Benzyl (E)-3-[3-(dimethylaminomethyl)-2-methyl-1H-indol-5-yl]-2-propenoate | 168166-44-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: Benzyl (E)-3-[3-(dimethylaminomethyl)-2-methyl-1H-indol-5-yl]-2-propenoate
• 英文别名: benzyl (E)-3-[3-[(dimethylamino)methyl]-2-methyl-1H-indol-5-yl]prop-2-enoate
• CAS: 168166-44-7
• 化学式: C₂₂H₂₄N₂O₂
• 分子量: 348.445
• InChiKey: OLODXRWSOCJXBQ-ZRDIBKRKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  45.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  咪唑 、 Benzyl (E)-3-[3-(dimethylaminomethyl)-2-methyl-1H-indol-5-yl]-2-propenoate 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 Benzyl (E)-3-[3-(1H-imidazol-1-ylmethyl)-2-methyl-1H-indol-5-yl]-2-propenoate
  参考文献：
  名称：

  Indole derivatives thromboxane A2 antagonists

  摘要：

  化合物的化学式为(I)：##STR1##及其药用可接受的盐和生物可降解酯，其中R.sup.1为H、C.sub.1 -C.sub.4烷基、苯基（可选择性地由高达三个从C.sub.1 -C.sub.4烷基、C.sub.1 -C.sub.4烷氧基、卤素和CF.sub.3中独立选择的取代基取代）、或者为1-咪唑基、3-吡啶基或4-吡啶基；R.sup.2为H或C.sub.1 -C.sub.4烷基，R.sup.3为SO.sub.2 R.sup.4或COR.sup.4，其中R.sup.4为C.sub.1 -C.sub.6烷基、C.sub.1 -C.sub.3全氟烷基(CH.sub.2).sub.p、C.sub.3 -C.sub.6环烷基(CH.sub.2).sub.p、芳基(CH.sub.2).sub.p或杂环芳基(CH.sub.2).sub.p，p为0、1或2，或者R.sup.4可以为NR.sup.5R.sup.6，其中R.sup.5为H或C.sub.1 -C.sub.4烷基，R.sup.6为C.sub.1 -C.sub.6烷基、C.sub.3 -C.sub.6环烷基或芳基，或者R.sup.5和R.sup.6与它们连接的氮原子一起形成一个5-到7-成员杂环，该环可以选择性地包含一个碳-碳双键或进一步的杂原子连接，选自O、S、NH、N(C.sub.1 -C.sub.4烷基)和N(C.sub.1 -C.sub.5醇酰基)；X为CH.sub.2或直接连接，但当R.sup.1为1-咪唑基时，X为CH.sub.2；m为2或3；n为0、1或2，其中(CH.sub.2).sub.nNHR.sup.3基团在n为0或1时连接在5位，或在n为2时连接在5位或4位。这些化合物是选择性的TXA.sub.2和PGH.sub.2拮抗剂。有些还抑制TXA合成酶。

  公开号：

  US05744488A1
• 作为产物：
  描述：

  benzyl (E)-3-(2-methyl-1H-indol-5-yl)-2-propenoate 在 sodium hydroxide 、 聚合甲醛 、 溶剂黄146 、 二甲胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 Benzyl (E)-3-[3-(dimethylaminomethyl)-2-methyl-1H-indol-5-yl]-2-propenoate
  参考文献：
  名称：

  Indole derivatives thromboxane A2 antagonists

  摘要：

  化合物的化学式为(I)：##STR1##及其药用可接受的盐和生物可降解酯，其中R.sup.1为H、C.sub.1 -C.sub.4烷基、苯基（可选择性地由高达三个从C.sub.1 -C.sub.4烷基、C.sub.1 -C.sub.4烷氧基、卤素和CF.sub.3中独立选择的取代基取代）、或者为1-咪唑基、3-吡啶基或4-吡啶基；R.sup.2为H或C.sub.1 -C.sub.4烷基，R.sup.3为SO.sub.2 R.sup.4或COR.sup.4，其中R.sup.4为C.sub.1 -C.sub.6烷基、C.sub.1 -C.sub.3全氟烷基(CH.sub.2).sub.p、C.sub.3 -C.sub.6环烷基(CH.sub.2).sub.p、芳基(CH.sub.2).sub.p或杂环芳基(CH.sub.2).sub.p，p为0、1或2，或者R.sup.4可以为NR.sup.5R.sup.6，其中R.sup.5为H或C.sub.1 -C.sub.4烷基，R.sup.6为C.sub.1 -C.sub.6烷基、C.sub.3 -C.sub.6环烷基或芳基，或者R.sup.5和R.sup.6与它们连接的氮原子一起形成一个5-到7-成员杂环，该环可以选择性地包含一个碳-碳双键或进一步的杂原子连接，选自O、S、NH、N(C.sub.1 -C.sub.4烷基)和N(C.sub.1 -C.sub.5醇酰基)；X为CH.sub.2或直接连接，但当R.sup.1为1-咪唑基时，X为CH.sub.2；m为2或3；n为0、1或2，其中(CH.sub.2).sub.nNHR.sup.3基团在n为0或1时连接在5位，或在n为2时连接在5位或4位。这些化合物是选择性的TXA.sub.2和PGH.sub.2拮抗剂。有些还抑制TXA合成酶。

