dithiocarbonic acid O-ethyl ester S-[1-(2,2,8-trimethyl-4H-[1,3]dioxino[4,5-c]pyridin-5-yl)-ethyl] ester | 66893-24-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: dithiocarbonic acid O-ethyl ester S-[1-(2,2,8-trimethyl-4H-[1,3]dioxino[4,5-c]pyridin-5-yl)-ethyl] ester
• 英文别名: O-ethyl 1-(2,2,8-trimethyl-4H-[1,3]dioxino[4,5-c]pyridin-5-yl)ethylsulfanylmethanethioate
• CAS: 66893-24-1
• 化学式: C₁₅H₂₁NO₃S₂
• 分子量: 327.469
• InChiKey: BGJDUXUYXQFMMF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  98
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dithiocarbonic acid O-ethyl ester S-[1-(2,2,8-trimethyl-4H-[1,3]dioxino[4,5-c]pyridin-5-yl)-ethyl] ester 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 ((S)-1-phenyl-ethyl)-thiocarbamic acid S-[(R)-1-(2,2,8-trimethyl-4H-[1,3]dioxino[4,5-c]pyridin-5-yl)-ethyl] ester
  参考文献：
  名称：

  Mulvey,D.M.; Jones,H., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1978, vol. 15, p. 233 - 235

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  吡哆醇盐酸盐 在 吡啶 、 chromium(VI) oxide 、 盐酸 、 氯化亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 生成 dithiocarbonic acid O-ethyl ester S-[1-(2,2,8-trimethyl-4H-[1,3]dioxino[4,5-c]pyridin-5-yl)-ethyl] ester
  参考文献：
  名称：

  Mulvey,D.M.; Jones,H., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1978, vol. 15, p. 233 - 235

  摘要：

  DOI：

文献信息

• MULVEY D. M.; JONES H., J. HETEROCYCL. CHEM., 1978, 15, NO 2, 233-235
  作者：MULVEY D. M.、 JONES H.

  DOI：——

  日期：——
• Mulvey,D.M.; Jones,H., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1978, vol. 15, p. 233 - 235
  作者：Mulvey,D.M.、Jones,H.

  DOI：——

  日期：——