Thiethylperazin | 1179-69-7

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Thiethylperazin
• 英文别名: Torecan；(E)-but-2-enedioic acid;2-ethylsulfanyl-10-[3-(4-methylpiperazin-1-yl)propyl]phenothiazine
• CAS: 1179-69-7；4627-00-3
• 化学式: C₄H₄O₄*C₂₂H₂₉N₃S₂
• 分子量: 515.698
• InChiKey: FBZFLZSBKWFFRD-WLHGVMLRSA-N

物化性质

• 熔点：
  >146oC (dec.)
• 溶解度：
  可溶于DMSO（轻微）、甲醇（轻微、加热）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.75
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  135
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

制备方法与用途

生物活性

Thiethylperazine dimaleate 是一种吩噻嗪衍生物，也是一种口服活性多巴胺 D2 受体和组胺 H1 受体拮抗剂。此外，它还是一种选择性的 ABCC1 激活剂，在小鼠中可减少淀粉样 β (Aβ) 负荷。Thiethylperazine dimaleate 具有止吐、抗精神病及抗菌作用。

靶点

• 多巴胺 D2 受体
• 组胺 H1 受体
• ABCC1
• 肠球菌属（Enterococcus faecalis）

体外研究

Thiethylperazine 能增强万古霉素的抗菌活性，即使在浓度低至 2 μg/mL 时也能表现明显效果。它能够抑制万古霉素敏感和耐药的肠球菌属 ATCC 株系（Enterococcus faecalis ATCC 29212、ATCC 51299 和 VREF 隔离株），其 MIC 值分别为 8 μg/mL、16 μg/mL 和 8 μg/mL。

体内研究

通过肌内注射（每次剂量 3 mg/kg，每日两次，连续 30 天）给予 Thiethylperazine 治疗 APP/PS1 小鼠后，明显降低了 APP/PS1 小鼠中的 Aβ42 蛋白水平。

动物模型	年轻的 β-淀粉样前体蛋白 (APPswe) 和突变型早老素-1 (PS1) (APP/PS1) 小鼠
剂量	3 mg/kg
给药方式	肌内注射；每日两次；连续 30 天
结果	显著降低了 APP/PS1 小鼠中的 Aβ42 蛋白水平