benzo[4,5]thieno[2,3-c]pyridine-1(2H)-one | 26956-46-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并吡啶类
• 英文名称: benzo[4,5]thieno[2,3-c]pyridine-1(2H)-one
• 英文别名: benzothieno[2,3-c]pyridin-1(2H)-one；benzo[4,5]thieno[2,3-c]pyridin-1(2H)-one；1-Oxo-1,2-dihydro-benzothieno<2,3-c>pyridin；1,2-Dihydro-1-oxo-benzothieno<2,3-c>pyridine；2H-benzo[4,5]thieno[2,3-c]pyridin-1-one；2H-[1]benzothiolo[2,3-c]pyridin-1-one
• CAS: 26956-46-7
• 化学式: C₁₁H₇NOS
• 分子量: 201.249
• InChiKey: HARYSQGQDYRVSV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  489.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.381±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  57.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯并噻吩-2-羧酸 在 草酰氯 、 dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)rhodium (III) dimer 、 cesium acetate 、 potassium carbonate 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 benzo[4,5]thieno[2,3-c]pyridine-1(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  铑（III）催化的C–H活化/环化与乙烯基酯的乙炔当量

  摘要：

  研究了富电子烯烃在铑催化的CH活化/环化反应中的行为。乙酸乙烯酯以便利的乙炔当量出现，促进了16种3,4-未取代的异喹诺酮以及某些杂芳基稠合的吡啶酮的合成。讨论了烯醇醚相对于烯醇酯/烯酰胺的互补区域化学偏好。

  DOI：

  10.1021/ol502095z

文献信息

• [EN] 17a-HYDROXYLASE/C17,20-LYASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA 17?-HYDROXYLASE/C17,20-LYASE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2012035078A1

  公开（公告）日：2012-03-22

  The present invention provides compounds of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, where R1, R2, R3, R4, R5, R6, A and n are as defined herein. A deuteriated derivative of the compound of Formula (I) is also provided.

  本发明提供了式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、A和n如本文所定义。还提供了式（I）化合物的氘代衍生物。
• ORGANIC ELECTROLUMINESCENT MATERIALS AND DEVICES
  申请人：UNIVERSAL DISPLAY CORPORATION

  公开号：US20220173337A1

  公开（公告）日：2022-06-02

  Provided are organometallic compounds. Also provided are formulations comprising these organometallic compounds. Further provided are OLEDs and related consumer products that utilize these organometallic compounds.

  提供了有机金属化合物。还提供了包含这些有机金属化合物的配方。进一步提供了利用这些有机金属化合物的OLED和相关消费产品。
• Solvent-Driven Room-Temperature Curtius Rearrangements to Access Nucleotides Bearing Substituted Fused Pyridones
  作者：Gongming Zhu、Haiyang Zhang、Liyang Han、Honglei Wang、Anlian Zhu、Lingjun Li

  DOI：10.1021/acs.orglett.4c01403

  日期：2024.5.24

  The intramolecular Curtius rearrangement suffers from a high reaction temperature, low yields, tedious product isolation, and difficult scale up. This study presents a room-temperature Curtius rearrangement that can be novelly driven by the HFIP solvent, followed by light-illuminated intramolecular cyclization. Such a mild reaction allows for the preparation of various fused pyridone derivatives with

  分子内Curtius重排反应温度高、产率低、产物分离繁琐且难以放大。这项研究提出了一种可以由 HFIP 溶剂驱动的室温 Curtius 重排，然后进行光照射分子内环化。这种温和的反应允许制备具有不同取代基的各种稠合吡啶酮衍生物，这些取代基很少被以前的方法掺入。通过结合 IR 和 NMR 滴定的一组对照实验研究了 HFIP 和光的作用。此外，使用取代的融合吡啶酮作为非天然碱基，我们可以获得一组新的核苷酸。
• One-Pot Synthesis of Fused 2-Pyridones from Heteroarylacrylic Acid via Curtius Rearrangement and Microwave-Assisted Thermal Electrocyclization
  作者：Tominari Choshi、Takashi Nishiyama、Noriyuki Hatae、Kaori Hayashi、Manami Obata、Kimiko Taninaka、Masahiro Yamane、Shota Oda、Takumi Abe、Minoru Ishikura

  DOI：10.3987/com-16-s(s)13

  日期：——

  We investigated the one-pot synthesis of several fused 2-pyridone ring systems based on a Curtius rearrangement, followed by a microwave-assisted thermal electrocyclization of a 2-aza-6 pi-electron system including isocyanate. We synthesized seven heterocyclic compounds containing a fused 2-pyridone ring. In these results, the one-pot synthesis of fused 2-pyridone ring system 5 from (E)-acrylic acids 1 under microwave irradiation conditions was more effective than the conventional reaction conditions in terms of the yield and the reaction time.
• 17aHYDROXYLASE/C17,20-LYASE INHIBITORS
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP2627648A1

  公开（公告）日：2013-08-21