N-(4-t-butylphenylamino)-phthalimide | 119490-77-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: N-(4-t-butylphenylamino)-phthalimide
• 英文别名: 2-(4-tert-butylanilino)isoindole-1,3-dione
• CAS: 119490-77-6
• 化学式: C₁₈H₁₈N₂O₂
• 分子量: 294.353
• InChiKey: CSUDURNRQRAHDZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  432.9±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.256±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  49.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-t-butylphenylamino)-phthalimide 在 lead(IV) acetate 、 三氟乙酸 作用下， 反应 0.02h， 生成 C₃₆H₃₂N₄O₄⁽¹⁺⁾
  参考文献：
  名称：

  Radical products of the oxidation of 2,2-diacyl-1-arylhydrazines with the system Pb(OAc)4-CF3COOH-CH2Cl2

  摘要：

  The oxidation of 2,2-Diacyl-1-arylhydrazines 1a-l with the system Pb(OAc)(4)-CF3COOH-CH2Cl2 led to the formation of two types of radical products. Phenazinium cation radicals 5a-h were formed from 2,2-diacyl-1-arylhydrazines 1a-h, while hydrazyl radicals 2i-l were observed to be the only radical products of the oxidation of 1i-l. The generated radicals are characterized by their EPR parameters.

  DOI：

  10.1007/bf00812244
• 作为产物：
  描述：

  甲基叔丁基醚 、 2-苯胺基-2H-异吲哚-1,3-二酮 在 三氯化铝 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以72%的产率得到N-(4-t-butylphenylamino)-phthalimide
  参考文献：
  名称：

  Kluge, Ralph; Merten, Oliver; Nuechter, Matthias, Zeitschrift fur Chemie, 1988, vol. 28, # 8, p. 285 - 286

  摘要：

  DOI：