2-[[5-[(4,6-Dimethyl-5,7-dioxotriazolo[4,5-d]pyrimidin-1-yl)methyl]-4-phenyl-1,2,4-triazol-3-yl]sulfanyl]acetohydrazide | 1029075-70-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-[[5-[(4,6-Dimethyl-5,7-dioxotriazolo[4,5-d]pyrimidin-1-yl)methyl]-4-phenyl-1,2,4-triazol-3-yl]sulfanyl]acetohydrazide
• CAS: 1029075-70-4
• 化学式: C₁₇H₁₈N₁₀O₃S
• 分子量: 442.461
• InChiKey: RNSRGOLLPZDZRR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  183
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[[5-[(4,6-Dimethyl-5,7-dioxotriazolo[4,5-d]pyrimidin-1-yl)methyl]-4-phenyl-1,2,4-triazol-3-yl]sulfanyl]acetohydrazide 、 D-甘露糖 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以75%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  1,2,4-三唑-3-基甲基-，1,3,4-氧杂-和-噻二唑-2-基甲基-1 H- [1,2,3]-三唑并[4,5- d ]的 合成 ]嘧啶二酮

  摘要：

  合成了1-Carbethoxymethyl-4,6-methyldimethyl-1 H- [1,2,3] triazolo [4,5 - d ] pyrimidine-5,7（4 H ，6 H ）-dione并用水合肼处理给出相应的酰肼。后者的酰肼用异硫氰酸苯酯或二硫化碳/ alc处理。用KOH得到相应的硫代氨基脲和恶二唑衍生物。将2-巯基-1,3,4-恶二唑与硫酸二甲酯或氯乙酸乙酯烷基化，得到相应的2-甲硫基和2-乙硫基乙醇酸酯衍生物。1,3,4-噻二唑，5-巯基-1,2,4-三唑和1,3,4-恶二唑的形成通过用浓硫酸处理后一种硫代氨基脲而进行。H 2 SO 4，NaOH / HCl和HgO。用氯乙酸乙酯处理5-巯基-1,2,4-三唑，得到巯基乙酸酯。后者用水合肼水解，得到酰肼衍生物。这些酰肼与单糖醛糖的缩合得到相应的糖。测试了新化合物对乙型肝炎病毒的抗病毒活性，并显示了中等活性。

  DOI：

  10.1007/s00706-007-0649-7
• 作为产物：
  描述：

  1-[(5-mercapto-4-phenyl-1,2,4-triazol-3-yl)methyl]-4,6-dimethyl-1H-[1,2,3]triazolo[4,5-d]pyrimidine-5,7(4H,6H)-dione 在 sodium 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 2-[[5-[(4,6-Dimethyl-5,7-dioxotriazolo[4,5-d]pyrimidin-1-yl)methyl]-4-phenyl-1,2,4-triazol-3-yl]sulfanyl]acetohydrazide
  参考文献：
  名称：

  1,2,4-三唑-3-基甲基-，1,3,4-氧杂-和-噻二唑-2-基甲基-1 H- [1,2,3]-三唑并[4,5- d ]的 合成 ]嘧啶二酮

  摘要：

  合成了1-Carbethoxymethyl-4,6-methyldimethyl-1 H- [1,2,3] triazolo [4,5 - d ] pyrimidine-5,7（4 H ，6 H ）-dione并用水合肼处理给出相应的酰肼。后者的酰肼用异硫氰酸苯酯或二硫化碳/ alc处理。用KOH得到相应的硫代氨基脲和恶二唑衍生物。将2-巯基-1,3,4-恶二唑与硫酸二甲酯或氯乙酸乙酯烷基化，得到相应的2-甲硫基和2-乙硫基乙醇酸酯衍生物。1,3,4-噻二唑，5-巯基-1,2,4-三唑和1,3,4-恶二唑的形成通过用浓硫酸处理后一种硫代氨基脲而进行。H 2 SO 4，NaOH / HCl和HgO。用氯乙酸乙酯处理5-巯基-1,2,4-三唑，得到巯基乙酸酯。后者用水合肼水解，得到酰肼衍生物。这些酰肼与单糖醛糖的缩合得到相应的糖。测试了新化合物对乙型肝炎病毒的抗病毒活性，并显示了中等活性。

  DOI：

  10.1007/s00706-007-0649-7