1-nitro-9H-fluoren-9-one | 56825-82-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 1-nitro-9H-fluoren-9-one
• 英文别名: 1-nitro-9-fluorenone；2-nitrofluoren-9-one；1-nitro-fluoren-9-one；1-Nitro-fluoren-9-on；nitrofluorenone；1-nitrofluoren-9-one
• CAS: 56825-82-2
• 化学式: C₁₃H₇NO₃
• 分子量: 225.203
• InChiKey: VDFKURANQKCOAI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  62.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2914700090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-nitro-9H-fluoren-9-one 在 三氢化钐 、 碘 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以60%的产率得到1-氨基-9-芴酮
  参考文献：
  名称：

  sa和碘将芳族硝基化合物轻松还原为芳族胺

  摘要：

  开发了一种使用sa和催化量碘将芳族硝基化合物还原为芳族胺的简单方法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)01555-x
• 作为产物：
  描述：

  1-氨基-9-芴酮 在 双氧水 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以58%的产率得到1-nitro-9H-fluoren-9-one
  参考文献：
  名称：

  用电子调谐的重氮芴类似物模拟重氮苯并[b]芴天然产物的生物活性。

  摘要：

  在适当的电子调制下，简单的重氮芴类似物在基于硫醇的还原条件下概括了凯那霉素D的DNA裂解活性。在这些还原条件下实现DNA裂解是抗癌活性的关键，因为最具活性的化合物1-甲氧基重氮芴可抑制HeLa细胞的增殖。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.07.024

文献信息

• Regiospecific Syntheses of All Isomeric Nitrofluorenones and Nitrofluorenes by Transition Metal Catalyzed Cross-Coupling Reactions
  作者：T. Iihama、J. -m. Fu、M. Bourguignon、V. Snieckus

  DOI：10.1055/s-1989-27189

  日期：——

  Regiospecific efficient syntheses of 1-, 2-, 3-, and 4-nitrofluorenones 8 and the corresponding nitrofluorenes 10 by palladium(0)-catalyzed cross-coupling reactions of aryl boronic acids 1 with bromonitrotoluenes 2 and bromonitrobenzene 3 are described.

  描述了通过钯(0)催化的杂交偶联反应，将芳基硼酸 1 与溴硝基甲苯 2 和溴硝基苯 3 结合， regio 特异性高效合成 1-、2-、3- 和 4-硝基芴酮 8 及相应的硝基芴 10。
• Synthesis of fluorenones viaquaternary ammonium salt-promoted intramolecular dehydrogenative arylation of aldehydes
  作者：Zhuangzhi Shi、Frank Glorius

  DOI：10.1039/c2sc21823b

  日期：——

  Biologically interesting fluorenone, xanthone and anthrone derivatives have been prepared via an intramolecular oxidative acylation process. This novel direct acylation reaction proceeded without the aid of any transition metals, acids or bases, and uses a catalytic amount of a quaternary ammonium salt in the presence of a persulfate oxidant. Initial mechanistic studies have been carried out to elucidate

  生物有趣 芴酮， 黄酮蒽酮衍生物是通过分子内氧化酰化方法制备的。这种新颖的直接酰化反应无需任何过渡金属，酸或碱即可进行，并在过硫酸盐氧化剂存在下使用催化量的季铵盐。已经进行了初步的机理研究以阐明反应途径。
• Synthesis and radiofluorination of novel fluoren-9-one based derivatives for the imaging of α7 nicotinic acetylcholine receptor with PET
  作者：Rodrigo Teodoro、Matthias Scheunemann、Barbara Wenzel、Dan Peters、Winnie Deuther-Conrad、Peter Brust

  DOI：10.1016/j.bmcl.2018.03.081

  日期：2018.5

  derivatives as PET tracers is recognized, the potential of fluoren-9-ones is insufficiently investigated. We herein report on a series of fluoren-9-one based derivatives targeting α7 nAChR with compounds 8a and 8c possessing the highest affinity and selectivity. Accordingly, with [18F]8a and [18F]8c we designed and initially evaluated the first fluoren-9-one derived α7 nAChR selective PET ligands. A future

  通过在替洛隆支架结构-活性关系的研究中，“一个武装”取代的二苯并噻吩和芴-9-酮被确定为最有潜力的α 7 nAChR配体。尽管已经认识到二苯并噻吩衍生物作为PET示踪剂的适用性，但对芴9-酮的潜力还没有进行充分的研究。本文我们上靶向α一系列基于芴-9-酮衍生物的报告7胆碱受体与化合物8A和8C具有最高的亲和力和选择性。因此，对于[ 18 F]图8a和[ 18 F]图8c我们设计并初步评价第一芴-9-酮衍生的α 7nAChR选择性PET配体。本文所述的全自动放射性合成的成功实施促进了这些放射性配体的未来应用。
• FLUORINATED DENDRONS AND SELF-ORGANIZING ULTRAHIGH DENSITY NANOCYLINDER COMPOSITIONS
  申请人：——

  公开号：US20040062927A1

  公开（公告）日：2004-04-01

  This invention relates to novel fluorinated dendrons and to a universal strategy for producing functional fluorinated dendrons programmed to self-assemble into supramolecular nanocylinder compositions containing p-stacks of high electron or hole mobility donors (D), acceptors (A), or D-A complexes in the core. Such nanocylinder compositions are uniquely applicable to devices spanning from single supramolecule to nanoscopic and to macroscopic scales including transistors, photovoltaics, photoconductors, photorefractives, light emissives, and optoelectronics.

  本发明涉及新型氟化树状分子和一种通用策略，用于生产编程自组装成含有高电子或空穴迁移给体（D）、受体（A）或D-A复合物的p-堆积的超分子纳米圆柱组合物的功能氟化树状分子。这样的纳米圆柱组合物可应用于从单个超分子到纳米尺度和宏观尺度的器件，包括晶体管、光伏、光电导、光折变、光发射和光电子学。
• Photorefractive composition
  申请人：Yamamoto Michiharu

  公开号：US20060235163A1

  公开（公告）日：2006-10-19

  Photorefractive compositions are described. The compositions exhibit the following performances: a) Response time is less than 100 msec.; b) Initial diffraction efficiency is higher than 30%; and c) Grating holding ratio which is defined as [η(4 min.)/η(initial)]×100 is higher than 10%, wherein the η(4 min.) is a diffraction efficiency after 4 minutes and the η(initial) is an initial diffraction efficiency.

  描述了光折变组合物。这些组合物具有以下性能：a）响应时间小于100毫秒; b）初始衍射效率高于30％; c）光栅保持比，其定义为[η（4分钟）/η（初始）]×100高于10％，其中η（4分钟）是4分钟后的衍射效率，η（初始）是初始衍射效率。