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dimethyl (E)-2-(3-methoxybenzylidene)succinate | 80459-44-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
dimethyl (E)-2-(3-methoxybenzylidene)succinate
英文别名
Dimethyl (e)-2-(3-methoxybenzylidene)-succinate;dimethyl (2E)-2-[(3-methoxyphenyl)methylidene]butanedioate
dimethyl (E)-2-(3-methoxybenzylidene)succinate化学式
CAS
80459-44-5
化学式
C14H16O5
mdl
——
分子量
264.278
InChiKey
KHYNDNSLTSNJTM-YRNVUSSQSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    61.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    dimethyl (E)-2-(3-methoxybenzylidene)succinate 在 bis(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) tetrafluoroborate 、 chiral monodentate phosphoramidite 氢气 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 20.0 ℃ 、4.05 MPa 条件下, 反应 10.0h, 生成 dimethyl (2R)-2-[(3-methoxyphenyl)methyl]butanedioate
    参考文献:
    名称:
    氢键在使用单齿亚磷酰胺的铑催化对映选择性氢化中产生差异
    摘要:
    发现具有伯胺部分的新一代单齿亚磷酰胺配体在具有挑战性的底物(例如(Z)-α-乙酰氧基丙烯酸甲酯或(E)-β-)的 Rh 催化不对称氢化中显示出与双膦相当或更好的效率芳基衣康酸酯衍生物,提供具有优异对映选择性(高达> 99%ee)的相应氢化产物。发现催化剂中两个单齿配体之间分子间氢键 (HB) 的存在对于优异的催化剂性能至关重要。这一发现为使用这种类型的单齿亚磷酰胺配体设计和开发进一步的催化剂体系提供了基础。
    DOI:
    10.1021/ja063350f
  • 作为产物:
    描述:
    3-甲氧基溴苄富马酸二甲酯三丁基膦caesium carbonate 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 48.0h, 以69.6%的产率得到dimethyl (E)-2-(3-methoxybenzylidene)succinate
    参考文献:
    名称:
    膦催化的苄基卤化物和富马酸盐的交叉偶联
    摘要:
    描述了苄基卤化物和富马酸酯之间的膦催化的烯烃交叉偶联,其在无金属条件下以良好的产率和优异的E选择性提供三取代的烯烃。机理研究表明催化循环涉及磷叶立德形成、迈克尔加成、水辅助氢转移和膦消除。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.1c01214
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文献信息

  • [EN] DIHYDROISOQUINOLINE-2(1H)-CARBOXAMIDE AND RELATED COMPOUNDS AND THEIR USE IN TREATING MEDICAL CONDITIONS<br/>[FR] DIHYDROISOQUINOLINE-2(1H)-CARBOXAMIDE ET COMPOSÉS APPARENTÉS ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT D'ÉTATS MÉDICAUX
    申请人:LYCERA CORP
    公开号:WO2019200120A1
    公开(公告)日:2019-10-17
    The invention provides dihydroisoquinoline-2(1H)-carboxamide and related compounds, pharmaceutical compositions, and their use in the treatment of medical conditions, such as cancer, and in inhibiting HPK1 activity.
    这项发明提供了二异喹啉-2(1H)-甲酰胺及相关化合物、药物组合物,以及它们在治疗医疗状况(如癌症)和抑制HPK1活性中的用途。
  • Benign Arylations of Dimethyl Itaconate via Heck-Matsuda Reaction Utilizing in-Situ Generated Palladium on Aluminum Oxide
    作者:Lauryna Matelienė née Dauksaîtė、Jan Knaup、Frank von Horsten、Xiaoting Gu、Heiko Brunner
    DOI:10.1002/ejoc.201901708
    日期:2020.1.9
    In‐situ generated palladium on aluminium oxide provides an active and efficient catalytic system for the preparation of arylmethylidene succinates using the Heck‐Matsuda reaction. Beside the monoarylation the first examples of the biarylation of these monomers will be described.
    原位生成的上的为使用Heck-Matsuda反应制备芳基亚甲基琥珀酸提供了一种有效而有效的催化体系。除了单芳基化以外,还将描述这些单体的二芳基化的第一个实例。
  • Novel butadiene derivatives, process for preparation of the same and intermediates for the synthesis thereof
    申请人:——
    公开号:US20040180938A1
    公开(公告)日:2004-09-16
    A butadiene derivative having an excellent inhibitory activity on the PAI-1, which is represented by the general formula [I]: 1 wherein R 1 is a hydrogen atom or a lower alkyl group, R 2 is a lower alkyl group, R 3 is a lower alkoxy group, R 4 is a hydrogen atom or a lower alkyl group, R 5 is a lower alkyl group, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, a process a process for preparing the same and an intermediate thereof.
    一种丁二烯生物,具有卓越的对PAI-1的抑制活性,其通式表示为[I]:其中R1为原子或较低的烷基,R2为较低的烷基,R3为较低的烷基,R4为原子或较低的烷基,R5为较低的烷基,或其药学上可接受的盐,以及其制备方法和中间体
  • Banerjee , S.; Bagavant, G., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1981, vol. 20, # 5, p. 362 - 365
    作者:Banerjee , S.、Bagavant, G.
    DOI:——
    日期:——
  • EP1403252
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
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