2-(2,6-dimethylpyrimidin-4-yloxy)acetohydrazide | 1572184-99-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(2,6-dimethylpyrimidin-4-yloxy)acetohydrazide
• 英文别名: 2-(2,6-Dimethylpyrimidin-4-yloxy)acetohydrazide；2-(2,6-dimethylpyrimidin-4-yl)oxyacetohydrazide
• CAS: 1572184-99-6
• 化学式: C₈H₁₂N₄O₂
• 分子量: 196.209
• InChiKey: YJVHSCFAKJDTAV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  90.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2,6-dimethylpyrimidin-4-yloxy)acetohydrazide 、 对甲基苯乙酮 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以80%的产率得到(E)-2-(2,6-dimethylpyrimidin-4-yloxy)-N'-(1-(4-methylphenyl)ethylidene)acetohydrazide
  参考文献：
  名称：

  新型嘧啶取代的链烷酸酯、乙酰肼和亚胺的合成路线：β-内酰胺的 Synthon

  摘要：

  摘要描述了一种简单有效的新型嘧啶取代链烷酸酯、乙酰肼和亚胺的合成方法。新型 2-(2,6-二甲基嘧啶-4-基氧基) 乙酸乙酯 (EDMPyA) 2 的合成是通过 2,6-二甲基-4-羟基嘧啶 1 与卤代乙酸乙酯的 SN2 O-烷基化进行的。化合物 EDMPyA 2 与水合肼进行亲核取代反应，得到新型 2-(2,6-二甲基嘧啶-4-基氧基)乙酰肼 (DMPyAH) 3。该 DMPyAH 3 与不同取代的羰基化合物（醛/酮）缩合后提供的 DMPyAH 亚胺 (DMPyAH-I) 4a–d。这些亚胺可用于制备独特的 β-内酰胺。使用光谱（FT-IR、1H 和 13C NMR）和元素分析（C、H、N）对所有新合成的化合物进行结构解析。

  DOI：

  10.1080/00397911.2017.1301479
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二甲基-6-羟基嘧啶 在 potassium carbonate 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-(2,6-dimethylpyrimidin-4-yloxy)acetohydrazide
  参考文献：
  名称：

  新型嘧啶取代的链烷酸酯、乙酰肼和亚胺的合成路线：β-内酰胺的 Synthon

  摘要：

  摘要描述了一种简单有效的新型嘧啶取代链烷酸酯、乙酰肼和亚胺的合成方法。新型 2-(2,6-二甲基嘧啶-4-基氧基) 乙酸乙酯 (EDMPyA) 2 的合成是通过 2,6-二甲基-4-羟基嘧啶 1 与卤代乙酸乙酯的 SN2 O-烷基化进行的。化合物 EDMPyA 2 与水合肼进行亲核取代反应，得到新型 2-(2,6-二甲基嘧啶-4-基氧基)乙酰肼 (DMPyAH) 3。该 DMPyAH 3 与不同取代的羰基化合物（醛/酮）缩合后提供的 DMPyAH 亚胺 (DMPyAH-I) 4a–d。这些亚胺可用于制备独特的 β-内酰胺。使用光谱（FT-IR、1H 和 13C NMR）和元素分析（C、H、N）对所有新合成的化合物进行结构解析。

  DOI：

  10.1080/00397911.2017.1301479

文献信息

• [EN] N-ACYLHYDRAZONE DERIVATIVES FOR SELECTIVE T CELL INHIBITOR AND ANTI-LYMPHOID MALIGNANCY DRUG<br/>[FR] DÉRIVÉS DE N-ACYLHYDRAZONE DESTINÉS À UN MÉDICAMENT ANTIMALIGNITÉ LYMPHOÏDE ET INHIBANT SÉLECTIVEMENT LES LYMPHOCYTES T
  申请人：CHONG KUN DANG PHARM CORP

  公开号：WO2014035149A1

  公开（公告）日：2014-03-06

  The present invention relates to novel N-acylhydrazone derivatives, and more particularly to novel N-acylhydrazone derivatives having selective T cell inhibitory activity and/or anti-lymphoid malignancy activity, stereoisomers thereof, pharmaceutically acceptable salts thereof, the use thereof for preparing pharmaceutical compositions, pharmaceutical compositions containing the same, treatment methods using the compositions, and methods for preparing the novel N-acylhydrazone derivatives.

