5-(Benzothiazol-2-yl)-3-(1-methylpiperidin-4-yl)-1H-Indole | 253439-52-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 5-(Benzothiazol-2-yl)-3-(1-methylpiperidin-4-yl)-1H-Indole
• 英文别名: 2-[3-(1-methylpiperidin-4-yl)-1H-indol-5-yl]-1,3-benzothiazole
• CAS: 253439-52-0
• 化学式: C₂₁H₂₁N₃S
• 分子量: 347.484
• InChiKey: BDAZBUQYDATIRH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  60.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-溴-3-(1-甲基-1,2,3,6-四氢吡啶-4-基)-1H-吲哚 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 、 正戊烷 为溶剂， 生成 5-(Benzothiazol-2-yl)-3-(1-methylpiperidin-4-yl)-1H-Indole
  参考文献：
  名称：

  5-HT1F agonists

  摘要：

  本发明涉及以下化合物（I）的化合物或其药用酸盐；该化合物对于激活哺乳动物体内的5-HT1f受体和抑制蛋白外渗具有用处。

  公开号：

  US06358972B1

文献信息

• 5-HT1F AGONISTS
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP1089993B1

  公开（公告）日：2003-10-22
• 5-HT 1F? AGONISTS
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP1089993A1

  公开（公告）日：2001-04-11
• US6358972B1
  申请人：——

  公开号：US6358972B1

  公开（公告）日：2002-03-19
• [EN] 5-HT1F AGONISTS<br/>[FR] AGONISTES DE 5-HT1F
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2000000487A1

  公开（公告）日：2000-01-06

  The present invention relates to a compound of formula (I): or a pharmaceutical acid addition salt thereof; which is useful for activating 5-HT1F receptors and inhibiting neuronal protein extravasation in a mammal.
• 5-HT1F agonists
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US06358972B1

  公开（公告）日：2002-03-19

  The present invention relates to a compound of formula (I): or a pharmaceutical acid addition salt thereof; which is useful for activating 5-HT1f receptors and inhibiting protein extravasation in a mammal.

  本发明涉及以下化合物（I）的化合物或其药用酸盐；该化合物对于激活哺乳动物体内的5-HT1f受体和抑制蛋白外渗具有用处。