3-(1-methylpiperidin-4-yl)-1H-indole-5-boronic acid | 253439-67-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-(1-methylpiperidin-4-yl)-1H-indole-5-boronic acid
• 英文别名: [3-(1-methylpiperidin-4-yl)-1H-indol-5-yl]boronic acid
• CAS: 253439-67-7
• 化学式: C₁₄H₁₉BN₂O₂
• 分子量: 258.128
• InChiKey: YEQKBILBTCHXNJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  499.7±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.66
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  59.5
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(1-methylpiperidin-4-yl)-1H-indole-5-boronic acid 在 三苯基膦钯 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 sodium hydroxide 、 乙醇 为溶剂， 生成 5-(4-Aminophenyl)-3-(1-Methylpiperidin-4-yl)-1H-Indole
  参考文献：
  名称：

  5-HT1F agonists

  摘要：

  本发明涉及以下化合物（I）的化合物或其药用酸盐；该化合物对于激活哺乳动物体内的5-HT1f受体和抑制蛋白外渗具有用处。

  公开号：

  US06358972B1
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基-4-哌啶酮 在 盐酸 、 氢氧化钾 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 mineral oil 、 正戊烷 为溶剂， 生成 3-(1-methylpiperidin-4-yl)-1H-indole-5-boronic acid
  参考文献：
  名称：

  5-HT1F agonists

  摘要：

  本发明涉及以下化合物（I）的化合物或其药用酸盐；该化合物对于激活哺乳动物体内的5-HT1f受体和抑制蛋白外渗具有用处。

  公开号：

  US06358972B1

文献信息

• 5-HT1F agonists
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US06358972B1

  公开（公告）日：2002-03-19

  The present invention relates to a compound of formula (I): or a pharmaceutical acid addition salt thereof; which is useful for activating 5-HT1f receptors and inhibiting protein extravasation in a mammal.

  本发明涉及以下化合物（I）的化合物或其药用酸盐；该化合物对于激活哺乳动物体内的5-HT1f受体和抑制蛋白外渗具有用处。