5-(4-Acetylphenyl)-3-(1-Methylpiperidin-4-yl)-1H-Indole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-(4-Acetylphenyl)-3-(1-Methylpiperidin-4-yl)-1H-Indole
• 英文别名: 1-[4-[3-(1-methylpiperidin-4-yl)-1H-indol-5-yl]phenyl]ethanone
• 化学式: C₂₂H₂₄N₂O
• 分子量: 332.4
• InChiKey: JXLHQPISXZONSA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  36.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(1-methylpiperidin-4-yl)-1H-indole-5-boronic acid 、 4-溴苯乙酮 、 disodium;carbonate 在 四(三苯基膦)钯 5-(4-Acetylphenyl)-3-(1-Methylpiperidin-4-yl)-1H-Indole 作用下， 以 tetrahydrofuran methanol 为溶剂， 以to give the title compound (0.171 g, 70%) as an amorphous solid的产率得到5-(4-Acetylphenyl)-3-(1-Methylpiperidin-4-yl)-1H-Indole
  参考文献：
  名称：

  5-HT1F agonists

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物：或其药物酸加盐；该化合物对哺乳动物中的5-HT1f受体具有激活作用并抑制蛋白质渗出。

  公开号：

  US06358972B1
• 作为试剂：
  描述：

  3-(1-methylpiperidin-4-yl)-1H-indole-5-boronic acid 、 4-溴苯乙酮 、 disodium;carbonate 在 四(三苯基膦)钯 5-(4-Acetylphenyl)-3-(1-Methylpiperidin-4-yl)-1H-Indole 作用下， 以 tetrahydrofuran methanol 为溶剂， 以to give the title compound (0.171 g, 70%) as an amorphous solid的产率得到5-(4-Acetylphenyl)-3-(1-Methylpiperidin-4-yl)-1H-Indole
  参考文献：
  名称：

  5-HT1F agonists

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物：或其药物酸加盐；该化合物对哺乳动物中的5-HT1f受体具有激活作用并抑制蛋白质渗出。

  公开号：

  US06358972B1

文献信息

• 5-HT1F AGONISTS
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP1089993B1

  公开（公告）日：2003-10-22
• 5-HT 1F? AGONISTS
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP1089993A1

  公开（公告）日：2001-04-11
• US6358972B1
  申请人：——

  公开号：US6358972B1

  公开（公告）日：2002-03-19
• [EN] 5-HT1F AGONISTS<br/>[FR] AGONISTES DE 5-HT1F
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2000000487A1

  公开（公告）日：2000-01-06

  The present invention relates to a compound of formula (I): or a pharmaceutical acid addition salt thereof; which is useful for activating 5-HT1F receptors and inhibiting neuronal protein extravasation in a mammal.
• 5-HT1F agonists
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US06358972B1

  公开（公告）日：2002-03-19

  The present invention relates to a compound of formula (I): or a pharmaceutical acid addition salt thereof; which is useful for activating 5-HT1f receptors and inhibiting protein extravasation in a mammal.

  本发明涉及式(I)的化合物：或其药物酸加盐；该化合物对哺乳动物中的5-HT1f受体具有激活作用并抑制蛋白质渗出。