3-硝基-2-联苯羧酸 | 124391-59-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-硝基-2-联苯羧酸
• 英文名称: 3-Nitro-2-biphenylcarboxylic acid
• 英文别名: 3-nitrobiphenyl-2-carboxylic acid；3-Nitro-biphenyl-2-carbonsaeure；3-Nitro-[1,1'-biphenyl]-2-carboxylic acid；2-nitro-6-phenylbenzoic acid
• CAS: 124391-59-9
• 化学式: C₁₃H₉NO₄
• 分子量: 243.219
• InChiKey: TZEGFPMKTWHXOL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  200.5-201.5 °C
• 沸点：
  406.3±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.358±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  83.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-硝基-2-联苯羧酸 在 硫酸 、 硫化氢 、 氨 作用下， 生成 1-氨基-9-芴酮
  参考文献：
  名称：

  100.二元酸半酯的卤化物中的环链互变异构

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9520000553
• 作为产物：
  描述：

  2-(甲氧基羰基)-3-硝基苯甲酸 在 氢氧化钾 作用下， 生成 3-硝基-2-联苯羧酸
  参考文献：
  名称：

  100.二元酸半酯的卤化物中的环链互变异构

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9520000553

文献信息

• Regiospecific Syntheses of All Isomeric Nitrofluorenones and Nitrofluorenes by Transition Metal Catalyzed Cross-Coupling Reactions
  作者：T. Iihama、J. -m. Fu、M. Bourguignon、V. Snieckus

  DOI：10.1055/s-1989-27189

  日期：——

  Regiospecific efficient syntheses of 1-, 2-, 3-, and 4-nitrofluorenones 8 and the corresponding nitrofluorenes 10 by palladium(0)-catalyzed cross-coupling reactions of aryl boronic acids 1 with bromonitrotoluenes 2 and bromonitrobenzene 3 are described.

  描述了通过钯(0)催化的杂交偶联反应，将芳基硼酸 1 与溴硝基甲苯 2 和溴硝基苯 3 结合， regio 特异性高效合成 1-、2-、3- 和 4-硝基芴酮 8 及相应的硝基芴 10。
• Synthesis and radiofluorination of novel fluoren-9-one based derivatives for the imaging of α7 nicotinic acetylcholine receptor with PET
  作者：Rodrigo Teodoro、Matthias Scheunemann、Barbara Wenzel、Dan Peters、Winnie Deuther-Conrad、Peter Brust

  DOI：10.1016/j.bmcl.2018.03.081

  日期：2018.5

  derivatives as PET tracers is recognized, the potential of fluoren-9-ones is insufficiently investigated. We herein report on a series of fluoren-9-one based derivatives targeting α7 nAChR with compounds 8a and 8c possessing the highest affinity and selectivity. Accordingly, with [18F]8a and [18F]8c we designed and initially evaluated the first fluoren-9-one derived α7 nAChR selective PET ligands. A future

  通过在替洛隆支架结构-活性关系的研究中，“一个武装”取代的二苯并噻吩和芴-9-酮被确定为最有潜力的α 7 nAChR配体。尽管已经认识到二苯并噻吩衍生物作为PET示踪剂的适用性，但对芴9-酮的潜力还没有进行充分的研究。本文我们上靶向α一系列基于芴-9-酮衍生物的报告7胆碱受体与化合物8A和8C具有最高的亲和力和选择性。因此，对于[ 18 F]图8a和[ 18 F]图8c我们设计并初步评价第一芴-9-酮衍生的α 7nAChR选择性PET配体。本文所述的全自动放射性合成的成功实施促进了这些放射性配体的未来应用。
• Alpha,Alpha-disubstituted aromatics and heteroaromatics as cognition enhancers
  申请人：THE DU PONT MERCK PHARMACEUTICAL COMPANY

  公开号：EP0311010A2

  公开（公告）日：1989-04-12

  Cognitive defeciencies or neurological dysfunction in mammals are treated with α,α-disubstituted aromatic or heteroaromatic compounds. The compounds have the formula: or a salt thereof wherein X and Y are taken together to form a saturated or unsaturated carbocyclic or heterocyclic first ring and the shown carbon in said ring is a to at least one additional aromatic ring or heteroaromatic ring fused to the first ring; one of Het' or Het2 is 2, 3, or 4-pyridyl or 2, 4, or 5-pyrimidinyl and the other is selected from (a) 2, 3, or 4-pyridyl, (b) 2, 4, or 5-pyrimidinyl, (c) 2-pyrazinyl, (d) 3, or 4-pyridazinyl, (e) 3, or 4-pyrazolyl, (f) 2, or 3-tetrahydrofuranyl, and (g) 3-thienyl.

  α，α-二取代芳香族或杂芳族化合物可治疗哺乳动物的认知缺陷或神经功能障碍。这些化合物的化学式为 或其盐 其中 X 和 Y 共同形成饱和或不饱和碳环或杂环的第一环，所述环中所示的碳是与第一环融合的至少一个附加芳香环或杂芳环； Het'或 Het2 中的一个是 2、3 或 4-吡啶基或 2、4 或 5-嘧啶基，另一个选自以下各项 (a) 2、3 或 4-吡啶基、 (b) 2、4 或 5-嘧啶基、 (c) 2-吡嗪基、 (d) 3 或 4-哒嗪基、 (e) 3 或 4-吡唑基、 (f) 2 或 3-四氢呋喃基，以及 (g) 3-噻吩基。
• Semisynthetic Penicillins. I. 2-Biphenylylpenicillins
  作者：J. R. E. Hoover、A. W. Chow、R. J. Stedman、N. M. Hall、H. S. Greenberg、M. M. Dolan、R. J. Ferlauto

  DOI：10.1021/jm00333a001

  日期：1964.5
• Potent, Highly Selective, and Non-Thiol Inhibitors of Protein Geranylgeranyltransferase-I
  作者：Anil Vasudevan、Yimin Qian、Andreas Vogt、Michelle A. Blaskovich、Junko Ohkanda、Said M. Sebti、Andrew D. Hamilton

  DOI：10.1021/jm9900873

  日期：1999.4.22

  The design, synthesis, and biological evaluation of a family of peptidomimetic inhibitors of protein geranylgeranyltransferase-I (PGGTase-I) are reported. The inhibitors are based on the C-terminal CAAL sequence of many geranylgeranylated proteins. Using 2-aryl-4-aminobenzoic acid derivatives as mimetics for the central dipeptide (AA), we have attached a series of imidazole and pyridine derivatives to the N-terminus as cysteine replacements. These non-thiol-containing peptidomimetics show exceptional selectivity for PGGTase-I over the closely related enzyme protein farnesyltransferase (PFTase). This selectivity is retained in whole cells where the inhibitors were shown to block the geranylgeranylation of Rap-1A without affecting the farnesylation of small GTP-binding proteins such as Ras.