tert-butyl (3-oxopentyl)carbamate | 1304776-60-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (3-oxopentyl)carbamate
• 英文别名: t-butyl (3-oxopentyl)carbamate；Tert-butyl N-(3-oxopentyl)carbamate；tert-butyl N-(3-oxopentyl)carbamate
• CAS: 1304776-60-0
• 化学式: C₁₀H₁₉NO₃
• 分子量: 201.266
• InChiKey: NTXCZTBJMRARGW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  305.3±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.991±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (3-oxopentyl)carbamate 在 一水合肼 、 sodium hydrogensulfite 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 1-(4-(2-aminoethyl)-4-ethyl-2,5-dioxoimidazolidin-1-yl)-3-(4-bromophenyl)urea
  参考文献：
  名称：

  [EN] UREA HYDANTOIN DERIVATIVES AS FORMYL PEPTIDE MODULATORS
  [FR] DÉRIVÉS D'URÉE HYDANTOÏNE UTILISÉS EN TANT QUE MODULATEURS DE FORMYL PEPTIDE

  摘要：

  本发明涉及尿素咪唑酮化合物，制备它们的方法，含有它们的药物组合物，以及它们作为FPR2受体调节剂的药物的用途，以及通过向需要的受试者施用该化合物或药物组合物来治疗炎症性疾病或症状的方法。

  公开号：

  WO2015116574A1
• 作为产物：
  描述：

  Boc-beta-丙氨酸 、 乙基锂 以 四氢呋喃 、 环己烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 tert-butyl (3-oxopentyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] UREA HYDANTOIN DERIVATIVES AS FORMYL PEPTIDE MODULATORS
  [FR] DÉRIVÉS D'URÉE HYDANTOÏNE UTILISÉS EN TANT QUE MODULATEURS DE FORMYL PEPTIDE

  摘要：

  本发明涉及尿素咪唑酮化合物，制备它们的方法，含有它们的药物组合物，以及它们作为FPR2受体调节剂的药物的用途，以及通过向需要的受试者施用该化合物或药物组合物来治疗炎症性疾病或症状的方法。

  公开号：

  WO2015116574A1

文献信息

• Design and synthesis of pyridin-2-yloxymethylpiperidin-1-ylbutyl amide CCR5 antagonists that are potent inhibitors of M-tropic (R5) HIV-1 replication
  作者：Renato Skerlj、Gary Bridger、Yuanxi Zhou、Elyse Bourque、Jonathan Langille、Maria Di Fluri、David Bogucki、Wen Yang、Tongshuang Li、Letian Wang、Susan Nan、Ian Baird、Markus Metz、Marilyn Darkes、Jean Labrecque、Gloria Lau、Simon Fricker、Dana Huskens、Dominique Schols

  DOI：10.1016/j.bmcl.2011.02.058

  日期：2011.4

  A novel series of CCR5 antagonists were identified based on the redesign of Schering C. An SAR was established based on inhibition of CCR5 (RANTES) binding and these compounds exhibited potent inhibition of R5 HIV-1 replication in peripheral blood mononuclear cells. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• TRICYCLIC COMPOUNDS FOR USE IN TREATMENT OF PROLIFERATIVE DISORDERS.
  申请人：Argonaut Therapeutics Limited

  公开号：EP3596073B1

  公开（公告）日：2022-05-11
• OXIMYL DIPEPTIDE HEPATITIS C PROTEASE INHIBITORS
  申请人：Sun Ying

  公开号：US20080292587A1

  公开（公告）日：2008-11-27

  The present invention discloses compounds of formulae I, or pharmaceutically acceptable salts, esters, or prodrugs thereof: which inhibit serine protease activity, particularly the activity of hepatitis C virus (HCV) NS3-NS4A protease. Consequently, the compounds of the present invention interfere with the life cycle of the hepatitis C virus and are also useful as antiviral agents. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject suffering from HCV infection. The invention also relates to methods of treating an HCV infection in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention.
• UREA HYDANTOIN DERIVATIVES AS FORMYL PEPTIDE MODULATORS
  申请人：ALLERGAN, INC.

  公开号：US20160332972A1

  公开（公告）日：2016-11-17

  The present invention relates to urea hydantoin compounds, processes for preparing them, pharmaceutical compositions containing them, and their use as pharmaceuticals as modulators of the FPR2 receptor, and to methods of treating inflammatory diseases or conditions in a subject in need thereof by administering the compound(s) or pharmaceutical composition to the subject.
• US9604934B2
  申请人：——

  公开号：US9604934B2

  公开（公告）日：2017-03-28