spiro[chroman-4,4'-imidazolidine]-2',5'-dione | 66892-54-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: spiro[chroman-4,4'-imidazolidine]-2',5'-dione
• 英文别名: spiro[2,3-dihydrochromene-4,5'-imidazolidine]-2',4'-dione
• CAS: 66892-54-4
• 化学式: C₁₁H₁₀N₂O₃
• mdl: MFCD03964709
• 分子量: 218.212
• InChiKey: YEGZRRJAGUJLDV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  236-238 °C
• 密度：
  1.44±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.272
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 储存条件：
  2-8℃

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  spiro[chroman-4,4'-imidazolidine]-2',5'-dione 在 甲醇 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 copper(l) iodide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 四甲基乙二胺 、 水 、 potassium acetate 、 sodium hydride 、 三乙胺 、 乙酰氯 、 potassium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲基叔丁基醚 、 水 、 二甲基亚砜 、 1,2-二氯乙烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 143.08h， 生成 2'-(2-(piperazin-1-yl)pyrimidin-5-yl)-6'H,8'H-spiro[chromane-4,9'-pyrido[3',2':4,5]imidazo[2,1-c][1,4]oxazine]
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRICYCLIC MODULATORS OF TNF SIGNALING
  [FR] MODULATEURS TRICYCLIQUES DE LA SIGNALISATION DU TNF

  摘要：

  这项发明提供了三环杂环化合物，其药用盐、前药、生物活性代谢物、立体异构体和同分异构体，其中变量在此处定义。该发明的化合物可能对治疗免疫和肿瘤疾病有用。

  公开号：

  WO2016168641A1
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氢苯并吡喃-4-酮 、 氰化钾 在 碳酸氢铵 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以35%的产率得到spiro[chroman-4,4'-imidazolidine]-2',5'-dione
  参考文献：
  名称：

  螺旋乙内酰脲醛糖还原酶抑制剂。

  摘要：

  据信由醛糖还原酶催化的葡萄糖形成山梨醇在糖尿病的某些慢性并发症的发生中起作用。源自与芳香族环或环系统融合的五元和六元酮的螺乙内酰脲抑制从小牛晶状体分离的醛糖还原酶。在体内，这些化合物是链脲佐剂化大鼠坐骨神经中山梨醇形成的有效抑制剂。在衍生自6-卤代的2,3-二氢-4H-1-苯并吡喃-4-酮（4-苯并二氢吡喃酮）的螺旋乙内酰脲中可达到最佳的体内活性。在2,4-二氢-6-氟螺[4H-1-苯并吡喃-4,4'-咪唑烷] -2'，5'-二酮中，活性仅存在于4S异构体化合物115（CP-45,634，USAN ：山梨醇）。该化合物目前正用于测试人体，

  DOI：

  10.1021/jm00396a037

文献信息

• [EN] TARGETED BIFUNCTIONAL DEGRADERS<br/>[FR] AGENTS DE DÉGRADATION BIFONCTIONNELS CIBLÉS
  申请人：UNIV YALE

  公开号：WO2021072269A1

  公开（公告）日：2021-04-15

  The present invention provides, in one aspect, bifunctional compounds that can be used to promote or enhance degradation of certain circulating proteins. In another aspect, the present invention provides bifunctional compounds that can be used to promote or enhance degradation of certain autoantibodies. In certain embodiments, treatment or management of a disease and/or disorder requires degradation, removal, or reduction in concentration of the circulating protein or the autoantibody in the subject. Thus, in certain embodiments, administration of a compound of the invention to the subject removes or reduces the circulation concentration of the circulating protein or the autoantibody, thus treating, ameliorating, or preventing the disease and/or disorder. In certain embodiments, the circulating protein is TNF.