  本发明涉及新型的N-酰腙衍生物，特别是具有选择性的T细胞抑制活性和对淋巴细胞恶性肿瘤的活性的新型N-酰腙衍生物，其立体异构体，可药用的盐，以及使用它们来制备药物组合物，包含它们的药物组合物，使用该组合物的治疗方法，以及制备新型N-酰腙衍生物的方法。
• N-ACYLHYDRAZONE DERIVATIVES FOR SELECTIVE T CELL INHIBITOR AND ANTI-LYMPHOID MALIGNANCY DRUG
  申请人：CHONG KUN DANG PHARMACEUTICAL CORP.

  公开号：US20150252030A1

  公开（公告）日：2015-09-10

  The present invention relates to novel N-acylhydrazone derivatives, and more particularly to novel N-acylhydrazone derivatives having selective T cell inhibitory activity and/or anti-lymphoid malignancy activity, stereoisomers thereof, pharmaceutically acceptable salts thereof, the use thereof for preparing pharmaceutical compositions, pharmaceutical compositions containing the same, treatment methods using the compositions, and methods for preparing the novel N-acylhydrazone derivatives.

  本发明涉及新型N-酰基肼衍生物，更具体地涉及具有选择性T细胞抑制活性和/或抗淋巴恶性肿瘤活性的新型N-酰基肼衍生物、其立体异构体、药学上可接受的盐、用于制备药物组合物的使用、含有相同成分的药物组合物、使用该组合物的治疗方法以及制备新型N-酰基肼衍生物的方法。
• US9447083B2
  申请人：——

  公开号：US9447083B2

  公开（公告）日：2016-09-20
• Synthetic route for the novel pyrimidine-substituted alkanoate, acetohydrazide, and imines: Synthon for <font>β</font>-lactams
  作者：Preety Saini、Shamsher S. Bari、Bimal K. Banik、Aman Bhalla

  DOI：10.1080/00397911.2017.1301479

  日期：2017.5.19

  synthesis of novel pyrimidine-substituted alkanoate, acetohydrazide, and imines is described. The synthesis of novel ethyl 2-(2,6-dimethylpyrimidin-4-yloxy)acetate (EDMPyA) 2 was performed through SN2 O-alkylation of 2,6-dimethyl-4-hydroxypyrimidine 1 with ethyl haloacetate. The compound EDMPyA 2 was subjected to nucleophilic substitution reaction with hydrazine hydrate to afford novel 2-(2,6-dimet

  摘要描述了一种简单有效的新型嘧啶取代链烷酸酯、乙酰肼和亚胺的合成方法。新型 2-(2,6-二甲基嘧啶-4-基氧基) 乙酸乙酯 (EDMPyA) 2 的合成是通过 2,6-二甲基-4-羟基嘧啶 1 与卤代乙酸乙酯的 SN2 O-烷基化进行的。化合物 EDMPyA 2 与水合肼进行亲核取代反应，得到新型 2-(2,6-二甲基嘧啶-4-基氧基)乙酰肼 (DMPyAH) 3。该 DMPyAH 3 与不同取代的羰基化合物（醛/酮）缩合后提供的 DMPyAH 亚胺 (DMPyAH-I) 4a–d。这些亚胺可用于制备独特的 β-内酰胺。使用光谱（FT-IR、1H 和 13C NMR）和元素分析（C、H、N）对所有新合成的化合物进行结构解析。