4-(benzyloxy)dihydrofuran-3(2H)-one | 1351450-37-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(benzyloxy)dihydrofuran-3(2H)-one
• 英文别名: 4-phenylmethoxyoxolan-3-one
• CAS: 1351450-37-7
• 化学式: C₁₁H₁₂O₃
• 分子量: 192.214
• InChiKey: QMNAIDUKHKVICE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(benzyloxy)dihydrofuran-3(2H)-one 在 水 、 氯化铵 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 89.5h， 生成 (3R,4R)-3-amino-4-phenylmethoxyoxolane-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic amino acids for prostate cancer imaging

  摘要：

  本发明涉及适用于标记或已标记为18F或19F的杂环氨基酸衍生物，制备这类化合物的方法，包含这类化合物的组合物，包含这类化合物或组合物的试剂盒以及用于成像增殖性疾病的这类化合物、组合物或试剂盒的用途。

  公开号：

  EP2392568A1
• 作为产物：
  描述：

  溴甲苯 在 草酰氯 、 sodium hydride 、 二甲基亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 mineral oil 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-(benzyloxy)dihydrofuran-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC AMINO ACIDS
  [FR] ACIDES AMINÉS HÉTÉROCYCLIQUES

  摘要：

  该发明涉及适用于标记或已标记为18F或19F的杂环氨基酸衍生物，制备这种化合物的方法，包含这种化合物的组合物，包含这种化合物或组合物的试剂盒以及用于成像增殖性疾病的这种化合物、组合物或试剂盒的用途。

  公开号：

  WO2011151348A1

文献信息

• [EN] N-HETEROARYL INDAZOLE DERIVATIVES AS LRRK2 INHIBITORS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS, AND USES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE N-HETEROARYL INDAZOLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LRRK2, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2020092136A1

  公开（公告）日：2020-05-07

  The present invention is directed to substituted certain N-heteroaryl indazole derivatives of Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1, R2, R3, X, Y, and Z are as defined herein, which are potent inhibitors of LRRK2 kinase and may be useful in the treatment or prevention of diseases in which the LRRK2 kinase is involved, such as Parkinson's Disease and other diseases and disorders described herein. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of diseases, such as Parkinson's disease, in which LRRK-2 kinase is involved.

  本发明涉及对式(I)的某些N-杂芳基吲唑衍生物进行取代：以及药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、X、Y和Z如本文所述定义，它们是LRRK2激酶的强效抑制剂，可能对治疗或预防LRRK2激酶参与的相关疾病有益，例如帕金森病和其他在本发明中描述的疾病和障碍。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及这些化合物和组合物在预防或治疗LRRK-2激酶参与的疾病，如帕金森病中的应用。
• [EN] AMINOHETEROARYL KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASES DE TYPE AMINOHÉTÉROARYLE
  申请人：ANRUI BIOMEDICAL TECH GUANGZHOU CO LTD

  公开号：WO2022111621A1

  公开（公告）日：2022-06-02

  Provided herein are novel compounds (e.g., Formula I or II), pharmaceutical compositions, and methods of using related to cyclin dependent kinases (CDKs). The compounds herein are typically CDK2 inhibitors, which can be used for treating a variety of diseases or disorders, such as cancer.

  本文提供了新型化合物（例如，公式I或II），制药组合物和使用方法，涉及到细胞周期蛋白依赖性激酶（CDKs）。这些化合物通常是CDK2抑制剂，可用于治疗各种疾病或障碍，例如癌症。
• N-HETEROARYL INDAZOLE DERIVATIVES AS LRRK2 INHIBITORS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS, AND USES THEREOF
  申请人：MERCK SHARP & DOHME CORP.

  公开号：US20210395236A1

  公开（公告）日：2021-12-23

  The present invention is directed to substituted certain N-heteroaryl indazole derivatives of Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , X, Y, and Z are as defined herein, which are potent inhibitors of LRRK2 kinase and may be useful in the treatment or prevention of diseases in which the LRRK2 kinase is involved, such as Parkinson's Disease and other diseases and disorders described herein. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of diseases, such as Parkinson's disease, in which LRRK-2 kinase is involved.
• [EN] HETEROCYCLIC AMINO ACIDS<br/>[FR] ACIDES AMINÉS HÉTÉROCYCLIQUES
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2011151348A1

  公开（公告）日：2011-12-08

  This invention relates to heterocyclic amino acid derivatives suitable for labeling or already labeled with 18F or 19F, methods of preparing such compounds, compositions comprising such compounds, kits comprising such compounds or compositions and uses of such compounds, compositions or kits for imaging proliferative diseases.

  该发明涉及适用于标记或已标记为18F或19F的杂环氨基酸衍生物，制备这种化合物的方法，包含这种化合物的组合物，包含这种化合物或组合物的试剂盒以及用于成像增殖性疾病的这种化合物、组合物或试剂盒的用途。
• Heterocyclic amino acids for prostate cancer imaging
  申请人：Bayer Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：EP2392568A1

  公开（公告）日：2011-12-07

  This invention relates to heterocyclic amino acid derivatives suitable for labeling or already labeled with 18F or 19F, methods of preparing such compounds, compositions comprising such compounds, kits comprising such compounds or compositions and uses of such compounds, compositions or kits for imaging proliferative diseases.

  本发明涉及适用于标记或已标记为18F或19F的杂环氨基酸衍生物，制备这类化合物的方法，包含这类化合物的组合物，包含这类化合物或组合物的试剂盒以及用于成像增殖性疾病的这类化合物、组合物或试剂盒的用途。