2-(4,6-Dimethyl-5,7-dioxotriazolo[4,5-d]pyrimidin-1-yl)acetohydrazide | 1029075-53-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三唑并嘧啶类
• 英文名称: 2-(4,6-Dimethyl-5,7-dioxotriazolo[4,5-d]pyrimidin-1-yl)acetohydrazide
• CAS: 1029075-53-3
• 化学式: C₈H₁₁N₇O₃
• 分子量: 253.22
• InChiKey: LGMQSAPUQZQLKT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4,6-Dimethyl-5,7-dioxotriazolo[4,5-d]pyrimidin-1-yl)acetohydrazide 在 氢氧化钾 、 sodium 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 Ethyl 2-[[5-[(4,6-dimethyl-5,7-dioxotriazolo[4,5-d]pyrimidin-1-yl)methyl]-1,3,4-oxadiazol-2-yl]sulfanyl]acetate
  参考文献：
  名称：

  1,2,4-三唑-3-基甲基-，1,3,4-氧杂-和-噻二唑-2-基甲基-1 H- [1,2,3]-三唑并[4,5- d ]的 合成 ]嘧啶二酮

  摘要：

  合成了1-Carbethoxymethyl-4,6-methyldimethyl-1 H- [1,2,3] triazolo [4,5 - d ] pyrimidine-5,7（4 H ，6 H ）-dione并用水合肼处理给出相应的酰肼。后者的酰肼用异硫氰酸苯酯或二硫化碳/ alc处理。用KOH得到相应的硫代氨基脲和恶二唑衍生物。将2-巯基-1,3,4-恶二唑与硫酸二甲酯或氯乙酸乙酯烷基化，得到相应的2-甲硫基和2-乙硫基乙醇酸酯衍生物。1,3,4-噻二唑，5-巯基-1,2,4-三唑和1,3,4-恶二唑的形成通过用浓硫酸处理后一种硫代氨基脲而进行。H 2 SO 4，NaOH / HCl和HgO。用氯乙酸乙酯处理5-巯基-1,2,4-三唑，得到巯基乙酸酯。后者用水合肼水解，得到酰肼衍生物。这些酰肼与单糖醛糖的缩合得到相应的糖。测试了新化合物对乙型肝炎病毒的抗病毒活性，并显示了中等活性。

  DOI：

  10.1007/s00706-007-0649-7
• 作为产物：
  描述：

  1-carbethoxymethyl-4,6-dimethyl-1H-[1,2,3]triazolo[4,5-d]pyrimidine-5,7-(4H,6H)-dione 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以89%的产率得到2-(4,6-Dimethyl-5,7-dioxotriazolo[4,5-d]pyrimidin-1-yl)acetohydrazide
  参考文献：
  名称：

  1,2,4-三唑-3-基甲基-，1,3,4-氧杂-和-噻二唑-2-基甲基-1 H- [1,2,3]-三唑并[4,5- d ]的 合成 ]嘧啶二酮

  摘要：

  合成了1-Carbethoxymethyl-4,6-methyldimethyl-1 H- [1,2,3] triazolo [4,5 - d ] pyrimidine-5,7（4 H ，6 H ）-dione并用水合肼处理给出相应的酰肼。后者的酰肼用异硫氰酸苯酯或二硫化碳/ alc处理。用KOH得到相应的硫代氨基脲和恶二唑衍生物。将2-巯基-1,3,4-恶二唑与硫酸二甲酯或氯乙酸乙酯烷基化，得到相应的2-甲硫基和2-乙硫基乙醇酸酯衍生物。1,3,4-噻二唑，5-巯基-1,2,4-三唑和1,3,4-恶二唑的形成通过用浓硫酸处理后一种硫代氨基脲而进行。H 2 SO 4，NaOH / HCl和HgO。用氯乙酸乙酯处理5-巯基-1,2,4-三唑，得到巯基乙酸酯。后者用水合肼水解，得到酰肼衍生物。这些酰肼与单糖醛糖的缩合得到相应的糖。测试了新化合物对乙型肝炎病毒的抗病毒活性，并显示了中等活性。

  DOI：

  10.1007/s00706-007-0649-7

文献信息

• Amino Acid Derivatives, VI [1]: Synthesis, Antiviral, and Antimicrobial Evaluation of α-Amino Acid Esters Bearing a 1,2,3-Triazolo[4,5-d]pyrimidinedione Side Chain
  作者：Adel A.-H. Abdel-Rahman

  DOI：10.1007/s00706-007-0745-8

  日期：2008.1

  A series of peptide and dipeptide derivatives conjugated with a 1,2,3-triazolo[4,5-d]pyrimidinedione residue were synthesized. The new compounds were evaluated in vitro for cytotoxicity against HAV-27 and HSV-1 and showed moderate activity. The prepared compounds were tested for antimicrobial activity against four different bacterial species, and they displayed different degrees of antibacterial activities or inhibitory actions.