cis-4-isopropyl-cyclohexanol | 22900-08-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: cis-4-isopropyl-cyclohexanol
• 英文别名: cis 4-isopropylcyclohexanol；cis-4-isopropylcyclohexanol；4-i-propylcyclohexanol；1r-Isopropyl-cyclohexanol-(4c)；cis-1-Isopropyl-cyclohexanol-(4)；cis-4-Isopropyl-cyclohexanol
• CAS: 22900-08-9
• 化学式: C₉H₁₈O
• 分子量: 142.241
• InChiKey: DKKRDMLKVSKFMJ-DTORHVGOSA-N

物化性质

• 熔点：
  38°C
• 沸点：
  209.85°C (estimate)
• 密度：
  0.9200

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.19
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-4-isopropyl-cyclohexanol 在 氢氧化钾 作用下， 生成 (cis-4-isopropyl-cyclohexyl)-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  The Stereochemistry of the SN2' Reaction. I. Preparation of Pure trans-6-Alkyl-2-cyclohexen-1-ols

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01599a024
• 作为产物：
  描述：

  4-异丙基环己酮 在 盐酸 、 溶剂黄146 、 铂 作用下， 生成 cis-4-isopropyl-cyclohexanol
  参考文献：
  名称：

  The current development and latest achievements in cokemaking technology

  摘要：

  过去十年间，炼焦工业经历了重大的技术发展。带有原料气回收的传统焦炉（槽型焦炉）已达到超过8米的高度和90立方米的有用焦炉容积，将单个焦炉组的产能提升至每年130万吨，而单个焦化厂配备一个运营团队的年产能力则增至每年260万吨。与此同时，焦炉组和煤气处理设施的排放已降至历史最低值。进一步提高传统焦炉的能源效率和环境保护效果预计将通过燃烧高温原料气并随后发电来实现。直接燃烧原料气的焦化厂的概念将省去整个煤气处理厂，仅生产焦炭和电力。除了这些传统焦炉组所取得的成就，非回收技术也获得了认可。这类焦化厂在美国、澳大利亚和印度都有运营实例。美国的一个热回收焦化厂利用废气发电。通过对装煤堆进行压制，现也已发展适用于非回收焦炉，进一步提高了厂区效率和焦炭质量。

  DOI：

  10.1051/metal:2003106

文献信息

• [EN] 2-(1H-INDOLE-3-CARBONYL)-THIAZOLE-4-CARBOXAMIDE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS ARYL HYDROCARBON RECEPTOR (AHR) AGONISTS FOR THE TREATMENT OF E.G. ANGIOGENESIS IMPLICATED OR INFLAMMATORY DISORDERS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 2-(1H-INDOLE-3-CARBONYL)-THIAZOLE-4-CARBOXAMIDE ET COMPOSÉS CORRESPONDANTS UTILISÉS EN TANQUE QUE AGONISTES DU RÉCEPTEUR D'HYDROCARBURE ARYLE (AHR) UTILISÉS POUR LE TRAITEMENT DE, P.EX., DE L'ANGIOGENÈSE IMPLIQUÉE OU DE TROUBLES INFLAMMATOIRES
  申请人：IKENA ONCOLOGY INC

  公开号：WO2021127302A1

  公开（公告）日：2021-06-24

  2-(1H-lndole-3-carbonyl)-thiazole-4-carboxamide derivatives and the corresponding imidazole, oxazole and thiophene derivatives and related compounds as aryl hydrocarbon receptor (AHR) agonists for the treatment of angiogenesis implicated disorders, such as e.g. retinopathy, psoriasis, rheumatoid arthritis, obesity and cancer, or inflammatory disorders. The present description discloses the synthesis and characterisation of exemplary compounds as well as pharmacological data thereof (e.g. pages 27 to 32 and 59 to 219; examples 1 to 8; compounds 1-1 to 1-97; tables 1-a, 2 and 3).

  2-(1H-吲哚-3-甲酰基)-噻唑-4-羧酰胺衍生物及相应的咪唑、噁唑和噻吩衍生物以及相关化合物作为芳香烃受体（AHR）激动剂，用于治疗涉及血管生成的疾病，例如视网膜病变、银屑病、类风湿性关节炎、肥胖和癌症，或炎症性疾病。本说明书揭示了示例化合物的合成和表征以及其药理数据（例如第27至32页和59至219页；示例1至8；化合物1-1至1-97；表1-a、2和3）。
• TRIAZOLE ACC INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Gilead Apollo, LLC

  公开号：US20170166584A1

  公开（公告）日：2017-06-15

  The present invention provides triazole compounds useful as inhibitors of Acetyl CoA Carboxylase (ACC), compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了三唑化合物，可用作乙酰辅酶A羧化酶（ACC）的抑制剂，以及其组合物和使用方法。
• Cobalt-Nanoparticles Catalyzed Efficient and Selective Hydrogenation of Aromatic Hydrocarbons
  作者：Kathiravan Murugesan、Thirusangumurugan Senthamarai、Ahmad S. Alshammari、Rashid M. Altamimi、Carsten Kreyenschulte、Marga-Martina Pohl、Henrik Lund、Rajenahally V. Jagadeesh、Matthias Beller

  DOI：10.1021/acscatal.9b02193

  日期：2019.9.6

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• <i>trans</i>-Selective and Switchable Arene Hydrogenation of Phenol Derivatives
  作者：Marco Wollenburg、Arne Heusler、Klaus Bergander、Frank Glorius

  DOI：10.1021/acscatal.0c03423

  日期：2020.10.2

  A trans-selective arene hydrogenation of abundant phenol derivatives catalyzed by a commercially available heterogeneous palladium catalyst is reported. The described method tolerates a variety of functional groups and provides access to a broad scope of trans-configurated cyclohexanols as potential building blocks for life sciences and beyond in a one-step procedure. The transformation is strategically

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• ESTER ACC INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Gilead Apollo, LLC

  公开号：US20170166583A1

  公开（公告）日：2017-06-15

  The present invention provides ester compounds useful as inhibitors of Acetyl CoA Carboxylase (ACC), compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了作为乙酰辅酶A羧化酶（ACC）抑制剂的酯化合物，以及其组合物和使用方法。