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2-nitro-6-phenyltoluene | 107622-50-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-nitro-6-phenyltoluene
英文别名
2-methyl-3-nitrobiphenyl;2-phenyl-6-nitrotoluene;2-Methyl-3-nitro-biphenyl;2-Methyl-3-nitro-1,1'-biphenyl;2-methyl-1-nitro-3-phenylbenzene
2-nitro-6-phenyltoluene化学式
CAS
107622-50-4
化学式
C13H11NO2
mdl
——
分子量
213.236
InChiKey
BSPMDCBDVJZVMF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    45.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2904209090

SDS

SDS:425989e2c536cb755ddd267ad588938c
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-nitro-6-phenyltoluene盐酸乙胺嗪铁粉 作用下, 以 四氢呋喃乙醇 为溶剂, 反应 26.0h, 生成 3-Isothiocyanato-2-methyl-biphenyl
    参考文献:
    名称:
    Discovery of a series of (4,5-Dihydroimidazol-2-yl)-biphenylamine 5-HT7 agonists
    摘要:
    A novel (4,5-dihydroimidazol-2-yl)-biphenylamine series of 5-HT7 agonist compounds was developed from a structurally related lead compound 1. The newly discovered series is exemplified by compound 2 that possesses high affinity for 5-HT7 receptors and shows intrinsic agonist activity in functional assays. This new series has significant alpha(1) and alpha(2) activities perhaps due to the presence of the 2-aminoimidazoline moiety. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/s0960-894x(02)00925-3
  • 作为产物:
    描述:
    2-甲基-3-硝基苯胺四(三苯基膦)钯氢溴酸 、 sodium carbonate 、 copper(I) bromide 、 sodium nitrite 作用下, 反应 0.33h, 生成 2-nitro-6-phenyltoluene
    参考文献:
    名称:
    Cullen, Kevin E.; Sharp, John T., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1995, # 20, p. 2565 - 2580
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Resist materials
    申请人:AT&T Bell Laboratories
    公开号:US05200544A1
    公开(公告)日:1993-04-06
    A class of resist compositions sensitive to deep ultraviolet radiation includes a resin sensitive to acid and a composition that generates acid upon exposure to such radiation. A group of nitrobenzyl materials is particularly suitable for use as the acid generator.
    此类抗蚀剂组合物对深紫外光敏感,包括对酸敏感的树脂和一种在暴露于此类辐射时产生酸的组合物。特别是,硝基苄基材料适合用作酸发生剂。
  • Microwave-Assisted Suzuki Coupling Reactions with an Encapsulated Palladium Catalyst for Batch and Continuous-Flow Transformations
    作者:Ian R. Baxendale、Charlotte M. Griffiths-Jones、Steven V. Ley、Geoffrey K. Tranmer
    DOI:10.1002/chem.200501400
    日期:2006.5.24
    This article describes the design, optimisation and development of a Suzuki cross-coupling protocol mediated by an efficient palladium-encapsulated catalyst (Pd EnCat) under microwave irradiation. The methodology has been used in both batch mode for classical library preparation and in continuous-flow applications furnishing multigram quantities of material. Described is a method that uses direct focused
    本文介绍了在微波辐射下由高效钯封装的催化剂(Pd EnCat)介导的Suzuki交叉偶联方案的设计,优化和开发。该方法已在批处理模式下用于经典文库制备,并已在连续流应用中使用,以提供数克的材料。描述了一种在施加外部冷却源的同时使用直接聚焦微波加热的方法。这使得可以在整个反应期间保持低于正常的总体温度,从而导致反应产物的总产率和纯度的显着提高。关于固定催化剂体系的延长寿命和增强的反应性,讨论了该新颖的加热方案的其他方面。
  • Regiospecific Syntheses of All Isomeric Nitrofluorenones and Nitrofluorenes by Transition Metal Catalyzed Cross-Coupling Reactions
    作者:T. Iihama、J. -m. Fu、M. Bourguignon、V. Snieckus
    DOI:10.1055/s-1989-27189
    日期:——
    Regiospecific efficient syntheses of 1-, 2-, 3-, and 4-nitrofluorenones 8 and the corresponding nitrofluorenes 10 by palladium(0)-catalyzed cross-coupling reactions of aryl boronic acids 1 with bromonitrotoluenes 2 and bromonitrobenzene 3 are described.
    描述了通过钯(0)催化的杂交偶联反应,将芳基硼酸 1 与溴硝基甲苯 2 和溴硝基苯 3 结合, regio 特异性高效合成 1-、2-、3- 和 4-硝基芴酮 8 及相应的硝基芴 10。
  • L'ARYLATION DES QUINONES PAR LES SELS DE DIAZONIUM: VI. SUR L'IDENTIFICATION DE L'ISOMÈRE OBTENU PAR L'ARYLATION DE LA TOLUQUINONE
    作者:K. Hoegerle、P. L'écuyer
    DOI:10.1139/v59-301
    日期:1959.12.1

    not available

    不可用
  • The Suzuki Reaction Under Solvent-Free Conditions
    作者:Simon Feldbæk Nielsen、Dan Peters、Oskar Axelsson
    DOI:10.1080/00397910008087262
    日期:2000.10
    Abstract The coupling reaction of diverse arylhalogenids with phenyl-boronic acid under solvent-free conditions has been performed using a palladium catalyst. The order of reactivity was complementary to the normal Suzuki reaction.
    摘要 使用钯催化剂在无溶剂条件下进行了多种芳基卤化物与苯基硼酸的偶联反应。反应的顺序是对正常铃木反应的补充。
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