  公开号：

  US05744488A1

文献信息

• Indole derivatives thromboxane A2 antagonists
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US05744488A1

  公开（公告）日：1998-04-28

  Compounds of formula (I): ##STR1## and pharmaceutically acceptable salt and biolabile esters thereof, wherein R.sup.1 is H, C.sub.1 -C.sub.4 alkyl, phenyl optionally substituted by up to three substituents independently selected from C.sub.1 -C.sub.4 alkyl, C.sub.1 -C.sub.4 alkoxy, halogen and CF.sub.3, or is 1-imidazolyl, 3-pyridyl or 4-pyridyl; R.sup.2 is H or C.sub.1 -C.sub.4 alkyl, R.sup.3 is SO.sub.2 R.sup.4 or COR.sup.4 where R.sup.4 is C.sub.1 -C.sub.6 alkyl, C.sub.1 -C.sub.3 perfluoroalkyl(CH.sub.2).sub.p, C.sub.3 -C.sub.6 cycloalkyl(CH.sub.2).sub.p, aryl(CH.sub.2).sub.p, or heteroaryl(CH.sub.2).sub.p, p being 0, 1 or 2, or R.sup.4 may be NR.sup.5 R.sup.6 where R.sup.5 is H or C.sub.1 -C.sub.4 alkyl and R.sup.6 is C.sub.1 -C.sub.6, alkyl, C.sub.3 -C.sub.6 cycloalkyl or aryl, or R.sup.5 and R.sup.6 together with the nitrogen atom to which they are attached form a 5- to 7-membered heterocyclic ring which may optionally incorporate a carbon-carbon double bond or a further heteroatom linkage selected from O, S, NH, N(C.sub.1 -C.sub.4 alkyl) and N(C.sub.1 -C.sub.5 alkanoyl); X is CH.sub.2 or a direct link, with the proviso that when R.sup.1 is 1-imidazolyl then X is CH.sub.2 ; m is 2, or 3; n is 0, 1 or 2, and wherein the group (CH.sub.2).sub.n NHR.sup.3 is attached at the 5-position when n is 0 or 1, or at the 5- or 4-position when n is 2. These compounds are selective TXA.sub.2 and PGH.sub.2 antagonists. Some also inhibit thromboxane synthetase.

  化合物的化学式为(I)：##STR1##及其药用可接受的盐和生物可降解酯，其中R.sup.1为H、C.sub.1 -C.sub.4烷基、苯基（可选择性地由高达三个从C.sub.1 -C.sub.4烷基、C.sub.1 -C.sub.4烷氧基、卤素和CF.sub.3中独立选择的取代基取代）、或者为1-咪唑基、3-吡啶基或4-吡啶基；R.sup.2为H或C.sub.1 -C.sub.4烷基，R.sup.3为SO.sub.2 R.sup.4或COR.sup.4，其中R.sup.4为C.sub.1 -C.sub.6烷基、C.sub.1 -C.sub.3全氟烷基(CH.sub.2).sub.p、C.sub.3 -C.sub.6环烷基(CH.sub.2).sub.p、芳基(CH.sub.2).sub.p或杂环芳基(CH.sub.2).sub.p，p为0、1或2，或者R.sup.4可以为NR.sup.5R.sup.6，其中R.sup.5为H或C.sub.1 -C.sub.4烷基，R.sup.6为C.sub.1 -C.sub.6烷基、C.sub.3 -C.sub.6环烷基或芳基，或者R.sup.5和R.sup.6与它们连接的氮原子一起形成一个5-到7-成员杂环，该环可以选择性地包含一个碳-碳双键或进一步的杂原子连接，选自O、S、NH、N(C.sub.1 -C.sub.4烷基)和N(C.sub.1 -C.sub.5醇酰基)；X为CH.sub.2或直接连接，但当R.sup.1为1-咪唑基时，X为CH.sub.2；m为2或3；n为0、1或2，其中(CH.sub.2).sub.nNHR.sup.3基团在n为0或1时连接在5位，或在n为2时连接在5位或4位。这些化合物是选择性的TXA.sub.2和PGH.sub.2拮抗剂。有些还抑制TXA合成酶。