eliciting an &agr;v&bgr;5 or dual &agr;v&bgr;3/&agr;v&bgr;5 antagonizing effect
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US06294549B1

  公开（公告）日：2001-09-25

  A method for eliciting an &agr;v&bgr;5 or dual &agr;v&bgr;3/&agr;v&bgr;5 antagonizing effect in a mammal which comprises administering to the mammal a therapeutically effective amount of a compound of the formula which are useful for inhibiting restenosis, angiogenesis, atherosclerosis, diabetic retinopathy, macular degeneration, inflammation or tumor growth.

  一种诱导哺乳动物体内出现αvβ5或双重αvβ3/αvβ5拮抗作用的方法，包括向哺乳动物体内投入一种化合物的治疗有效量，该化合物的公式有助于抑制再狭窄、血管生成、动脉硬化、糖尿病视网膜病变、黄斑变性、炎症或肿瘤生长。
• EP0880511A4
  申请人：——

  公开号：EP0880511A4

  公开（公告）日：1999-06-16
• INTEGRIN RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：MERCK & CO., INC.

  公开号：EP0880511A1

  公开（公告）日：1998-12-02
• US5952306A
  申请人：——

  公开号：US5952306A

  公开（公告）日：1999-09-14
• US6294549B1
  申请人：——

  公开号：US6294549B1

  公开（公告）日：2001-09-25