  本发明在一个方面提供了可以用来促进或增强降解某些循环蛋白的双功能化合物。在另一个方面，本发明提供了可以用来促进或增强降解某些自身抗体的双功能化合物。在某些实施方式中，治疗或管理疾病和/或疾病需要降解、去除或减少受试者体内循环蛋白或自身抗体的浓度。因此，在某些实施方式中，将本发明的化合物给予受试者可去除或减少循环蛋白或自身抗体的循环浓度，从而治疗、改善或预防疾病和/或疾病。在某些实施方式中，循环蛋白是TNF。
• [EN] SPIROCYCLIC HAT INHIBITORS AND METHODS FOR THEIR USE<br/>[FR] INHIBITEURS DE HAT SPIROCYCLIQUES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：ABBVIE INC

  公开号：WO2016044770A1

  公开（公告）日：2016-03-24

  Compounds having a structure of Formula (IX) or a stereoisomer, tautomer or pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1, R2a, R2b, R3a, R3b, R4a, R4b, Q1----Q2, R6, R7, A, B, W, x, and y are as defined herein and are provided. Pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods for treating various HAT-related conditions or diseases, including cancer, by administration of such compounds are also provided.

  具有式（IX）的结构或其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐的化合物，其中R1、R2a、R2b、R3a、R3b、R4a、R4b、Q1----Q2、R6、R7、A、B、W、x和y如本文所定义，并提供。还提供了包括这些化合物的药物组合物和通过给予这些化合物治疗各种HAT相关疾病或疾病，包括癌症的方法。
• Synthesis and Antiarrhythmic Activity of 2,2-Dialkyl-1'-(N-substituted aminoalkyl)-spiro-(chroman-4,4'-imidazolidine)-2',5'-diones.
  作者：Masayuki MATSUKURA、Yoshiharu DAIKU、Kouichirou UEDA、Satoru TANAKA、Toshiji IGARASHI、Norio MINAMI

  DOI：10.1248/cpb.40.1823

  日期：——

  A novel series of 2, 2-dialkyl-1'-(N-substituted aminoalkyl)-spiro-[chroman-4, 4'-imidazolidine]-2', 5'-diones was synthesized and evaluated for antiarrhythmic activity in chloroform- or/and aconitine-induced ventricular arrhythmia in mice. Among these compounds, (-)-6-chloro-2, 2-dimethyl-1'-[3-(4-hydroxypiperidino)propyl]-spiro-[chroman-4, 4'-imidazolidine]-2', 5'-dione was found to be more effective than reference agents and was selected for further development.

  合成了一系列新型的2, 2-二烷基-1'-(N-取代氨基烷基)-螺-[色满-4, 4'-咪唑烷]-2', 5'-二酮化合物，并评估了其在氯仿或/和乌头碱诱导的小鼠心室心律失常中的抗心律失常活性。在这些化合物中，(-)-6-氯-2, 2-二甲基-1'-[3-(4-羟基哌啶基)丙基]-螺-[色满-4, 4'-咪唑烷]-2', 5'-二酮被发现比参考药物更有效，并被选作进一步开发。
• SPIROCYCLIC HAT INHIBITORS AND METHODS FOR THEIR USE
  申请人：ABBVIE INC.

  公开号：US20160235716A1

  公开（公告）日：2016-08-18

  Compounds having a structure of Formula (IX): or a stereoisomer, tautomer or pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R 1 , R 2a , R 2b , R 3a , R 3b , R 4a , R 4b , Q 1 - - - -Q 2 , R 6 , R 7 , A, B, W, x, and y are as defined herein and are provided. Pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods for treating various HAT-related conditions or diseases, including cancer, by administration of such compounds are also provided.

  提供具有如下式（IX）的结构，或其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐，其中R1、R2a、R2b、R3a、R3b、R4a、R4b、Q1- - - -Q2、R6、R7、A、B、W、x和y在此处定义并给出。还提供包括这些化合物的制药组合物和通过给予这些化合物的治疗各种HAT相关疾病或疾病，包括癌症的方法。
• Hydantoin therapeutic agents
  申请人：ALCON LABORATORIES, INC.

  公开号：EP0092386A2

  公开（公告）日：1983-10-26

  6-methythio and 6-methylsulfinyl spiro-chromanimidazol- idine diones useful in the treatment of complications arising from diabetes mellitus.

  可用于治疗糖尿病并发症的 6-甲硫基和 6-甲磺基螺-铬并咪唑-啶二酮。